徐承熊
- 作品数：24 被引量：89H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理更多>>
- 癌症化疗增敏剂研究及应用进展被引量：8
- 1995年
- 癌症化疗增敏剂研究及应用进展中国医学科学院药物研究所（１０００５０）徐承熊，叶玉梅中国协和医科大学药物研究所（１０００５０）恶性肿瘤是一类严重危害人类生命及健康的常见多发病。在临床上，主要采用手术切除、化学药物治疗及放射治疗等手段治疗，但由于存在毒性...
- 徐承熊叶玉梅
- 关键词：肿瘤药物疗法增敏剂
- 治疗精神分裂症的新药利培酮
- 1995年
- 利培酮(Risperidone)为一种苯并异恶唑衍生物,是比利时杨森制药公司于1992年开发上市的一种治疗精神分裂症的新药,其商品名为维思通(Risperdol)片,目前已批准在美国、英国、德国、加拿大等21个国家和地区销售。
- 徐承熊
- 关键词：利培酮阳性症状阴性症状维思通新药
- 海南哥纳香醇甲(GHM-10)对L1210细胞生物大分子合成的抑制作用被引量：1
- 1998年
- 目的旨在研究ＧＨＭ１０对Ｌ１２１０细胞生物大分子合成的影响。用［３Ｈ］标记前体参入试验。结果表明，ＧＨＭ１０４～１２μｇ·ｍｌ－１作用６ｈ，可使Ｌ１２１０细胞的ＤＮＡ，ＲＮＡ及蛋白质的生物合成发生明显抑制，其中以抑制ＤＮＡ合成的作用最强。用［３Ｈ］ＴｄＲ参入曲线法、紫外吸收光谱移动法和荧光光谱移动法研究了ＧＨＭ１０抑制ＤＮＡ生物合成的机制。结果表明，ＧＨＭ１０６～８μｇ·ｍｌ－１作用Ｌ１２１０细胞１ｈ后，ＤＮＡ合成的抑制已不可逆。提示ＧＨＭ１０可能引起ＤＮＡ分子结构的损伤，但ＧＨＭ１０不能嵌入ＤＮＡ分子或直接破坏ＤＮＡ的结构。
- 何剑华徐承熊
- 关键词：抗肿瘤生物合成
- 体外观察维甲类药物对人皮肤成纤维细胞的抑制作用被引量：3
- 1992年
- 我们观察了维甲类药物——维甲酸(RA)、维胺酯(RⅠ)和维胺酸(RⅡ)对体外培养的人皮肤成纤维细胞的生长抑制作用。实验结果表明:当 RA、RⅠ、RⅡ最终浓度为10^(-5)时能显著抑制成纤维细胞生长,抑制率均为100%,抑制作用呈时间、剂量效应关系。据此结果,我们讨论了维甲类药物防治瘢痕的可能性.
- 宋维铭管正玉孙广慈曹蕊徐承熊
- 关键词：维甲类成纤维细胞瘢痕
- 21世纪我国药学发展战略被引量：1
- 1995年
- 一、药学研究的战略地位 随着社会进步和科学技术的发展,人类的健康水平逐步提高,许多危害人类健康最严重的烈性传染病已有效地得到控制,但还有一些疾病如恶性肿瘤、病毒性疾患、心脑血管病及其它一些与老年有关的疾病等仍无理想的防治办法。一些新的疾病如艾滋病、社会因素导致的心身性疾病等也不断产生。因此人类对药物的需求永远不会得到满足。 药品是人民生活的必需品之一,因此药学研究对促进制药工业的发展,加强国民经济的建设具有十分重要的意义。
- 徐承熊
- 关键词：药学发展药学研究新药研究药物筛选社会因素
- 海南粗榧新碱衍生物HH07A对体外L1210细胞的杀伤作用被引量：4
- 1995年
- 体外培养的小鼠Ｌ１２１０细胞被ＨＨ０７Ａ２μｇ·ｍｌ－１作用２４ｈ后，与对照组细胞相比，其细胞数不再增长，有丝分裂数及集落形成率下降，细胞形态及细胞周期动力学均发生一定的变化。且ＨＨ０７Ａ大剂量短期作用抑制Ｌｌ２１０细胞集落形成的效率高于低剂量持续作用。
- 叶玉梅徐承熊郭积玉崔光建
- 关键词：抗癌药海南粗榧L1210细胞
- 培养条件对小鼠骨髓基质集落形成细胞在体外生长的影响被引量：1
- 1990年
- 对一些可能影响小鼠CFU—f集落形成率的因素进行了研究。这些因素包括培养基、血清、培养皿、小鼠品系以及培养容器中的氧浓度。研究发现,在诸因素中以氧浓度最为关键。用含5％O_2、5％CO_2及90％N_2的混合气体代替含5％CO_2空气不仅使CFU—f的集落形成率明显提高,而且可减轻其它因素对细胞生长的影响。用燃烛法消耗空气中的氧虽可使某些肿瘤细胞系在软琼脂中形成集落,但不利于CFU—f生长。
- 徐承熊韩锐
- 关键词：造血微环境氧浓度
- 关于加强研究课题中期管理的几点做法被引量：2
- 1996年
- 关于加强研究课题中期管理的几点做法李河水，徐承熊目前，科学基金制度在我国已实行十余年了。在如何选题、填写申请书、履行各种手续、评审等方面，各种科学基金委员会都已形成了一套比较稳定的办法，已步入科学化、规范化的管理。各单位也都有一些日趋成熟的做法，为广...
- 李河水徐承熊
- 关键词：科学基金制
- 海南粗榧新碱衍生物 HH07A 对 DNA 聚合酶 I 活性的影响
- 1997年
- 用体外ＤＮＡ聚合酶Ｉ作用下ＤＮＡ合成的方法，研究ＨＨ０７Ａ的作用机制。结果表明，ＨＨ０７Ａ对ＤＮＡ聚合酶Ｉ催化下的ＤＮＡ合成有明显抑制作用，且在一定浓度范围内存在浓度依赖性。将药物与ＤＮＡ模板及ＤＮＡ聚合酶Ｉ分别预保温后，发现ＤＮＡ模板活性无明显改变，而酶的活性则受到显著抑制。提示ＨＨ０７Ａ对ＤＮＡ聚合酶Ｉ催化下ＤＮＡ合成的抑制是通过ＨＨ０７Ａ与ＤＮＡ聚合酶Ｉ直接作用而实现的。
- 叶玉梅徐承熊
- 关键词：衍生物聚合酶抗癌药
- 海南新碱类似物的化学与抗肿瘤活性被引量：2
- 1992年
- 为提高海南新碱的抗肿瘤活性,研究其结构与活性的关系,设计合成了它的类似物。对其中活性较强的化合物8B进行了光学拆分,用同位素稀释法测定了(+)8B及(-)8B的光学纯度分别为96％及93％以上。用小鼠L_(1210)细胞软琼脂集落形成法测定了所有合成化合物的抗肿瘤活性,(-)8B的IC_(50)=1.9μmol/L,比先导物2a的活性提高18倍,并对构效关系进行了初步讨论。
- 尹大力徐承熊高由松刘大宽文赛玉郭积玉
- 关键词：类似物抗肿瘤活性
