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徐源: 作品数：19 被引量：9H指数：2; 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学矿业工程更多>>

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不同周期性牵张应力刺激对肌腱干细胞增值及胶原合成的影响: 研究表明肌腱干细胞可能是修复肌腱损伤的最有效的细胞来源,而周期性牵张应力刺激在肌腱的生理代谢中起关键作用.肌腱中最主要的成分是Ⅰ型胶原,其次是Ⅲ胶原.目前关于不同周期性牵张应力刺激(例如,应变振幅,频率和循环周期等)对肌...; 周强徐源宋磊李松涛李翰卿邸宁; 关键词：增殖效应胶原合成; 文献传递

单髁置换术治疗65岁以上膝单间室骨性关节炎患者的近期疗效: 目的探讨单髁置换术治疗65岁以上膝关节单间室骨性关节炎的近期疗效。方法回顾性分析我院骨科关节病区2015 年6 月至2017 年1月符32例经单髁置换术治疗的65岁以上膝关节单间室骨性关节炎患者(37 膝)的资料。采...; 徐源王敏张峡周跃; 关键词：单髁置换术骨性关节炎

周期性牵张应力刺激对肌腱干细胞增殖和腱系分化的影响: 目的：肌腱干细胞(TSCs)是构建组织工程化肌腱移植物潜在来源的种子细胞，因为它在体内外经过各种诱导后能转化为肌腱细胞。存在于肌腱中的TSCs在肌腱的发育和发挥功能过程中持续受到机械刺激的影响，在体外对周期性张应力刺激也...; 徐源周强张峡周跃; 关键词：增殖

肌腱组织仿生培养器: 本发明公开了一种肌腱组织仿生培养器，包括培养室、滑柱，培养室设有进液孔、出液孔，滑柱的一端伸入培养室内，进液孔、出液孔设置于培养室的侧壁上，培养室的两端分别通过第一、第二端盖封口，第一端盖上设有导向孔，所述滑柱间隙配合于...; 徐源周强李培甘翼搏李松涛李玉东李瀚卿王浩明宋磊; 文献传递

唑来膦酸对于膝关节置换术后假体周围骨密度影响观察: 目的探讨注射用唑来膦酸5 mg对骨质疏松患者全膝关节置换术后假体周围骨密度的影响.方法选取2014年3月至2015年3月期间因膝骨关节炎合并骨质疏松性行全膝关节表面置换术的患者60例,所有患者初次诊断均为膝骨关节炎合...; 徐源张峡周跃; 关键词：唑来膦酸膝关节置换假体周围骨密度

一种新型,三维,大孔,同向排列的P(LLA-CL)/胶原纳米纱网络作为组织工程肌腱支架的实验研究: 工程以新型支架材料为基础为肌腱疾病提供了潜在的治疗策略.目前常用的组织工程肌腱支架均未能很好的模仿天然肌腱基质的三维形态和结构.静电纺丝是一个简单实用的,能编造出具有高孔隙率,纳米到微米级,与细胞外基质结构相似的支架的编...; 徐源周强

EphB6在小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化中的初步研究: 2012年; 目的探讨EphB6在小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSC)成骨分化中的作用及其可能机制。方法将BMSC通过双相接种法接种于脱钙骨基质,分为4组:成骨诱导5、14 d(A、B组),普通培养5、14 d(C、D组),茜素红染色检测钙结节,定量检测各组碱性磷酸酶活性,Runx2、Osterix和EphB6的mRNA表达,采用游离态配体ephrinB1-Fc激活EphB6并重复检测上述指标。结果 ALP活性、Runx2和Osterix在A、B组增高,且B组检测到最高的ALP活性[(7.32±2.02)金氏单位/100 ml]、Runx2(3.442 6±0.258 5)倍和Osterix(2.482 3±0.329 2)倍。EphB6的表达水平在A、B组降低,且在B组最低(0.754 3±0.023 5)倍。以ephrinB1-Fc激活EphB6后,茜素红染色显示钙结节明显减少,ALP活性显著下降(P<0.05),在高浓度配体作用后ALP活性[(12.20±1.30)金氏单位/100 ml]较低浓度配体[(15.40±1.03)金氏单位/100 ml]有进一步下降(P=0.008)。配体作用后,BMSC成骨分化中Runx2和Osterix的表达显著下降。结论 EphB6通过调控Runx2和Osterix抑制BMSC成骨分化。; 李松涛刘涌宋磊董世武邸宁李殿威徐源周强; 关键词：EPHRIN RECEPTOR 骨髓间充质干细胞成骨分化

