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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇听性
  • 5篇听性稳态反应
  • 5篇稳态反应
  • 5篇CHIRP
  • 4篇神经性
  • 4篇特异
  • 4篇特异性
  • 4篇听力损失
  • 4篇频率特异性
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  • 4篇感音神经性听...
  • 3篇听阈
  • 3篇听阈测试
  • 3篇纯音
  • 3篇纯音听阈
  • 3篇纯音听阈测试
  • 2篇多频稳态诱发...
  • 2篇诱发电位
  • 2篇月龄

机构

  • 13篇中山大学附属...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇中山大学
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 14篇张帅
  • 12篇刘天润
  • 12篇张官萍
  • 10篇魏凡钦
  • 10篇黄翠霞
  • 9篇陆钊群
  • 8篇袁佛良
  • 6篇杨璐
  • 2篇梅振新
  • 2篇肖志文
  • 1篇姜宗培
  • 1篇周莲
  • 1篇张益民
  • 1篇冯宁宇
  • 1篇苏宁
  • 1篇刘广良
  • 1篇龙镇
  • 1篇孙晓梅
  • 1篇郑虹

传媒

  • 5篇听力学及言语...
  • 3篇中华耳科学杂...
  • 3篇广东省医学会...
  • 2篇中华医学会2...
  • 1篇全国耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 7篇2012
  • 2篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性低频区感音神经性听力损失临床特征分析被引量:6
2016年
目的总结急性低频区感音神经性听力损失(acute low-tone sensorineural hearing loss ALHL)的临床特征,并对非典型特征性病例进行分析,探索其发病的特异性,以降低漏诊率。方法回顾性分析2009年8月至2014年7月在中山大学附属第六医院耳鼻咽喉-头颈外科接受诊治的58例(59耳)ALHL患者的临床资料和特征,并对合并有陈旧性高频听力下降(老年性或其他原因所致)的患者进行分析。结果本组患者发病年龄为16-66岁,其中20-45岁之间患者占67.24%;男女发病率比为1:2.05;单耳多见(占98.28%)。本组患者中总治愈率为71.19%,总有效率为93.22%。随访3月-36月,4例复发。结论 ALHL多见于中青年,单耳为主,女性发病率较高,部分患者无自觉听力下降,仅表现为低频性耳鸣、耳部堵塞或闷胀感。临床诊断中应将争合并有与年龄相关的高频听力下降的老年患者及合并有陈旧性高频听力下降的患者纳入,以降低漏诊率。ALHL预后较好,有自愈倾向,但有复发的可能,应加强追踪随访。
袁佛良魏凡钦肖志文刘天润张帅张官萍
关键词:急性低频感音神经性听力损失听力学
继发性甲状旁腺功能亢进的外科治疗
刘天润张官萍肖志文魏凡钦龙镇黄翠霞张帅梅振新刘广良张益民姜宗培苏宁孙晓梅
儿童频率特异性chirp听性稳态反应与行为测听的相关性被引量:6
2014年
目的采用chirp信号作为声刺激进行听性稳态反应(auditory steady-state response,ASSR)测试,观察chirp-ASSR反应阈值与纯音听阈阈值的相关性,探讨chirp-ASSR客观听力检测在儿童临床听力评估中的价值。方法选取2012年6月至2013年2月中山大学附属第六医院听力中心检测的儿童共40例(共74耳)作为研究对象,在0.5kHz、1.0kHz、2.0kHz和4.0kHz处进行chirp-ASSR和纯音听阈测试,并对结果进行统计学分析。结果 40例接受测试的儿童年龄4-13岁,平均年龄7.7岁。纳入研究的74耳包括男48耳,女26耳;右34耳,左40耳;正常听力59耳,听力损失轻度4耳、中度6耳、重度5耳。0.5-4kHz频率chirp-ASSR反应阈与纯音听阈的相关系数r分别为0.812、0.884、0.842、0.892;chirp-ASSR反应阈经过校正后所得的各频率预估听阈与纯音听阈值更加接近。结论 chirp-ASSR作为一种具有频率特异性的客观测听技术,能够较好的反映儿童真实的听力水平。
魏凡钦张官萍陆钊群袁佛良刘天润黄翠霞梅振新张帅
突发性聋伴耳鸣患者治疗前耳鸣性状分析被引量:8
2011年
目的分析突发性聋伴耳鸣患者的耳鸣性状及其与听力损失之间的关系,探讨耳鸣对患者影响的评估方法。方法对56例(56耳)突发性聋伴耳鸣患者行听力检测和耳鸣主观分级(评估)及耳鸣匹配检查。结果①耳鸣匹配的频率集中于听力损失的频率范围,耳鸣匹配的类型主要为窄带噪声,匹配响度分布较为广泛;②耳鸣主观分级与匹配类型、响度、听力损失程度之间无明显关系;听力损失程度与耳鸣匹配类型无明显关系。结论突发性聋伴耳鸣患者耳鸣主观分级具有个体差异,与耳鸣匹配共同评估更能反映出耳鸣对患者的影响。
