彭朝华
- 作品数：8 被引量：59H指数：4
- 供职机构：南昌市第一医院更多>>
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- 中心静脉导管引流和常规胸腔穿刺控制恶性胸腔积液的比较被引量：23
- 2007年
- 目的:观察中心静脉导管引流后注药治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将恶性胸腔积液患者随机分成两组,分别进行中心静脉导管闭式引流(引流组)和常规胸腔穿刺(常规组),并于胸腔内注入顺铂。结果:引流组胸腔积液的控制率为84.00%,明显优于常规组的57%(P<0.01),且不良反应少于常规组。结论:应用中心静脉导管装置引流恶性胸腔积液操作安全、简便,能最大限度地排净胸腔积液,对控制癌性胸腔积液有较好的疗效,能显著改善患者生活质量。
- 彭朝华徐骏李云华
- 关键词：恶性胸腔积液中心静脉导管顺铂
- 纳络酮、多巴胺联合应用治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察被引量：1
- 2003年
- 张晋湘彭朝华李云华
- 关键词：纳络酮多巴胺慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭疗效观察
- 胸腔置管引流并腔内灌注乳酸红霉素及限制饮食治疗自发性乳糜胸临床疗效观察
- 2009年
- 目的探讨胸腔置管引流并腔内灌注乳酸红霉素同时联合限制饮食治疗自发性乳糜胸的临床疗效。方法自发性乳糜胸患者23例,12例采用单纯胸腔置管引流并腔内灌注乳酸红霉素治疗(A组),另11例在A组治疗的基础上同时限制患者饮食(B组),比较2组近期疗效及不良反应。结果B组的近期疗效总有效率(90.9%)优于A组总有效率(75.0%)(P<0.01),不良反应低于A组。结论胸腔置管引流并腔内灌注乳酸红霉素同时限制饮食治疗自发性乳糜胸具有较好的疗效。
- 李云华历风元彭朝华
- 关键词：自发性乳糜胸腔内灌注限制饮食
- COPD患者引起血栓前状态分子标志物的变化被引量：8
- 2009年
- 目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)凝血系统的变化。方法对40例健康者(对照组)及40例COPD患者(COPD组)采用酶联免疫吸附法分别检测血浆纤溶酶原抑制物-1(PAI-1)、血小板α颗粒膜蛋白(GMP-140)、血管性血友病因子(VWF)及D-二聚体(D-D)水平,对其结果进行分析。结果COPD组的PAI-1、GMP-140、VWF及D-D水平与对照组比较明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论COPD患者存在血液高凝状态,可能是肺心病发生发展的重要因素。
- 彭朝华历风元戴宏燕
- 关键词：血小板Α颗粒膜蛋白血管性血友病因子D-二聚体高凝状态
- 无创双水平气道正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床观察被引量：22
- 2006年
- 目的评估无创双水平气道正压通气(BiPAP)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)呼吸衰竭的作用。方法将142例确诊为COPD呼吸衰竭患者随机分为两组,对照组72例,采用常规治疗;治疗组70例,在常规治疗的基础上给予BiPAP呼吸机经面罩气道正压通气,观察临床表现,动脉血气变化。结果治疗组BiPAP通气4 h后,64.2%患者呼吸困难明显改善,RR由(35±4)次/min降至(25±6)次/min(P<0.05),明显优于对照组。BiPAP通气4 h后改用鼻导管给氧(2 L/min),30 min后查气分析。PaO2由治疗前(53±6)mmHg升至(76±12)mmHg(P<0.05)明显优于对照组。至治疗结束时,对照组存活率75%,治疗组存活率85.8%(P<0.05)。插管率从对照组51.3%降至27.1%(P<0.05)死亡率从对照组25%降至14.2%(P<0.05)。结论无创双水平气道正压通气对COPD呼吸衰竭患者的疗效肯定,是一种有效、简便、无创而实用的治疗方法。
- 饶怀庐历风元李云华张儒莲彭朝华
- 关键词：双水平气道正压通气慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭
- 支气管结石有关问题的初步探讨（附1例报告）
- 1996年
- 支气管结石有关问题的初步探讨（附１例报告）彭朝华，范惠珠（南昌市第一医院呼吸内科，南昌３３０００８）支气管结石并不多见，但近年来文献上时有报道，可能与该病日益受到临床医师的重视和ＣＴ及纤维支气管镜推广应用有关。笔者近期收治１例此病患者，现结合文献报道...
- 彭朝华范惠珠
- 关键词：支气管结石病因
- 综合评分法在肺癌临床诊断中的应用被引量：1
- 2005年
- 目的探讨综合评分法在肺癌临床诊断中的应用。方法采用综合评分法对107例经病理学确诊的肺癌患者的临床表现进行综合评价。结果评分>100以上者67例,诊断符合率为62.62%;80～99分者19例,60～79分者14例,40～59分者7例,39分以下者0例。结论综合评分法对肺癌的诊断有较大的价值,可提高肺癌的诊断率。
- 历风元张儒莲蒋智敏彭朝华饶怀庐戴宏燕
- 关键词：肺癌
- DNA疫苗的研究进展被引量：4
- 2005年
- 张儒莲彭朝华饶怀庐
- 关键词：DNA疫苗CPG基序免疫学活性