椎间盘灌注培养条件下压应力频率对纤维环细胞基质合成的影响: 2015年; 目的：观察压应力频率对椎间盘纤维环（AF）细胞基质合成的影响.方法：获取4～6月龄巴马香猪胸腰段椎间盘72个后,随机分为无应力对照组和应力组（分别为0.1Hz组、0.5Hz组、1Hz组、3Hz组、5Hz组）,每组12个样本,将各组椎间盘置于生物反应器中进行灌注培养.无应力对照组不施加应力刺激,各应力组每天施加对应频率的应力刺激2h.灌注培养5d后分离全层纤维环组织行HE染色、阿利新蓝染色、胞外基质基因Aggrecan、Collagen Ⅰ、CollagenⅡ定量PCR、糖胺多糖（GAG）含量和羟脯氨酸（HYP）含量的检测.结果：培养5d后,各组纤维环组织仍保持天然的层状叠加结构.与对照组比较时,除5Hz组外其他应力组（0.1Hz、0.5Hz、1Hz、3Hz）纤维环组织阿利新蓝染色强度增强、各胞外基质基因的表达得到维持（0.1Hz）或上调（0.5Hz、1Hz、3Hz）、GAG和HYP的含量也维持在同等水平（0.1Hz）或显著升高（0.5Hz、1Hz、3Hz）.然而各应力组组间比较时,5Hz组纤维环组织阿利新蓝染色强度、胞外基质基因的表达水平及GAG和HYP的含量比其他应力组（0.1Hz、0.5Hz、1Hz、3Hz）都下调（P＜0.05）.结论：椎间盘体外灌注培养条件下,压应力刺激频率影响纤维环细胞的基质合成,低频率（0.1～3Hz）的应力刺激增加基质合成,高频率（5Hz）的应力刺激减少基质合成.; 李培甘翼搏徐源李松涛宋磊周强; 关键词：椎间盘退变器官培养压应力

不同浓度的葡聚糖/明胶复合水凝胶支架性能表征及其对体外构建组织工程髓核的影响被引量：3: 2015年; 目的研究不同浓度的葡聚糖/明胶复合水凝胶支架材料对体外构建组织工程髓核的影响,对其性能进行表征,探索适用于组织工程髓核的水凝胶浓度。方法通过Schiff交联反应制备葡聚糖/明胶复合水凝胶支架材料,对不同浓度（6%、8%、10%、12%、14%）水凝胶的内部形态结构、孔径、孔隙率、杨氏模量和细胞相容性进行评估,分离培养猪原代髓核细胞,以P1代细胞在不同浓度的水凝胶内部进行三维培养,MTT染色观察细胞活性,Real-time PCR法检测髓核细胞特异性基因aggrecan和typeⅡcollagen表达。结果葡聚糖/明胶复合水凝胶在电镜扫描下呈现多孔网络结构,随着浓度的升高,水凝胶的孔径（38.182-82.675μm）和孔隙率（95.5%-98.3%）持续下降,杨氏模量不断升高（0.135-11.366 k Pa）;该水凝胶具有较好的细胞相容性,但是6%、8%的水凝胶分别在接种细胞后第4、7天后细胞的黏附和增殖显著下降（P〈0.05）。接种1周后,浓度为10%的水凝胶内部三维培养的髓核细胞活性显著高于其他浓度水凝胶（P〈0.05）,同时aggrecan、typeⅡcollagen基因表达显著高于其他各组（P〈0.05）。结论浓度为10%的葡聚糖/明胶复合水凝胶兼具有适宜的三维多孔网络结构、稳定的力学结构以及较好的细胞相容性,适用于构建组织工程髓核。; 甘翼搏李培周强莫秀梅宋磊徐源李松涛李素凯; 关键词：复合水凝胶髓核

聚乳酸-聚己内酯组织工程纤维环支架的制备及其性能研究被引量：6: 2014年; 目的探讨新的静电纺丝方法制备聚乳酸-聚己内酯[P(LLA-CL)]纳米纱作为组织工程纤维环支架的可行性,检测其理化性能及细胞相容性。方法在传统静电纺丝方法制备P(LLA-CL)纳米纤维支架的基础上,改用动态水流接收装置制备相同成分的纳米纱支架,并对材料的表面形态、纤维直径、孔径、孔隙率、力学性能进行评估,分离培养兔纤维环细胞种植到支架上,观察细胞在材料上的生长形态、黏附、增殖、渗透情况。结果 P(LLA-CL)纳米纤维支架表面呈致密的网状结构,纤维排列无方向性,而P(LLA-CL)纳米纱支架表面呈疏松的网状结构,纤维排列有一定的取向;纳米纤维支架的孔径为(4.57±1.87)μm,孔隙率(74.2±1.5)%,纳米纱的孔径为(38.43±15.54)μm,孔隙率(86.7±9.3)%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);两者的力学性能相似。扫描电镜(SEM)显示纤维环细胞在纳米纤维支架上呈多边形生长,在纳米纱支架上呈长梭形生长;CCK-8结果显示细胞在两种支架材料上的黏附均很好,细胞在纳米纱上的增殖较纳米纤维支架明显增加;HE染色提示细胞虽然只能生长在纳米纤维支架表面,但却很好地渗透到纳米纱支架内部。结论静电纺丝方法制备的P(LLA-CL)纳米纱支架具有良好的三维孔隙结构和细胞相容性,有望成为较理想的组织工程纤维环支架。; 李玉东徐源周强宋磊刘威甘翼搏李培李松涛莫秀梅; 关键词：纤维环

徐源

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