张帅周莲冯宁宇郑虹
关键词:突聋耳呜
成人频率特异性chirp听性稳态反应与纯音听阈测试的相关性研究
目的 采用chirp信号作为声刺激进行听性稳态反应(auditory steady-state response,ASSR)测试,观察chirp-ASSR反应阈值与纯音听阈阈值的相关性,探讨chirp-ASSR客观听力检...
魏凡钦陆钊群张官萍袁佛良张帅刘天润杨璐黄翠霞
成人频率特异性chirp听性稳态反应与纯音听阈测试的相关性研究
目的采用chirp信号作为声刺激进行听性稳态反应(auditory steady-state response,ASSR)测试,观察chirp-ASSR反应阈值与纯音听阈阈值的相关性,探讨chirp-ASSR客观听力检测...
魏凡钦陆钊群张(官)萍袁佛良张帅刘天润杨璐黄翠霞
chirp声诱发的听性稳态反应在新生儿和低月龄婴儿客观听力评估中的应用被引量:11
2012年
目的探讨以线性调频脉冲音(chirp)为刺激声的听性稳态反应(auditory steady state response,AS-SR)(简称chirp-ASSR)的反应阈评估低月龄婴儿客观听力的可行性。方法对68例136耳6月龄及以下的双耳AABR筛查均通过的婴儿分别进行chirp-ASSR和短纯音诱发的听性脑干反应(tone burst evoked auditory brain-stem response,tbABR)检测,对反应阈和检测时间进行比较。结果①tbABR与chirp-ASSR在各个频率的反应阈相关性良好;②chirp-ASSR双耳检测时间(平均7分4秒)明显短于tbABR(平均21分6秒),可节省约66.51%的时间。结论 chirp-ASSR能快速评估低月龄婴幼儿的客观听力,结果可靠、稳定。
张帅陆钊群张官萍魏凡钦袁佛良刘天润黄翠霞
关键词:听性稳态反应听性脑干反应
AABR筛查通过的低月龄婴儿耳声发射和1000Hz声导抗检测结果分析被引量:3
2012年
目的分析自动听性脑干反应(AABR)筛查通过的低月龄婴儿的耳声发射和1 000Hz声导抗测试的结果,探讨两者联合应用评估低月龄婴儿中耳功能的价值。方法对68例136耳AABR听力筛查通过的0~6月龄婴儿行TEOAE、DPOAE、1 000Hz声导抗测试,并对结果进行分析。结果①68例136耳中,TEOAE通过89耳(65.44%),DPOAE通过90耳(66.18%),1 000Hz声导抗检查中鼓室导抗图为A型74耳,D型22耳,As型15耳,B型16耳,C型4耳,其他型5耳;②在A型和D型鼓室导抗图婴儿中,DPOAE和TEOAE通过率无明显差异(P>0.05),鼓室导抗图异常的婴儿中,DPOAE通过率低于TEOAE(P<0.05);③随着月龄的增大,TEOAE通过率有下降趋势,DPOAE通过率与正常鼓室导抗图比例在1~3月龄较低。结论部分AABR听力筛查通过的婴儿存在中耳功能异常,DPOAE对中耳病变的检出优于TEOAE;1 000Hz声导抗联合DPOAE检测对低月龄婴儿的中耳功能评估有重要的参考价值。
张帅张官萍刘天润陆钊群袁佛良黄翠霞魏凡钦杨璐
关键词:听力筛查耳声发射声导抗
感音神经性听力损失患者耳蜗死区检测结果分析被引量:2
2014年
目的分析感音神经性听力损失患者耳蜗死区(cochlear dead regions,CDR)检测结果。方法应用均衡噪声阈值TEN(HL)法检测273例302耳感音神经性听力损失患者的耳蜗死区,并分析耳蜗死区与其可能病因及听力曲线类型的关系。结果 273例(302耳)感音神经性听力损失患者中,112例117耳存在耳蜗死区,占总耳数的38.74%;存在耳蜗死区的患者在耳蜗死区频率处DPOAE均未引出,其中高频听力下降型占40.22%(74/184),低频下降型占47.14%(33/70),两端下降型占33.33%(2/6),平坦型占19.04%(8/42);噪声、耳毒性药物、突发性聋三种因素致聋者中耳蜗死区检出率较高。结论本组感音神经性听力损失患者耳蜗死区检出率约为38.74%,高频下降型者最多,噪声和/或耳毒性药物致聋者更易出现耳蜗死区。
张帅张官萍刘天润黄翠霞
关键词:内毛细胞
SLC26A4基因突变致前庭水管扩大家系分析
2011年
目的探讨SLC26A4基因突变与家系前庭水管扩大的相关性。方法回顾性分析一个前庭水管扩大(enlarge vestibular aqueduct,EVA)家系的临床特征和基因检测结果及相关的听力学和影像学检查结果。结果先证者的母亲发生基因突变的位点IVS7-2A>G是较常见的SLC26A4突变,父亲的1160C>T位点突变较为罕见;家系中1例患儿为双侧大前庭水管综合征,另1例患儿为双侧大前庭水管综合征伴内耳Mondini畸形,第三个孩子携带母亲的SLC26A4的突变基因,未表现出临床症状。结论该家系SLC26A4基因突变为杂合突变,符合常染色体隐形遗传机制,导致Mondini畸形的突变位点还需进一步探索。
张帅张官萍陆钊群袁佛良魏凡钦
关键词:前庭水管扩大MONDINI畸形基因
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