张鹏
- 作品数：10 被引量：47H指数：4
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- 舒康贴膏中愈创木酚GC鉴别的研究被引量：2
- 2010年
- 目的建立舒康贴膏中愈创木酚GC鉴别方法。方法采用GC对舒康贴膏中的愈创木酚进行定性鉴别,色谱柱以聚5%二苯基-95%二甲基硅烷为固定相,起始温度50℃,保持5 min,以每分钟10℃程序升温至220℃。结果愈创木酚在GC色谱图中无干扰,分离良好。结论该方法简单、重复性好,可作为该制剂的鉴别方法。
- 唐登峰李萌张鹏
- 关键词：愈创木酚气相色谱法
- 乌灵胶囊的HPLC化学成分特征图谱研究被引量：11
- 2011年
- 目的:建立乌灵胶囊高效液相色谱化学成分特征图谱,为科学评价其质量提供可靠方法。方法:采用Kromasil 100-5C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱(0～35 min,25%A→75%A),流速1.0 mL·min-1,检测波长248 nm,柱温30℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004年版(国家药典委员会)进行分析。结果:构建了乌灵胶囊的特征图谱,提取分离得到其特征性成分5-甲基蜂蜜曲霉素。结论:该方法准确,重复性好,可作为乌灵胶囊的质控方法。
- 陆静娴祝明陈勇张鹏方丽
- 关键词：乌灵胶囊
- HPLC-ELSD测定莪术油注射液中聚山梨酯80的含量被引量：8
- 2011年
- 目的用HPLC-ELSD测定莪术油注射液中聚山梨酯80的含量。方法色谱柱：TSK-GEL G2000 SWXL柱（7.8mm×300 mm,5μm）,流动相：20 mmol·L-1乙酸铵-乙腈（90∶10）;流速为0.6 mL·min-1;ELSD条件：漂移管（气化室）温度103℃,氮气流速2.3 L·min-1。结果该测定方法线性范围为：2.259~28.235μg,线性关系良好（r=0.997 8）;加样回收率为102.5%（n=6,RSD=1.73%）;重复性试验的RSD为0.60%（n=6）。结论本方法快速、准确、稳定,可用于莪术油注射液中聚山梨酯80的质量控制。
- 唐登峰祝明陈碧莲郑成张鹏方丽
- 关键词：莪术油注射液高效液相色谱-蒸发光散射检测法聚山梨酯80
- 莪术油的HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2011年
- 目的建立莪术油的HPLC指纹图谱鉴别方法。方法以呋喃二烯为参照物,采用HPLC检测方法;色谱条件:Agilent Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长216 nm,柱温30℃。结果确定了8个共有峰,建立了莪术油的HPLC指纹图谱,可区别同属其他植物的挥发油。结论本法操作简便,专属性强,重现性好,可有效控制莪术油的质量。
- 祝明张鹏唐登峰陈碧莲陆静娴方丽
- 关键词：莪术油呋喃二烯指纹图谱相似度高效液相色谱
- 莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液含量测定中聚山梨酯80的影响分析
- 2011年
- 目的:研究聚山梨酯80对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液含量测定结果的影响。方法:采用紫外分光光度法。结果:以不同来源、同一来源不同批号的聚山梨酯80为空白,对含量测定结果均有较大影响。同一来源不同用量、不同来源、同一来源不同批号的聚山梨酯80的紫外吸收特性均有较大差异。结论:建议对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液中聚山梨酯80进行质量控制,并建议修改含量测定方法。
- 李樱红祝明郑成唐登峰张鹏方丽
- 关键词：聚山梨酯80莪术油注射液莪术油葡萄糖注射液
- 温莪术药材指纹图谱的研究被引量：4
- 2010年
- 目的:建立温莪术的HPLC指纹图谱分析色谱条件,拟定温莪术指纹特征图谱的共有模式。方法:采用kromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱);检测波长为216 nm;柱温为30℃;流速为1mL·min-1。结果:温莪术共标示出13个共有峰。10批温莪术相似度较好,均大于0.95。用本文建立的测定方法,能够明确区别温莪术和广西莪术及蓬莪术。结论:方法准确可靠,重复性好,为温莪术质量控制提供了保证。
- 方丽祝明郑成张鹏
