彭叶龙
- 作品数：28 被引量：40H指数：3
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- 黄病毒科瘟病毒属三种病毒多聚蛋白基因同义密码子偏爱性分析
- 猪瘟病毒(CSFV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和羊边界病毒(BDV)是黄病毒科瘟病毒属成员,分析这3种病毒多聚蛋白酶基因密码子使用特点,初步探讨3种病毒的多聚蛋白酶基因进化及对不同宿主的适应策略。本文运用EMBOSS...
- 王国超刘昱成乔军孟庆玲杨海波贺志昊彭叶龙谢堃陈创夫
- 关键词：动物疾病同义密码子
- 文献传递
- 黄病毒科瘟病毒属三种病毒多聚蛋白基因同义密码子偏爱性分析
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- 王国超刘昱成乔军孟庆玲杨海波贺志昊彭叶龙谢堃陈创夫
- 关键词：同义密码子
- ncRNA Rli60在单核细胞增生李斯特菌环境应激及生物膜生成中的调控作用
- [前言]单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)是一种兼性胞内寄生的革兰氏阳性致病菌,可以引起人和动物流产、脑膜脑炎、败血症等症状,是一种对公共卫生安全和畜牧业生产具有较大危害的人兽共患...
- 彭叶龙乔军孟庆玲谢堃赵海龙宋雪梅陈创夫
- 关键词：单核细胞增生李斯特菌NCRNA环境应激生物膜
- ncRNA rli60在单核细胞增生李斯特菌环境应激及生物膜生成中的调控作用
- 引言单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)是一种兼性厌氧胞内寄生革兰氏阳性致病菌,能引起人和动物脑膜脑炎、流产、败血症等症状,引起较高的死亡率,对公共卫生安全及畜牧业生产造成了严重的威...
- 彭叶龙乔军孟庆玲谢堃赵海龙宋雪梅陈创夫
- ncRNA伴侣分子hfq基因缺失对单核细胞增生李斯特菌环境适应能力的影响被引量：3
- 2015年
- Hfq作为一种保守的RNA分子伴侣蛋白,主要通过与nc RNA结合来参与调控单核细胞增生李斯特菌(LM)的生命活动.利用基因重叠延伸PCR(SOE-PCR)方法构建具有氯霉素抗性的p KSV7-Δhfq重组穿梭质粒,电转化至新疆野毒株LM-SB5感受态细胞后在42℃和氯霉素压力下进行同源重组,筛选LM-SB5 hfq基因缺失株,并分析hfq基因缺失株在不同温度、pH、高盐、乙醇、H_2O_2、Triton X-100胁迫环境下的适应能力.结果成功构建得到一株遗传性稳定的LM hfq基因缺失株LM-Δhfq;LM-Δhfq对5%NaCl、3.5%乙醇、0.1%H_2O_2的适应能力显著降低,对30℃、37℃、42℃、pH 4、pH 9及Triton X-100的适应能力没有显著变化,表明Hfq参与了LM对高盐、乙醇、H_2O_2胁迫环境的适应过程.本研究为进一步揭示Hfq蛋白在参与ncRNA调控细菌生命活动的机制奠定了基础.
