徐寿水
- 作品数：10 被引量：6H指数：1
- 供职机构：汕头大学医学院第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃复宁治疗消化性溃疡110例临床观察被引量：1
- 1996年
- 胃复宁治疗消化性溃疡１１０例临床观察周府伯，陈渭凌，徐寿水，王立军，李春生（中国人民解放军第４６１医院１３００２１）赵淑洁（白求恩医科大学第二临床学院１３００４２）冯永波（白求恩医科大学第一临床学院１３００２１）我们从１９９０年２月以来采用中药组方胃...
- 周府伯陈渭凌徐寿水王立军李春生赵淑洁冯永波
- 关键词：溃疡病消化性溃疡胃复宁中医药疗法
- 人脑胶质瘤中WAF_1/CIP_1的检测与病理学关系的研究
- 2004年
- 目的:检测抑癌基因WAF1/CIP1在人脑胶质瘤中的表达及与肿瘤病理学的关系。方法:选择40例胶质瘤手术切除标本和10例脑外伤组织进行RNA逆转录,然后应用RT-PCR定量检测WAF1/CIP1mRNA。用激光扫描仪检测其总面积和百分面积。结果:脑外伤标本中WAF1/CIP1mRNA全部表达,而胶质瘤仅在病理级别较低中表达,两者有显著性差异。结论:WAF1/CIP1的有无表达及定量多少可以作为临床判断脑胶质瘤恶性程度和预后的一个指标。
- 徐寿水孙继华
- 关键词：脑胶质瘤WAF1/CIP1病理学聚合酶链式反应
- 老年人喉良、恶性病变及预后核仁组成区的定量研究
- 1994年
- 应用银染技术对老年喉癌、增生、息肉及喉上皮细胞核仁组成区内AgNOR定量分析。结果表明,喉鳞癌、增生、息肉及正常上皮内AgNOR颗粒数目均有非常显著差异(P<0.01)。高分化鳞癌明显低于中、低分化癌,有显著差异(P<0.05).临床Ⅰ～Ⅱ期和存活组分别低于Ⅲ～Ⅳ期和死亡组,两组均有显著差异(P<0.01,P<0.05),提示AgNOR颗粒观察对良恶性病变鉴别、恶性肿瘤分级及预后观察有重要价值。
- 袁福滨陈至善王万德徐寿水蒋秀珍赫惠
- 关键词：预后喉肿瘤AGNOR染色
- 人PTEN基因表达载体的构建及其在U251细胞株中的表达
- 2005年
- 目的:克隆人野生型和突变型PTEN的cDNA,并构建其表达载体,探讨其表达质粒在人胶质瘤U251细胞中的表达情况。方法:分别从新鲜胎盘组织和结肠癌组织中提取总RNA,采用RT-PCR的方法扩增人野生型和突变型PTEN基因全长cDNA,分别克隆入pMD18-T载体上,经PCR、酶切鉴定均为阳性的克隆,进行核苷酸序列分析,再分别将两段基因定向克隆入pcDNA3.1(+)载体中构建表达载体。结果:反转录PCR扩增后的产物,在约1.4kb处出现明亮的特异性条带,pcDNA-PTEN-WT细胞的生长曲线生长速度较另3种细胞明显减慢。结论:转染入U251细胞,发现突变型PTEN蛋白对细胞生长无明显抑制作用,而野生型PTEN蛋白对细胞生长有明显抑制作用。
- 徐寿水徐冬梅赵文阁金丽
- 关键词：基因克隆抑癌基因PTEN
- WAF1在人脑胶质瘤中的表达及临床意义
- 2003年
- 目的：检测抑癌基因WAF1在人脑胶质瘤中的表达及其与临床的相立关系。方法：46例人脑胶质瘤手术切除的新鲜瘤组织,12例脑外伤组织，提取其mRNA扩增，用WAF1作为模板进行逆转录PCR。结果：46例胶质瘤中14例有WAF1蛋白表达(14／46)，表达率为30.4％，且均在病理分级(Ⅰ、Ⅱ级)中表达，病理Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤无表达；而脑外伤标本WAF1全部表达(12／12)，表达率为100％，两组比较有显著差异(P<0．05)。结论：正常脑组织中含有抑癌基因WAF1；胶质瘤中WAF1的缺失是其发生、发展的原因之一。
