徐建洋
- 作品数：69 被引量：146H指数：6
- 供职机构：淮安市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- Shy-Drager综合征6例分析
- 2006年
- 李洪亮李艳徐建洋
- 关键词：SHY-DRAGER综合征直立性低血压神经元变性
- 可逆性胼胝体压部病变综合征的临床和神经影像特征被引量：2
- 2018年
- 目的探讨可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)的临床及影像学特点。方法对我院2016年8月至2017年8月收治的4例RESLES患者的病因、临床表现、实验室检查、影像学、治疗及预后进行回顾性分析,并复习相关文献。结果 2例患者发病与抗癫痫药突然停用有关,1例与低血糖有关,1例病因不明。2例主要表现嗜睡,1例表现精神异常,1例表现癫痫发作。神经系统检查均无阳性体征。1例血糖2. 6 mmol/L。4例头颅MRI均表现胼胝体压部可逆性异常信号,其中1例同时累及左侧基底节区。4例均在病因治疗同时给予常规对症处理,分别在发病11～25 d后MRI病灶完全消失。结论 RESLES是一临床影像综合征,临床症候缺乏特异性,MRI有特征性改变,及时病因治疗预后良好。
- 史向松李洪亮王守勇苗爱亮黄成兵徐建洋
- 关键词：抗癫痫药物可逆胼胝体压部
- 长程视频脑电图捕捉癫痫发作时脑电图49例报告
- <正>目的:探讨癫痫患者发作时脑电图与同次监测中发作间期在定位价值上的比较。方法:在长程视频脑电图监测下,对49例癫痫患者的发作时癫痫样放电情况进行回顾性分析,并与本次监测发作间期的癫
- 李洪亮李艳徐建洋王守勇杜俊秋史向松
- 文献传递
- 表现为精神障碍的非惊厥性癫痫持续状态二例被引量：3
- 2014年
- 例1 女,47岁,因“发作性四肢抽搐30年伴反应迟钝10 h”于2011年10月30日16时来我院就诊.患者30年前出现发作性倒地、四肢抽搐、口吐白沫和呼之不应,2 ～3 min缓解,间歇期如常,每年发作1～2次.曾在我院查脑电图示双侧额部痫样放电,一直服用丙戊酸钠0.5 g/d,发作无减少,末次发作于1个月前.患者于就诊当日6时左右,出现反应迟钝,讲话少,不时抚摸额头,讲话重复.体检：体温36.5℃,心率78次/min,呼吸18次/min,血压140/90 mmHg（1 mmHg =0.133 kPa）.心肺腹部无异常.神经系统检查：意识不清,时间、地点和人物定向不清,语利,眼球活动充分,双侧瞳孔等大等圆约3.0 mm,对光反射存在,双侧鼻唇沟对称,伸舌居中,四肢肌力、肌张力正常,双侧腱反射对称,病理征未引出,脑膜刺激征（-）,感觉、共济等检查不合作;表情淡漠,接触被动,思维迟缓,数问一答且答非所问,无自知力.
- 史向松王守勇李洪亮王晓华徐建洋
- 关键词：非惊厥性癫痫持续状态神经系统检查反应迟钝四肢抽搐脑膜刺激征痫样放电
- 癫痫病人小脑萎缩的初步观察被引量：1
- 2000年
- 目的：探讨癫痫、抗癫痫药与小脑萎缩的关系。方法：对６８ 例隐原性癫痫和３２ 例对照组行头颅ＣＴ检查，小脑萎缩的标准是小脑半球见到小脑沟或小脑蚓部见到两条或两条以上小脑沟，另外以小脑上池、四脑室和脑干周围池大小作为小脑萎缩的客观测量指标。结果：小脑萎缩发生率癫痫组２６－４７％ ，而对照组６－２５％ ，癫痫组小脑上池、四脑室及脑干周围池均明显大于对照组。结论：癫痫患者确有小脑萎缩存在；小脑萎缩与病程无关而主要与频繁癫痫发作和长期应用抗痫药有关；癫痫发作时的脑缺氧、抗痫药对小脑浦肯野氏细胞的特殊嗜性可能是二者致小脑萎缩的主要机制。
- 林肃徐建洋邵宝富王守勇吴德辉
- 关键词：癫痫小脑萎缩CT病因
- 抗接触蛋白相关蛋白2抗体相关脑炎5例临床特点分析并文献复习
- 2020年
- 目的 探讨抗接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)抗体相关脑炎患者的临床特点、辅助检查、治疗及预后情况.方法 对2018年3月至2020年3月淮安市第三人民医院神经内科连续收治的5例抗CASPR2抗体相关脑炎患者临床资料进行回顾性分析并文献复习.结果 临床表现为边缘系统症状5例(癫痫发作3例,精神行为异常1例,认知障碍伴精神行为异常1例),边缘系统症状合并莫旺综合征1例,周围神经兴奋性增高合并自主神经功能障碍者2例;MRI示海马信号明显异常者2例;1例发现恶性肿瘤;失眠5例.均采用免疫治疗,随访3~14个月,中位随访时间9个月,4例症状明显改善,合并肿瘤的患者效果欠佳.结论 抗CASPR2抗体相关脑炎主要表现为边缘系统症状、外周神经兴奋性增高、自主神经功能障碍、失眠等,当出现上述表现,需考虑该疾病.通过抗体检测等早期确诊,免疫治疗及抗癫痫等对症治疗,大多预后较好,合并肿瘤效果欠佳,部分患者可复发,并可能出现新的抗体.
