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张英俊

作品数:8 被引量:1H指数:1
供职机构:河北医科大学第三医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划科技部基础研究重大项目前期研究专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇麻醉
  • 2篇镇痛
  • 2篇伤病
  • 2篇术后
  • 2篇术后镇痛
  • 2篇小儿
  • 2篇急救
  • 2篇芬太尼
  • 2篇病人
  • 2篇创伤
  • 2篇创伤病人
  • 1篇腰椎
  • 1篇腰椎间盘
  • 1篇腰椎间盘突出
  • 1篇异丙酚
  • 1篇英文
  • 1篇硬膜
  • 1篇硬膜外
  • 1篇硬膜外麻醉
  • 1篇硬膜外腔

机构

  • 8篇河北医科大学...
  • 2篇河北医科大学

作者

  • 8篇张英俊
  • 2篇贾庆忠
  • 2篇柳顺锁
  • 2篇刘平水
  • 1篇李军霞
  • 1篇王永利
  • 1篇刘志双
  • 1篇尹京湘
  • 1篇张海林
  • 1篇李星
  • 1篇宋淑兰
  • 1篇刘伯一
  • 1篇孟庆云
  • 1篇贾占峰
  • 1篇吕艳霞
  • 1篇魏淑明
  • 1篇张永健
  • 1篇董兰凤
  • 1篇郭晓圆

传媒

  • 2篇中国煤炭工业...
  • 2篇第八届全国创...
  • 1篇河北医药
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 4篇2000
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
双苯氟嗪抑制FasL分子表达的基因转录机制(英文)被引量:1
2008年
研究双苯氟嗪对Fas配体分子表达抑制的基因转录机制的影响。通过四血管阻断法建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,所有实验动物缺血15 min,再灌注72 h。实验大鼠随机分为4组:假手术组、缺血再灌注组、双苯氟嗪组及环孢素A组。药物干预于再灌注后2 h内给药,每日1次,连续3 d。双苯氟嗪按20 mg·kg-1灌胃给药,环孢素A 10 mg·kg-1腹腔注射。应用蛋白质印迹和电泳迁移率改变分析技术检测海马CAI区Fas配体(FasL)、转录因子NFATc、I-κB-α、phospho-I-κB-α蛋白表达以及测定FasL分子启动子远端及FasL分子启动子近端NFATFasL-DNA结合活性。结果表明,双苯氟嗪明显降低FasL、NFATc的蛋白表达并显著减少FasL分子启动子远端及FasL分子启动子近端NFAT结合位点的NFAT-DNA结合活性。各组之间I-κB-α蛋白表达无显著区别。未观察到各组phospho-I-κB-α蛋白表达。由此可见,双苯氟嗪通过降低转录因子NFATc的FasL分子的基因转录功能,从而抑制FasL分子的基因表达。
张英俊张英俊董兰凤尹京湘贾庆忠李军霞张永健
关键词:脑缺血再灌注损伤双苯氟嗪FAS配体
危重创伤病人的麻醉与急救处理
郭晓圆张英俊
芬太尼术后镇痛效果34例临床观察
2000年
张英俊刘平水柳顺锁马建波
关键词:芬太尼手术后镇痛疗效安全性
小儿创伤病人的临床麻醉与急救
郭晓园张英俊
硬膜外麻醉下手法整复后硬膜外腔注药治疗腰椎间盘突出症
2000年
柳顺锁宋淑兰张英俊李星孟庆云
关键词:腰椎间盘突出手法硬膜外腔注药
芬太尼术后镇痛观察
观察静脉及硬膜外芬太尼术后镇痛的临床效果和安全性。随机分为硬膜外组12例及静脉组22例,ASA Ⅰ~Ⅱ级,年龄18—65岁。硬膜外镇痛配方为0.1%布比卡因+5ug/ml 芬太尼+0.1mg/ml 利邦欣定;静脉组配方:...
张英俊刘平水柳顺锁马建波
文献传递
小儿氯胺酮诱导全凭异丙酚定量输入静脉麻醉
2000年
异丙酚是一种新型短效静脉麻醉药,近年来广泛应用于全麻诱导和维持[1]。由于异丙酚清除半衰期(tI2β)短,尤其适用于输注维持麻醉[2]。本研究选择小儿躯干及四肢手术,单次肌注氯胺酮诱导,微量泵控制输注异丙酚维持麻醉全过程,观察麻醉效果、用药量、呼吸、循环的变化及术后...
魏淑明吕艳霞刘志双张英俊刘平水
关键词:儿童静脉麻醉异丙酚氯胺酮
KCNQ2/3钾通道电流特征及M_1受体的调节作用
2005年
目的观察KCNQ2/3通道电流特征及M1受体激活对该电流的调节作用。方法以CHO细胞作为表达体系,用脂质体共转染KCNQ2、KCNQ3钾离子通道及毒蕈碱型M1受体。全细胞膜片钳方法,观察KCNQ2/3电流特征,药理学阻断剂的作用及M1受体激活对电流的调节。结果KC-NQ2/3电流呈现慢激活、低阈值、非失活、电压依赖性的外向钾离子电流特点,其激活电压的阈值在-60 mV,半数激活电压值(-26.8±1.2)mV,其去活曲线可用双指数方程拟合,fτast约101 m s;sτlow约为309 m s。该电流对4-AP,Ba2+,TEA不敏感,L inop ird ine抑制KCNQ2/3电流IC50为(6.5±0.83)μmol.L-1。乙酰胆碱激活M1受体后会可逆性地抑制KCNQ2/3电流,其抑制的IC50为(0.7±0.05)μmol.L-1。结论KCNQ2/3通道作为神经细胞M通道的分子基础,其电流特征与M电流一致,L inop ird ine对其有较强阻断作用,神经递质乙酰胆碱通过激活M1受体明显抑制该通道电流。研究KCNQ2/3通道电流特征及受体调节规律,对于理解与中枢兴奋性有关的疾病如:惊厥、癫痫、阿尔采末病等发生机制有重要指导意义。
贾庆忠贾占峰张英俊刘伯一张海林
关键词:阻断剂M1受体
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