张蜀
- 作品数：147 被引量：554H指数：11
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- 醋酸烯诺孕酮微球中二氯甲烷残留的限量检查被引量：2
- 2009年
- 目的建立醋酸烯诺孕酮微球中二氯甲烷残留量的测定方法。方法采用溶液直接进样法测定羟尼酮中二氯甲烷残留量。使用毛细管柱CP-MAX52CB(30M×0.32mm);以高纯氮气为载气;以FID为检测器。结果微球辅料及测定所用溶剂对二氯甲烷残留量的测定无影响;二氯甲烷在1.016～10.16μg/mL内具有良好的线性;最低检测限LOD为0.12ng。结论此方法简单、准确,灵敏度高,可用于醋酸烯诺孕酮微球二氯甲烷的残留溶剂的测定。
- 张蜀邓红白海芬林华庆
- 关键词：毛细管气相色谱法残留溶剂
- 白芥子脂溶性成分的提取及组成分析被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨白芥子脂溶性成分的提取方法及其组成。方法:采用超临界CO_2萃取与石油醚超声提取法,比较提取物收得率,并以GC、GC-MS法对提取物进行分析比较。结果:超临界CO_2提取率高于石油醚超声提取率,两种提取物均以芥酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳烯酸为主。超临界CO_2提取物各组分含量均高于石油醚超声提取所得。结论:超临界CO_2萃取为较佳提取方法。
- 邓红张蜀林华庆吴俊
- 关键词：白芥子超临界CO2萃取GCGC-MS
- 新手性药物左旋沙丁胺醇的研究进展被引量：8
- 2008年
- 许良葵林华庆张蜀
- 关键词：沙丁胺醇药效学药物动力学
- 盐酸多西环素注射用缓释可生物降解凝胶的制备被引量：13
- 2004年
- 以PLA、PLGA的型号、浓度和溶剂为3因素,选取3个水平进行正交试验,筛选盐酸多西环素注射用缓释可生物降解凝胶的优化处方。所得制品可缓释7d。
- 张蜀谭载友陈济民黎颍怡罗衍奇
- 关键词：盐酸多西环素缓释凝胶生物降解
- 复方双嘧达莫缓释片体外释放度的测定被引量：3
- 2004年
- 目的 :建立复方双嘧达莫缓释片体外释放度测定方法。方法 :采用紫外分光光度法测定片剂的释放度。结果 :释放度测定方法平均回收率为 99.4 8% ,RSD为 0 .82 %。结论
- 邓红张蜀谭载友梁汉明
- 关键词：释放度
- HPLC法测定盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊的有关物质
- 2009年
- 目的测定盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊的有关物质。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠9.77 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,用磷酸调节pH值至3.10±0.05)(体积比20∶80)为流动相,检测波长为224 nm,流速1.0 mL.min-1。结果各杂质峰分离良好,左旋沙丁胺醇的最低检测限为14 ng。结论本法可用于盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊中有关物质的检测。
- 齐潇潇邓红林华庆张蜀余楚钦
- 关键词：缓释胶囊高效液相色谱法
- 荔枝皮提取物微囊的制备及稳定性研究被引量：1
- 2014年
- 为制备荔枝皮提取物微囊以提高其稳定性,以麦芽糊精和阿拉伯胶(3∶1)为复合壁材采用喷雾干燥法制备微囊,以包封率及/或水分为指标,考察壁材种类、壁芯材比例、搅拌温度及时间、进风温度及速度、进料速度等因素对微囊制备的影响,通过正交试验优化得到最佳微囊制备工艺条件:搅芯壁材质量比1∶5、固形物含量20%、搅拌温度35℃、搅拌时间0.5 h;喷雾干燥参数:进风温度190℃、进风速度4.3 m/s、进料速度7 r/min,该工艺稳定可行。此外,以外观性状、多酚含量为指标考察微囊的稳定性,结果表明,将荔枝皮提取物制成微囊可明显提高其在光照、高温条件下的稳定性。
- 张蜀王亚静池絮影李焕清邓红林华庆
- 关键词：喷雾干燥法微囊稳定性
- 反相高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸相关物质、原料含量及缓释片含量被引量：4
- 2001年
- 目的：应用高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸原料药及缓释片的含量。方法：反相高效液相色谱法,选择Kromasil C18柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(35∶65)为流动相,流速1 ml·min^(-1),检测波长254 nm。结果：浓度与峰高的回归方程为Y=395.36+17.308X,相关系数r=0.9994,线性范围83.71～837.12 μg·ml-1,精密度RSD≤1.34%,辅料对制剂的含量测定无干扰,平均回收率99.25%,RSD=0.65%。结论：测定方法简便、准确、灵敏度高。
- 张蜀易军谭载友周宏兵
- 关键词：反相高效液相色谱法5-氨基水杨酸缓释片
- 硝苯地平缓释小丸胶囊的制备及在beagle犬体内的药动学被引量：3
- 2009年
- 目的:制备硝苯地平缓释小丸胶囊,考察其在beagle犬体内的药动学及相对生物利用度。方法:采用喷雾流化包衣法将硝苯地平与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)制成固体分散体,再包以缓释膜制得硝苯地平24h缓释小丸;采用高效液相色谱法对犬体内血药浓度进行分析;利用3P97软件计算药动学参数。结果:在选定的色谱条件下,硝苯地平质量浓度在2～200μg·L-1内线性关系良好(r=0.9997),自制缓释微丸与参比制剂的主要药动学参数分别为:tmax(4.0±1.4),(0.75±0.3)h;Cmax(41.56±5.9),(116.34±8.1)μg·L-1;AUC0-t(257.3±75.3),(228.7±64.8)μg·h·L-1;相对生物利用度为(112.5±13.1)%。结论:自制硝苯地平骨架缓释小丸胶囊具有明显的缓释效果。
- 张蜀林华庆邓红高永坚刘少梅李闻
- 关键词：硝苯地平药动学
- 尼美舒利胶囊的制备及其相对生物利用度
- 1999年
- 简介尼美舒利胶囊的制备，并研究其在人体内的相对生物利用度。结果表明：胶囊相对于片剂的生物利用度为９８％，两者的药动学参数相似。
- 吕竹芬洪丽萍陈燕忠张蜀
- 关键词：尼美舒利胶囊相对生物利用度药物动力学