- 潘合跃王晓华徐建洋王守勇史向松李洪亮
- 丙戊酸钠相关性高血氨脑病二例被引量：3
- 2018年
- 例1男，47岁。因“兴奋与心情差交替发作20年，再发兴奋伴多疑2d”于2016年3月21日收住我院精神科。1996年5月前后患者无诱因出现心情差时少语，闷闷不乐，不想做事活动，数天后渐缓解；兴奋时话多，精力旺盛，讲大话，觉得白己本事很大，亦持续数天后缓解。20年间症状多次反复。入院前2天，患者再次出现兴奋话多，不知疲倦，易发脾气，疑妻子有外遇。既往史、个人史和家族史无特殊。体检：体温、心率、呼吸和血压均正常，心、肺.
- 史向松王守勇潘晨曦徐建洋
- 关键词：丙戊酸钠高血氨脑病精神科发脾气既往史
- 3例Creutzfeldt-Jakob病患者的临床特点分析并文献复习
- 2019年
- 目的探讨Creutzfeldt-Jakob病的临床表现及辅助检查特点。方法回顾性分析3例临床诊断及临床可能的Creutzfeldt-Jakob病的临床表现、头颅MRI表现、脑脊液14-3-3蛋白、脑电图等特点并复习相关文献。结果本组病例男1例、女2例,年龄57～67岁,均为亚急性起病,主要临床表现进行性肢体共济障碍、痴呆、头晕、视力障碍、吞咽困难,饮水呛咳、肌阵挛性抽搐、记忆力减退、精神异常(言语零乱、躁动不安或缄默)、锥体束征(1例单侧、2例双侧);脑电图1例表现周期性尖-慢综合波,2例为有周期性三相波;1例头颅CT、MRI正常,2例DWI示两侧尾状核、豆状核及双侧大脑额叶、顶叶及枕叶皮层异常高信号;脑脊液压力、常规、生化、细胞学计数无异常,脑脊液自身免疫性脑炎相关抗体均阴性,3例脑脊液14-3-3蛋白均阳性;2例已死亡,发病至死亡时间为11个月和4个月,1例病程5个月仍在维持治疗中。结论 Creu tzfeldt-Jakob病临床罕见,进行性肢体共济障碍、痴呆及肌阵挛性癫痫要考虑该病可能,宜行脑电图、颅脑MR及脑脊液14-3-3蛋白检查,脑电图在病程2～3月时多出现典型三相波,病程早期辅助检查不典型者应定期复查。
- 潘合跃徐建洋李洪亮卢斯猛王晓华史向松王守勇
- 关键词：核磁共振成像脑电图
- 癫痫患者脑电图检查时机的选择
- 李洪亮黄文忠徐建洋
- 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎1例报告被引量：2
- 2018年
- 抗N-甲基-D-天冬氨酸（N—methyl—D-aspartate，NMDA）受体脑炎是新认识的一种严重、潜在和可治的自身免疫性脑炎，其诊断难度较大。尽管Pennsylvania大学医学中心的Sehmitt等人研究了抗NMDA受体脑炎的临床及脑电图表现，发现其特征性的异常δ刷波形，但精确诊断仍依赖于敏感且特异的抗体检测。
- 史向松王守勇李洪亮徐建洋
