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张颜明

作品数:17 被引量:40H指数:4
供职机构:德国基尔大学更多>>
发文基金:浙江省教委科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 14篇染色
  • 14篇染色体
  • 11篇细胞
  • 10篇原位
  • 10篇原位杂交
  • 10篇淋巴
  • 9篇染色体畸变
  • 6篇荧光
  • 6篇荧光原位杂交
  • 6篇肿瘤
  • 5篇淋巴瘤
  • 4篇遗传学
  • 4篇外周
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇免疫
  • 4篇基因
  • 3篇血管
  • 3篇乳腺
  • 3篇淋巴结
  • 3篇淋巴结病

机构

  • 9篇浙江医科大学
  • 7篇浙江大学
  • 2篇德国基尔大学
  • 1篇上海市肿瘤研...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 17篇张颜明
  • 3篇周俊
  • 3篇曹江
  • 3篇蔡心涵
  • 3篇顾文祥
  • 3篇郑树
  • 2篇耿礼义
  • 1篇莫益群
  • 1篇顾健人
  • 1篇施正政
  • 1篇施正政
  • 1篇耿礼义
  • 1篇郑雷
  • 1篇郑雷
  • 1篇张苏展
  • 1篇陆敏
  • 1篇翁立红

传媒

  • 2篇中华肿瘤杂志
  • 2篇浙江医科大学...
  • 1篇科技通报
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇癌症
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国组织化学...