- 卢海亭乔军孟庆玲彭叶龙陈诚刘田莉谢堃才学鹏陈创夫
- 关键词：单核细胞增生李斯特菌分子伴侣
- 羊口疮病毒新疆流行株的分离鉴定及其遗传进化分析被引量：11
- 2015年
- 【目的】研究羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)新疆流行株的遗传变异情况。【方法】采集新疆石河子地区疑似感染ORFV的羔羊唇部结痂病料,通过PCR扩增、Vero传代细胞分离培养、电镜观察、动物回归试验等方法,检测、分离和鉴定ORFV毒株,对分离鉴定的3株ORFV毒株保护性抗原基因B2L和F1L及毒力基因VIR、GIF和VEGF分别进行克隆、测序及遗传进化分析。【结果】从病料中分离鉴定出3株ORFV新疆流行株(ORFV-SHZ1、ORFV-SHZ2和ORFV-SHZ3)。分析结果显示,ORFV分离株保护性抗原基因B2L、F1L相对保守,B2L和F1L基因编码氨基酸序列与其他参考株的同源性分别为88.6%~97.9%和86.7%~97.4%;3个毒力基因的变异相对较大,尤其是VEGF基因。VIR、GIF和VEGF基因编码氨基酸序列与其他参考株的同源性分别为91.8%~97.3%,85.2%~97.0%和71.5%~98.5%。基于B2L和VIR基因的遗传进化树分析表明,ORFV-SHZ1和ORFV-SHZ2分离株均与台湾分离株的亲缘关系最近。【结论】试验分离的ORFV新疆流行株可能是由台湾株与其他毒株重组后产生的,且其毒力基因发生了较大的变异。
- 杨海波孟庆玲乔军才学鹏贺志昊刘昱成彭叶龙王国超陈创夫都曼.努尔坎杰
- 关键词：羊口疮病毒遗传进化分析
- 单核细胞增生李斯特菌非编码RNA rli87基因缺失株的构建、鉴定及其生长特性初步研究被引量：4
- 2015年
- 拟构建单核细胞增生李斯特菌(LM)非编码RNArli87基因缺失株,对其进行分子鉴定,分析rli87基因缺失对LM生长的影响。用融合PCR方法构建LM-SB5 rli87基因缺失突变体,并构建pKSV7-Δrli87穿梭载体,将其转化入LM-SB5感受态细胞,利用温度(42℃)和氯霉素(10μg·mL-1)的抗性双重压力来实现同源重组,筛选同源重组菌进行分子鉴定,测定缺失株与母源野毒株37℃条件下生长曲线。结果显示:PCR和测序结果证实成功获得了LM-Δrli87重组菌。通过25代的连续传代,PCR鉴定结果显示,该缺失株具有良好的遗传稳定性。与野毒株进行对比,在37℃条件下缺失株与野毒株的生长差异不显著(P>0.05)。非编码RNArli87基因在37℃条件下对LM生长没有明显的调控作用。
- 谢堃乔军孟庆玲彭叶龙赵海龙马玉陈诚才学鹏陈创夫
- 关键词：同源重组
- ncRNA Rli60在单核细胞增生李斯特菌环境应激及生物膜生成中的调控作用
- 【前言】单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes, LM）是一种兼性胞内寄生的革兰氏阳性致病菌,可以引起人和动物流产、脑膜脑炎、败血症等症状,是一种对公共卫生安全和畜牧业生产具有较大危害的人兽共...
- 彭叶龙乔军孟庆玲谢堃赵海龙宋雪梅陈创夫
- 关键词：单核细胞增生李斯特菌NCRNA环境应激生物膜
- 文献传递
- 快速检测流产亲衣原体病的引物及所构成的试剂盒
- 本发明公开了本发明的目的是提供一种能够快速检测流产亲衣原体，进而实现快速检测牛、羊、猪等多种动物由于流产亲衣原体感染所引起的流产亲衣原体病的引物及所构成的试剂盒。本发明根据RPA引物设计原则设计若干对RPA特异性引物，经...
- 乔军孟庆玲张星星王学领蔡扩军张金生刘昱成李静田路路彭叶龙张再超
- 文献传递
- 单增李斯特菌hfq基因的克隆及分子特征分析被引量：3
- 2014年
- 目的：了解单增李斯特菌（Listeriamonocytogenes，LM）SB5野毒株ncRNA伴侣分子怕基因及其编码蛋白质的分子生物学特征。方法：利用PCR方法对hfq基因进行扩增、克隆及测序，对魄向基因分子特征进行分析，预测其编码蛋白质的二三级结构及功能活性位点，对其进行同源性及遗传变异分析。结果：LMhfq基因全长234bp，编码77个氨基酸，对推导的Hfq氨基酸序列分析发现从N端到C端包含1个饯一螺旋及5个β-折叠，具有RNA结合位点及六聚体结合位点。LM-SB5hfq基因核苷酸序列与李斯特菌属各菌株同源率为94．5～100％，与其他种属细菌同源率为36．19—62．39％。结论：Hfq蛋白具有RNA的结合位点，可能在细菌ncRNA调节基因表达过程中发挥重要作用。
- 彭叶龙乔军孟庆玲谢堃陈诚刘田莉马玉才学鹏陈创夫
- 关键词：单增李斯特菌克隆
