张洪一
- 作品数：8 被引量：12H指数：3
- 供职机构：复旦大学力学与工程科学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术更多>>
- 抗肿瘤血管生成治疗中血管正常化窗口期血液灌注数值模拟初探被引量：3
- 2010年
- 目的研究在抗血管生成因子——内皮抑制素(ES)作用下,血管正常化窗口期肿瘤血管渗透率变化对血液灌注的影响。方法数值模拟在ES作用下肿瘤血管正常化期过程中的血液灌注。设血液为不可压缩牛顿流体,肿瘤内间质流动遵循Darcy定律,管内流量用扩展的Poiseuille定律,跨壁流量采用Starling定律,以肿瘤血管渗透率表征血管正常化期肿瘤血管的变化。用差分迭代法数值计算肿瘤血液灌注组织间质压强。结果在ES作用下出现的"血管正常化窗口期",肿瘤毛细血管渗透率将下降,肿瘤组织间质高压降低,在肿瘤血管渗透率和正常血管一致时,肿瘤组织间质压强明显下降,压强梯度上升。此后肿瘤毛细血管渗透率上升,肿瘤组织间质压强又增高,压力梯度下降。结论ES不仅抑制了肿瘤血管生成,而且随肿瘤血管渗透率的变化,在"血管正常化窗口期"改善了肿瘤血液动力学环境,有利于其他治疗肿瘤药物的输运。抗肿瘤血管生成与其他方法联合可望有较好的疗效。
- 刘方洁蔡彦许世雄LONG Quan张洪一曹金凤周瑜
- 关键词：肿瘤抗血管生成因子内皮抑制素渗透率血液灌注数值模拟
- 基质力学环境影响下实体肿瘤血管生成的二维数值模拟被引量：3
- 2008年
- 目的考察肿瘤内外不同的力学环境对实体肿瘤血管生成过程中内皮细胞迁移运动的影响,数值生成毛细血管网络图。方法考虑内皮细胞(EC)和细胞外基质(ECM)两相,将ECM设为线性黏弹性体,ECM位移由EC牵引力、ECM黏弹性力及外力构成的力平衡方程得出。通过对EC运动方程的离散,数值生成肿瘤内外血管网络。结果考虑肿瘤内外力学环境对内皮细胞运动的影响,可以获得相对真实的分层毛细血管网络:在肿瘤外层富含毛细血管,越靠近肿瘤中心,血管越稀少。结论考虑力学环境影响的模型在一定程度上可以产生符合生理真实的肿瘤内外毛细血管网络,同时也给后续的研究提供了一定的依据。
- 蔡彦古娜张洪一曹金凤许世雄
- 关键词：肿瘤血管生成力学环境
- 抗血管生成药物Endostatin作用下肿瘤血液灌注数值研究
- 2009年
- 张洪一吴洁蔡彦林原许世雄Quan LongM.W.Collins
- 关键词：血液灌注抗血管生成肿瘤新生血管内皮抑制素新生血管形成
- 抗血管生成药物Endostatin作用下实体肿瘤血管网络血液灌注数值模拟被引量：5
- 2009年
- 目的研究抗血管生成治疗肿瘤主要药物之一的血管生成抑制素ES(Endostatin)对肿瘤血液灌注的影响。方法在数值生成ES作用下肿瘤血管的基础上,设血液为不可压缩牛顿流体,用扩展的Poiseuille定律和Starling定律分别计算管内流量和跨壁流量,肿瘤内间质流动遵循Darcy定律,肿瘤微血管渗透率受Endostatin的影响,用差分法数值模拟在ES作用下肿瘤血管网络的血液灌注。结果在ES作用下,肿瘤微血管生成减少,间质压力下降,压力梯度增大。结论ES药物在减少肿瘤血管生成数量的同时,改变肿瘤血管渗透性,改善肿瘤血液动力学环境,有利于其他治疗肿瘤药物的输运。
- 张洪一吴洁蔡彦曹金凤周瑜林原许世雄LONG Quan
- 关键词：实体肿瘤抗血管生成ENDOSTATIN血液灌注数值模拟
- 抗血管药物作用下肿瘤血液灌注和氧浓度数值研究
- 肿瘤是对人类威胁最大的疾病之一，每年死亡人数约达700万。抗血管生成疗法是由Folkraall教授[1]提出的控制肿瘤生长的新策略，旨在针对新生血管系统的生化靶点，利用抗肿瘤血管生成因子和药物选择性地抑制、损伤内皮细胞的...
- 张洪一
- 关键词：实体肿瘤内皮抑制素血液灌注
- 血管生成对肿瘤生长过程的影响
- 血管生成是肿瘤生长发展过程中一个标志性的阶段。目前，关于肿瘤生长的数学模型主要有两种：建立在营养物质分布基础上的扩散模型与将肿瘤组织化划分成细胞项和间质项的多项模型。本文在Byre的实体肿瘤扩散生长模型的基础之上，引入血...
- 张洪一许世雄
- 关键词：血管生成肿瘤生长营养物质
- 文献传递
- 抗血管生成治疗实体肿瘤正常化期间微环境对血液灌注的影响被引量：2
- 2010年
- 目的研究实体肿瘤抗肿瘤血管生成治疗作用下,血管正常化期肿瘤血管微环境动力学参数的变化(包括渗透率、水力传导系数、胶体渗透压、表面积与体积的比例和血管管径)对血液灌注的影响。方法数值模拟肿瘤血管正常化期过程中的血液灌注。设血液为不可压缩牛顿流体,肿瘤内间质流动遵循Darcy定律,管内流量用扩展的Poiseuille定律,跨壁流量采用Starling定律。用差分迭代法数值计算肿瘤血液灌注组织间质压强。结果在"血管正常化窗口期",肿瘤组织间质压强下降,压强梯度增大。结论抗血管生成治疗不仅抑制了肿瘤血管生成,而且随肿瘤血管血液动力学参数的变化,在"血管正常化窗口期"改善了肿瘤血液动力学环境,有利于其他治疗肿瘤药物的输运。抗肿瘤血管生成和其它方法联合可望有较好的疗效。
- 曹金凤吕杰张洪一蔡彦许世雄LONG Quan周瑜姚伟
- 关键词：实体肿瘤抗血管生成血液动力学参数血液灌注
- 抗血管生成药物Endostantin作用下实体肿瘤血管生成的数值模拟:考虑基质力学环境及血管生成抑素的影响被引量：1
- 2009年
- 为研究抗血管生成药物Endostatin作用下,肿瘤血管生成过程中基质力学环境及血管生成抑素的影响,考虑内皮细胞(EC)和细胞外基质(ECM)两相,耦合抗血管生成药物Endostatin和血管生成抑素Angiostatin的抑制效应,建立肿瘤内外血管生成的二维数值模型.抗血管生成因子An-giostatin和药物Endostatin耦合作用时,可明显降低肿瘤组织内的微血管密度,对肿瘤快速生长起到一定的抑制作用.所给出的模型,可以较好模拟基质力学环境影响下,肿瘤抗血管生成因子对内皮细胞迁移和增殖的抑制作用.
- 蔡彦吴洁古娜张洪一曹金凤许世雄龙泉柯林斯
- 关键词：肿瘤血管生成抗血管生成药物力学环境