- 徐寿水
- 关键词：WAF1人脑胶质瘤抑癌基因逆转录PCR
- 抑癌基因PTEN对人结肠癌LoVo细胞生长的影响
- 2004年
- 目的:探讨PTEN基因转染对结肠癌LoVo细胞的抑制作用。方法:将人野生型及突变型PTENcDNA通过脂质体导入结肠癌细胞LoVo中,并用RT-PCR、流式细胞术检测细胞的PTENmRNA和蛋白质表达。用流式细胞仪和MTT法分析5-Fu对转染前后LoVo细胞抑制周期和诱导凋亡的能力。结果:转染野生型PTEN基因可明显增强结肠癌LoVo细胞的PTEN表达,5-Fu对转染后的LoVo细胞抑制细胞周期和诱导凋亡的作用明显增强。突变型在结肠癌细胞LoVo中有表达但无明显抑制作用。结论:转染的PTEN基因可显著上调结肠癌LoVo细胞的PTEN表达,促进细胞凋亡;联合应用PTEN基因转染和5-Fu可获得协同的细胞毒作用。
- 徐寿水沈文律欧阳松应
- 关键词：抑癌基因PTEN基因结肠癌肿瘤
- 转PTEN基因对人结肠癌细胞的抑制作用被引量：5
- 2005年
- 目的 探讨PTEN基因转染对结肠癌LoVo 细胞的抑制作用。方法 将人野生型及突变型PTEN cDNA通过脂质体导入结肠癌细胞LoVo中,并用RT PCR、Western blot、流式细胞术检测细胞的PTEN mRNA和蛋白质表达。用流式细胞仪、DNA梯形带和MTT法分析5 Fu对转染前后LoVo细胞抑制周期和诱导凋亡的能力。结果 转染野生型PTEN 基因可明显增强结肠癌LoVo 细胞的PTEN表达,5 Fu对转染后的LoVo细胞抑制细胞周期和诱导凋亡的作用明显增强。突变型在结肠癌细胞LoVo中有表达但无明显抑制作用。结论 转染的PTEN基因可显著上调结肠癌LoVo细胞的PTEN表达,促进细胞凋亡,联合应用PTEN基因转染和5 Fu可获得协同的细胞毒作用。
- 徐寿水沈文律
- 关键词：结肠癌PTEN基因转染细胞培养
- 飞行人员淋巴细胞性结肠炎的病理与临床特征
- 2000年
- 周府伯王继红徐寿水卢振国
- 关键词：病理飞行员
- 胃复宁治疗飞行人员幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡
- 1996年
- 我院自1990年2月以来采用自制胃复宁散治疗飞行人员幽门螺杆菌(HP)相关性十二指肠溃疡(Du)25例,获得较好效果,现报告如下。 1 临床资料 1.1 对象47例男性飞行人员,经胃镜证实为活动性DU,并钳取胃窦粘膜做快速尿素酶试验均为阳性,年龄22～43岁,共有溃疡59个,直径0.4～2.5cm,都有上腹痛等症状。
- 周府伯陈渭凌钟淑琴徐寿水
- 关键词：十二指肠溃疡幽门螺杆菌药物疗法胃复宁
- 人PTEN基因表达载体的构建及其在U_(251)细胞中的表达
- 2004年
- 背景与目的 :克隆人野生型和突变型PTEN的cDNA并构建其表达载体 ,探讨该表达质粒在人星形胶质瘤细胞U251 中的表达情况。材料与方法 :分别从新鲜胎盘组织和结肠癌组织中提取总RNA ,采用RT_PCR的方法扩增人野生型和突变型PTEN基因全长cDNA ,分别克隆入pMD18_T载体上 ,经PCR、酶切鉴定均为阳性的克隆 ,进行核苷酸序列分析。再分别将两段基因定向克隆入 pcDNA3.1( +)载体中构建表达载体 ,转染入U251 细胞。 结果 :成功克隆了人野生型及突变型PTENcDNA并成功构建其表达载体 ,发现突变型PTEN蛋白对细胞生长无明显抑制作用 ,而野生型PTEN蛋白对细胞生长有明显抑制作用。结论 :PTEN可能能抑制肿瘤细胞生长 。
- 欧阳松应徐寿水沈文律周传香李春艳欧阳红生
- 关键词：基因克隆抑癌基因PTEN基因肿瘤
