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超临界二氧化碳萃取法与水蒸气蒸馏法提取缬草油的化学成分比较被引量：7: 2012年; 目的对不同提取方法提取的缬草油化学成分进行比较研究。方法采用超临界二氧化碳(CO2)萃取法和水蒸气蒸馏法从缬草中提取缬草油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行化学成分定性与相对含量的比较。结果共鉴定了118种成分,超临界CO2萃取法提取物共鉴定98种,水蒸气蒸馏法提取鉴定了67种,共有成分47种;超临界CO2萃取所得缬草油的收率约为水蒸气蒸馏收率的1.8倍。结论超临界CO2萃取法是缬草油较好的提取方法。; 方颖丁菲邬兰廖鹏程张慧慧刘焱文; 关键词：缬草气相色谱-质谱联用法水蒸气蒸馏法

三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的制备及其离体透皮率考察被引量：4: 2013年; 目的：优选三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的处方工艺并考察其离体累积透皮吸收率。方法：采用薄膜分散法制备脂质体，以包封率为指标，通过正交试验考察选择磷脂与胆固醇的质量比、脂类与药物的质量比、药物质量浓度对三七叶总皂苷脂质体处方工艺的影响。运用高速离心法测定包封率，以卡波姆940为基质制备凝胶剂，通过单因素试验筛选卡波姆940用量。通过体外透皮试验考察三七叶总皂苷中人参皂苷Rb；的体外透皮吸收情况，利用HPLC测定透过及滞留在皮肤内的人参皂苷Rb，含量，色谱条件为ZORBOXSB—C18色谱柱（4．6rnm×250mm，5μm），流动相乙腈（A）-0．2％磷酸（B）梯度洗脱（0～19min，30％A；19～21rain，35％A；21～26min，50％A），检测波长203nm。结果：优选的处方工艺为卵磷脂一胆固醇（4：1），人参皂苷Rb，质量浓度90g·L^-1，脂药比（6：1），当卡波姆940质量分数为0．5％时，药物的皮肤累积透过量最大。结论：脂质体凝胶能提高药物中有效成分在皮肤的透过量，为三七叶总皂苷新剂型和新给药途径的开发提供参考。; 张慧慧刘超英; 关键词：薄膜分散法包封率脂质体凝胶剂透皮吸收

HPLC法测定复方苯妥英钠凝胶剂中苯妥英钠的含量被引量：7: 2012年; 目的:建立高效液相色谱法测定复方苯妥英钠凝胶剂中苯妥英钠的含量。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mmx46 mm,5μm);流动相为0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢铵(用磷酸调pH 2.5)-乙腈-甲醇(45:35:20);流速0.8 ml·min^(-1);检测波长220 nm;柱温:25℃。结果:苯妥英钠在18.012-42.028μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 0);平均回收率为100.2%(RSD=0.45%,n=9)。结论:本方法简单,灵敏,重复性好,可用于复方苯妥英钠凝胶剂中苯妥英钠的含量测定。; 刘超英张慧慧; 关键词：苯妥英钠凝胶剂高效液相色谱法

高效液相色谱法测定复方苯妥英钠凝胶剂中甲硝唑的含量被引量：1: 2012年; 目的建立高效液相色谱法测定复方苯妥英钠凝胶剂中甲硝唑含量的方法。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×46 mm,5μm);流动相为甲醇-纯化水(20∶80),流速为0.8 mL/min,检测波长为315 nm;柱温为25℃。结果甲硝唑在10.824-25.256μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9990);平均回收率为100.1%(n=9)。结论高效液相色谱法简单,灵敏,重现性好,可用于复方苯妥英钠凝胶剂中甲硝唑的含量测定。; 张慧慧刘超英; 关键词：甲硝唑苯妥英钠凝胶剂高效液相色谱法

三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的研究: 目的:对三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的制备工艺，制剂的质量标准，制剂的离体小鼠透皮率、释放度等方面进行研究。　　方法:　　 1、三七叶总皂苷原料药中干燥失重的测定:按照2010年版一部《中国药典》（P424）中的规定，...; 张慧慧; 关键词：脂质体凝胶剂人参皂苷RB3; 文献传递

三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的研制与质量评价被引量：1: 2014年; 目的:研究三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的制备方法,并进行质量评价。方法:以薄膜分散法制备脂质体,通过正交试验设计优化三七叶总皂苷脂质体的处方。采用高速离心法测定其包封率,以包封率的高低做为脂质体优劣的评价指标,筛选出制备脂质体的最佳工艺。并进一步制备成凝胶,采用高效液相色谱法测定其中人参皂苷Rb3的含量,并初步观察其稳定性。结果:所制凝胶剂为半透明粘稠状胶体,考察符合《中国药典》2010年版的相关规定,稳定性良好,皮肤刺激性小。结论:本制剂制备工艺简单可行,检测方法可靠,质量稳定可控。; 刘超英张慧慧孙江桥; 关键词：脂质体凝胶剂人参皂苷RB3

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张慧慧