- 关键词：温莪术指纹图谱高效液相色谱法
- HPLC同时测定莪术油中6种倍半萜成分被引量：3
- 2011年
- 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定莪术油中6种倍半萜类(莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯、莪术烯、β-榄香烯)成分含量的方法。方法:色谱条件Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-水(C),梯度洗脱(0～20 min,30%～65%A,40%～30%B;21～30 min,65%A,30%B),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长216 nm。结果:6种倍半萜类化合物莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、莪术烯、呋喃二烯和β-榄香烯分别在为43.72～2 186,44.37～2 219,15.49～774.4,28.30～1 415,40.13～2 007,16.74～837.0 ng呈现良好的线性关系(r>0.999);平均加样回收率在98.46%～103.9%;6种倍半萜类化合物含量重复性试验RSD<1.29%。结论:方法快速准确、具有良好的重复性和稳定性,可用于莪术油的质量控制。
- 李文庭祝明陈碧莲唐登峰张鹏程勇
- 关键词：莪术油高效液相色谱
- 经皮血氧饱和度探头光照定位法在早产儿胫后动脉采血中的应用效果
- 2020年
- 动脉血气分析是诊断早产儿疾病进展程度的重要手段,采集动脉血标本主要从桡动脉、肱动脉、足背动脉、股动脉等部位穿刺。我科使用经皮血氧饱和度探头光照定位法在早产儿胫后动脉采血,效果好,现报道如下:1资料与方法1.1对象与分组我科2019年1-10月收治的需要采集动脉血气的早产儿100例,胫后动脉及皮肤无损伤,操作前1小时内无其他介入性操作;排除新生儿硬肿病、水肿、神经肌肉疾病。本方案经我院医学伦理委员会批准,患儿家属均签署知情同意书。按随机数字表法分为对照组与试验组,各50例。
- 张鹏张红梅游丽霞姚颖
- 关键词：神经肌肉疾病胫后动脉定位法
- HPLC同时测定莪术油中3种倍半萜类成分的含量被引量：11
- 2009年
- 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定莪术油中莪术二酮、吉马酮、呋喃二烯3种倍半萜类成分含量。方法:采用Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～20 min,60%A→95%A;20～35 min,95%A),流速1.0 mL.min-1;检测波长216 nm;柱温30℃。结果:莪术二酮、吉马酮和呋喃二烯浓度分别在68.04～3402 ng(r=1.000),26.02～1301 ng(r=1.000),40.14～2007 ng(r=1.000)范围呈现良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为102.0%(RSD=0.69%),101.2%(RSD=0.65%),99.70%(RSD=0.54%);重复性试验,3种成分含量的RSD(n=6)均小于1.0%。结论:本方法快速准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于莪术油的质量控制。
- 张鹏祝明唐登峰向智敏崔友
- 关键词：莪术油莪术二酮吉马酮呋喃二烯
- 尿感宁颗粒的质量标准研究被引量：2
- 2010年
- 目的:建立尿感宁颗粒(无糖型)简单、快捷的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对尿感宁颗粒中的连钱草、凤尾草进行定性鉴别,用高效液相色谱法对尿感宁颗粒中秦皮乙素的含量进行测定,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速为1.0 mL.min-1,流动相为甲醇-0.5%磷酸(28∶72),检测波长为345 nm。结果:连钱草、凤尾草和紫花地丁薄层色谱分离良好,斑点清晰可见;含量测定中秦皮乙素的含量在20.08～2 080 ng内线性关系良好,平均加样回收率为96.3%,RSD1.9%,n=6。结论:方法结果准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
- 唐登峰李萌张鹏
- 关键词：连钱草凤尾草紫花地丁秦皮乙素薄层色谱法高效液相色谱法
