张英华
- 作品数：8 被引量：119H指数：6
- 供职机构：上海市中药研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 补骨脂炮制工艺与质量标准研究被引量：14
- 2007年
- 目的:优选补骨脂的最佳炮制工艺;HPLC法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:以补骨脂素和异补骨脂素的含量为指标,采用正交实验法对炮制工艺进行优选研究,并以优选出的炮制方案做平行实验,HPLC法检测补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:最优工艺为400°C,2盐水炒4～6min。
- 胡馨王平张英华金金花赵华良王倩
- 关键词：补骨脂补骨脂素和异补骨脂素正交实验
- 何首乌炮制工艺的研究被引量：17
- 2005年
- 目的:优选何首乌的最佳炮制工艺;HPLC法检测二苯乙烯苷的含量。方法:以二苯乙烯苷的含量为指标,采用正交实验法对炮制工艺进行优选研究,并以优选出的炮制方案做平行实验,HPLC法检测二苯乙烯苷的含量。结果:蒸制时间48h是最好条件。结论:本法可作为何首乌推荐标准。
- 张英华胡馨王平金金花
- 关键词：何首乌二苯乙烯苷正交实验
- 西红花中西红花苷Ⅱ及总苷的近红外光谱研究被引量：4
- 2012年
- 目的:建立西红花的近红外光谱快速分析方法。方法:用HPLC法测定西红花中西红花苷-Ⅱ及西红花总苷的含量,并采集相应样品粉末的近红外光谱,采用偏最小二乘法建立近红外光谱校正模型,用此模型预测未知样本中西红花苷-Ⅱ及西红花总苷的含量。结果:所建立的校正模型相关系数(r)、预测相对偏差(RSEP)分别为西红花苷-Ⅱ0.9528、4.077%;西红花总苷0.956 0、4.343%。结论:本方法可用于西红花中西红花苷-Ⅱ及西红花总苷的快速检测。
- 胡馨张聪张英华
- 关键词：西红花近红外光谱
- 正交设计法优选苦参炮制工艺的研究被引量：7
- 2011年
- 目的优选苦参的切制工艺。方法以浸泡时间、软润时间和干燥温度作为考察因素,苦参碱和氧化苦参碱为测定指标,通过正交试验法,优选出苦参最佳炮制工艺。色谱柱为Alltech-NH2柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),检测波长220 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃。结果优选出苦参最佳炮制工艺为浸泡20 min,软润20 h,100℃干燥。结论该法为苦参饮片炮制的可行方法。
- 邓捷圆胡馨张英华赵华良
- 关键词：苦参正交试验
- 丹参片等四种中成药中有机氯农药残留量分析被引量：15
- 2003年
- 用毛细管气相色谱法一次分析丹参片等四种中成药中六六六(α、β、γ、δ BHC)、DDT(P,P' DDE、P,P' DDD、O,P' DDT、P,P' DDT)、五氯硝基苯(PCNB)和艾氏剂(Aldrin).方法灵敏度高,最低检测浓度为1.0～3.8ng/g,精密度1.70%～6.89%(RSD),加样回收率82.9%～98.6%.实验结果表明,四种中成药的有机氯农药残留量较低,均符合我国对植物药和制剂的进出口行业标准.
- 黄德杰唐宇伟钮冰法洋张英华胡馨王玲俐金荣戴林森
- 关键词：气相色谱中成药有机氯农药农药残留量丹参片
- 近红外光谱法测定西红花中西红花苷I含量的研究被引量：10
- 2010年
- 目的:建立名贵药材西红花的近红外光谱快速分析方法。方法:用HPLC法测定西红花中西红花苷-I的含量,并采集相应样品粉末的近红外光谱,采用偏最小二乘法建立近红外光谱校正模型,用此模型预测未知样本中西红花苷-I的含量。结果:所建立的校正模型相关系数(R)、预测相对偏差(RSEP)分别为0.9538、3.948。结论:本方法可用于西红花中西红花苷-I的快速检测。
- 张聪胡馨张英华俞佳宁周庆氢
- 关键词：西红花近红外光谱
- 金银花药材高效液相色谱指纹图谱研究被引量：52
- 2005年
- 目的:建立金银花药材HPLC指纹图谱。方法:用梯度洗脱法,对金银花药材进行HPLC测定,流动相为1醋酸溶液甲醇线性梯度洗脱,检测波长为254nm。结果:运用梯度洗脱能很好分离金银花的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性:10批样品中11个特征指纹峰有专属性。结论:本研究建立的金银花药材HPLC指纹图谱分析法可用于金银花药材质量的综合评价。
- 王倩王建新于治国胡馨张英华
- 关键词：金银花指纹图谱高效液相色谱
- 野山参中7种人参皂苷的测定被引量：2
- 2012年
- 目的应用反相高效液相色谱法测定野山参中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd。方法采用Eclipse PlusC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水,柱温30℃;检测波长203 nm;体积流量1mL/min,进样体积10μL。结果 7种人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd均达到完全分离,方法学考察表明,线性良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为97.06%、98.37%、98.71%、98.88%、100.43%、98.80%,RSD分别为0.51%、1.88%、2.13%、0.98%、1.43%、0.61%、1.73%。结论该方法准确方便,稳定可靠,可以用来对野山参药材进行质量控制。
- 张静张静张聪胡馨蔡国琴张英华
- 关键词：野山参人参皂苷反相高效液相色谱