年份

  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
  • 7篇1995
  • 1篇1993
  • 1篇1990
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
免疫表型分型结合FISH检测自然杀伤细胞淋巴瘤细胞的染色体畸变
1999年
目的:检测自然杀伤(NK)细胞淋巴瘤中含有染色体畸变的肿瘤细胞的免疫表型。方法:采用免疫表型分型结合荧光原位杂交(FISH)技术,在单细胞水平检测了3例NK细胞淋巴瘤中含有染色体畸变的肿瘤细胞的免疫表型。结果:在该3例中,克隆性的染色体畸变仅见于CD56+ 细胞,在CD3+ 细胞和CD5+ 细胞中未发现相应染色体畸变。结论:实验表明,NK细胞淋巴瘤中,含有染色体畸变的肿瘤细胞局限于CD56+ 、CD3- 和CD5- 的NK细胞群。
翁立红周俊张颜明顾文祥
粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的细胞遗传学研究被引量:1
1996年
对8例分别位于胃、小肠等部位的低度恶性的粘膜相关淋巴组织(MALT)的B细胞性淋巴瘤进行了染色体分析。结果发现染色体以结构畸变为主,分别涉及到2p ̄(11-13,7q ̄(21),10p ̄(13-15),11q ̄(13),12p ̄(11-12),14q ̄(32)以及16q ̄(24)等部位。此结果表明MALT淋巴瘤具有与淋巴结内的淋巴瘤相似的细胞遗传学特性,可能反映了B淋巴细胞淋巴瘤的共同的发病机理。
张颜明Schle.,B
关键词:MALT淋巴瘤染色体畸变细胞遗传学
NK淋巴细胞瘤的染色体畸变分析研究被引量:1
2001年
分析了自然杀伤淋巴细胞瘤 (NK淋巴细胞瘤 )的染色体畸变特征 .采用传统的细胞遗传学和原位杂交技术相结合 ,检测了 10例 NK淋巴细胞瘤的淋巴结内瘤细胞 .细胞遗传学结果发现NK淋巴瘤常见的染色体畸变有 del(6 q)、- 7、+ X及 del(1q)等 ,而原位杂交发现 7号、X染色体超二倍体和 6号染色体低二倍体发生率较高 ,分别为 6 0 .0 %、5 0 .0 %和 4 0 .0 % .由此可见 ,NK淋巴瘤的发生发展与染色体畸变有关 ,进一步寻找这些染色体上的相关基因有助于阐明
周俊张颜明顾文祥
关键词:细胞遗传学原位杂交染色体畸变发病机制白血病
用荧光原位杂交技术检测乳腺癌细胞系第6号染色体长臂缺失
2000年
目的 研究10例乳腺癌细胞系的6号染色体长臂缺失。方法 运用荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)技术,并采用37个分布于6q126q27的YAC探针和6号染色体着丝粒特异性探针,检测了10例乳腺癌细胞系的6号染色体长臂。结果 在5例细胞系中发现6q126q27的大段缺失,1例发现有6q25q27的小段缺失。在含有多个细胞亚群的两例细胞系中,6q的缺失仅见于6号染色体多倍体的细胞。在1例细胞系中检测到6q21q22.2部位有DNA扩增。结论 6q25q27是乳腺癌的常见缺失区。6q的缺失可能是继发性改变。
张颜明周俊翁立红顾文祥
关键词:乳腺癌染色体荧光原位杂交
同时进行原位杂交及染色体分带的基因定位新方法被引量:4
1995年
作者报道一种同时进行染色休原位杂交及染色休分带的基因定位新方法。它具有简单、快速、准确以及结果稳定、易重复等优点。细胞经常规培养制成染色体玻片后,进行染色体原位杂交。杂交信号经抗体检测放大后,染色体依次用色霉素A3以及甲绿处理进行荧光反带分带(R带)。玻片在荧光显微镜下观察,只要调换滤片即可分别观察杂交点及染色体R带。两者互不干扰,结果清晰、直观,杂交点及R带持久而稳定。此方法尤其适用于做基因定位,及检测有关病毒基因在受感染细胞染色体上的插入部位。
张颜明
关键词:染色体原位杂交基因定位
荧光原位杂交技术及其在肿瘤遗传学研究中的应用(综述)被引量:2
1995年
荧光原位杂交技术及其在肿瘤遗传学研究中的应用(综述)浙江医科大学组织胚胎学教研室张颜明特异性染色体畸变的检测,不仅有助于肿瘤的诊断以及进一步分型,而且还为治疗措施的制订、肿瘤预后的判断提供重要的信息,同时在治疗效果观察以及肿瘤早期复发的监测中也很有价...
张颜明
关键词:肿瘤遗传学荧光原位杂交
血管性免疫母细胞淋巴结病的间期细胞遗传学研究
1995年
为了检测血管性免疫母细胞淋巴结病(AILD)中常见的+3和+X染色体畸变的发生率以及含有上述二种畸变的畸变细胞率,运用间斯细胞遗传学技术对经过染色体分析的36例AILD德国病人进行了重新检查。原位杂交采用生物素标记的第3号和X染色体着丝粒特异性随体DNA探针。实验发现在28例(77.8%)和12例(33.4%)AILD中分别含有+3及+X畸变,染色体分析中发现的单个细胞性+3大多数来源于异常克隆。含有+3和+X的畸变细胞率分别为4.5%和8.2%,远较染色体分析结果为低。结合细胞遗传学染色体分析结果,实验发现在32例(89%)AILD中存在染色体畸变,其中17例(47%)有多达4个克隆的多克隆畸变。实验结果充分显示间期细胞遗传学技术在检测染色体数目畸变方面比传统的染色体分析敏感;+3和+X是AILD的极为特征性的染色体畸变,而含有+3和+X的恶性肿瘤细胞仅占极少数,其与病理学检查结果相一致。
张颜明Brigitte Schlegelberger
关键词:外周T细胞淋巴瘤原位杂交染色体畸变
荧光原位杂交技术检测外周T细胞淋巴瘤的染色体畸变被引量:6
1995年
运用荧光原位杂交技术,在41例外周T细胞淋巴瘤(简称PTL)中发现32例(78%)和14例(34%)病人分别有常见的第3号染色体三体(+3)以及一个额外X染色体(+X)畸变,含有+3和+X的畸变细胞率分别为4.5%和8.2%。研究表明,+3和+X是PTL常见的、且可能是特异性的染色体畸变,恶性肿瘤细胞在受累淋巴结中只占少数,荧光原位杂交技术在检测染色体畸变中比传统的细胞遗传学方法敏感。
张颜明
关键词:淋巴瘤遗传学染色体畸变原位杂交
一种新的大肠癌负相关基因
一种新的大肠癌负相关基因(HSU17714),全长序列有2932个核苷酸,碱基计数为900A、515C、615G、902T、该基因不仅可以为肿瘤发病机制提供新的资料,也为临床肿瘤诊断与治疗提供了新的目的基因。
郑树蔡心涵曹江施正政莫益群陆敏耿礼义郑雷张苏展杨骅张颜明
文献传递
丝裂霉素C对乳腺肿瘤病人外周血淋巴细胞染色体的影响
张颜明
共2页<12>
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