张红丽
- 作品数：20 被引量：22H指数：3
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 一种酶促磷酸钙仿生矿化试剂套装及其制备方法和矿化应用
- 本发明公开了一种酶促磷酸钙仿生矿化试剂套装及其制备方法和矿化应用，可用于I型胶原、脱矿牙本质和骨的矿化。本发明的酶促磷酸钙仿生矿化试剂套装成分是分开放置的两部分，即包括含聚磷酸和/或聚磷酸酯、钙离子的试剂A和包含碱性水解...
- 傅柏平周子淮吴志芳张红丽张志欣
- 秀丽隐杆线虫全身性与组织特异性表达重组载体的构建
- 2009年
- 利用PCR技术从秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)基因组DNA中扩增获得Act-1基因的核心启动子序列、T07F10基因的核心启动子序列与3UTR的Poly(A)信号序列以及从表达载体pEGFP-N1上扩增获得SV40早期mRNA的Poly(A)信号序列与EGFP基因.以克隆载体pBluescript SK+为基本骨架,分别构建由Act-1基因的核心启动子序列、T07F10基因的核心启动子序列调控的、EGFP作为报告基因的秀丽隐杆线虫全身性表达重组载体和组织特异性表达重组载体,为研究不同类型载体在秀丽隐杆线虫体内的表达模式提供基础.
- 周前进姜小磊张红丽杜爱芳
- 关键词：秀丽隐杆线虫核心启动子EGFP基因组织特异性表达
- 羊体内一未知线虫种属关系的初步鉴定
- 胃肠道线虫是目前影响绵羊等反刍动物健康的主要致病因子之一,也是制约养羊业发展的重要因素。对浙江省绵羊和山羊感染胃肠道线虫的流行病学调查中发现一未知线虫普遍存在于动物皱胃,主要寄生于幽门处黏膜,且常与捻转血矛线虫混合感染。...
- 段丽君周前进闫宝龙杨怡张红丽杜爱芳
- 文献传递
- 捻转血矛线虫滞育相关基因daf-22和hsp70全基因的获得及其功能的研究
- 捻转血矛线虫病是寄生于牛、羊等反刍动物的一种重要的寄生虫病，因引起感染动物贫血、消瘦甚至死亡而给畜牧业造成极大的经济损失。该病是由感染性三期幼虫感染宿主引起，具有明显的季节性。当外界环境进入寒冷的冬季时，幼虫及虫卵难以存...
- 张红丽
- 关键词：捻转血矛线虫秀丽隐杆线虫
- 捻转血矛线虫ZJ株疫苗候选抗原H11亚型基因H11-4的克隆及序列分析被引量：1
- 2013年
- 微粒体氨肽酶H11天然提取物是目前捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)防治研究中最好的疫苗候选抗原之一,但其重组形式均不能提供有效的免疫保护效果;同时报道H11蛋白存在多种亚型,推测其某种亚型或亚型组合可能在天然提取物参与免疫保护中起了关键作用。本试验参考NCBI公布的H.contortus H11-4基因序列,设计2对特异性引物,以H.contortus ZJ株总RNA为模板,利用RT-PCR技术分段扩增出该基因的部分片段,并进行T-A克隆。测序正确后,利用含有不同片段的阳性质粒经BamHⅠ/NcoⅠ消化,连接后获得H11-4基因的全长cDNA序列。测序结果显示成功获得H11-4基因,开放阅读框大小为2 916bp,与NCBI中公布的核苷酸序列同源性为97.8%,氨基酸序列同源性为97.6%。生物信息学分析,已获得的H11-4与H11(H11-3)亚型氨基酸序列高度同源,且具有保守糖基化位点、相对保守的跨膜区与微粒体氨肽酶活性中心锌指基序。为进一步分析H11天然提取物各亚型在参与免疫保护的机制和角色分工奠定了基础。
- 段丽君周前进张红丽杨怡闫宝龙杜爱芳
- 关键词：捻转血矛线虫
- 一种检测猪华支睾吸虫的试剂盒及应用
- 本发明提供一种检测猪华支睾吸虫的试剂盒，由无菌去离子水、荧光定量PCR反应液、标准品、对照品组成，荧光定量PCR反应液含有SYBRGreenReal-timePCRMasterMix、ddH<Sub>2</Sub>O、检...
- 杜爱芳潘辰杨怡张红丽
- 文献传递
- 捻转血矛线虫疫苗候选抗原H11亚型的部分基因结构比较分析
- 段丽君周前进闫宝龙杨怡张红丽杜爱芳
- 捻转血矛线虫微粒体氨肽酶基因的获得方法及应用
- 本发明提供一种获取捻转血矛线虫(H.contortus)微粒体氨肽酶基因的方法，通过总RNA的抽提和H11 cDNA序列的克隆，H11 cDNA序列同源性比较及氨基酸序列分析，H11基因组序列的克隆及结构分析。本发明参考...
- 杜爱芳周前进张红丽姜小磊
- 文献传递
- 羊体内一未知线虫种属关系的初步鉴定
- 段丽君周前进闫宝龙杨怡张红丽杜爱芳
- 利用mRNA差异显示技术分离捻转血矛线虫感染性三期幼虫抗干燥相关基因被引量：1
- 2013年
- 捻转血矛线虫感染性三期幼虫对干燥环境具有很强的抵抗力,环境适宜时可恢复到正常状态并继续感染宿主。为初步探讨捻转血矛线虫感染性三期幼虫抗干燥的分子机制,试验对该期幼虫施以不同干燥条件的处理,筛选出虫体存活率达到90%的干燥条件。在筛选到的条件下(相对湿度为50%,时间为60h)处理虫体,采用mRNA差异显示技术分析干燥环境下培养的虫体和正常虫体的mRNA表达差异。经验证获得了48个差异表达的EST序列,其中25个(52.08%)序列与现有捻转血矛线虫基因组数据库有高度同源性;15个(31.25%)序列与已知线虫的cDNA序列或基因组序列有较高同源性;9个(18.75%)序列与其他线虫已知蛋白质氨基酸序列同源性较高。差异表达序列AF-U01C与多种线虫的蛋白酶体β亚基家族成员同源性达90%,差异表达序列AG-U01A与多种线虫的β酮脂酰CoA硫解酶(3-ketoacyl-CoA thiolase)同源性达65%。结果为进一步研究寄生性线虫抗干燥机制奠定基础。
- 陈学秋马羽洁周前进张红丽杨怡闫宝龙杜爱芳
- 关键词：MRNA差异显示技术
