徐烨
- 作品数：38 被引量：344H指数：13
- 供职机构：东北大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程文化科学环境科学与工程更多>>
- HPLC法同时测定尿样中芳香族化合物的6种代谢产物被引量：6
- 2011年
- 建立了同时测定尿样中反,反-粘康酸、马尿酸、苯乙醇酸、苯乙醛酸、对氨基酚和对硝基酚的高效液相色谱法(HPLC)。优化了色谱分离及检测条件,并采用时间程序波长检测。确定了最佳样品预处理条件:以5 mL二氯甲烷-异丙醇(7∶3)为萃取溶剂;样品用量5 mL;NaCl加入量0.75 g;萃取时间2 min,分别在酸性和中性条件下萃取2次;并在低于70℃水浴中挥发至干;用1.0 mL流动相溶解残留物。在优化条件下,6种待测组分的线性范围可达103数量级,相关系数(r)均不低于0.999 3,检出限(S/N=3)为3～30μg/L;样品的平均加标回收率为86%～104%,相对标准偏差(RSD)小于5%。该方法灵敏、准确、快速,能够满足有害物质代谢产物的监测要求。
- 徐烨张春妮曹轶男徐梵姝王乃芝
- 关键词：高效液相色谱法尿样代谢产物液-液萃取
- 分散液相微萃取-气相色谱法测定水样中六种芳香胺被引量：14
- 2011年
- 建立了分散液相微萃取-气相色谱同时测定环境水样中氟苯胺等6种芳香胺的方法。确定了色谱条件,在4min内实现了对6种芳香胺的分离与测定;对萃取剂种类及用量、分散剂种类及用量;水样pH值、NaCl加入量等前处理条件进行了优化,使得水样中6种芳香胺得到了同时提取和富集。在最佳实验条件下,建立了6种物质的工作曲线,其相关系数为0.9991～0.9999,线性范围≥103,检出限(S/N=3)为0.2～0.7μg/L,样品加标平均回收率为93.2%～104%,相对标准偏差为3.2%～4.9%。
- 刘鹏徐烨郭静
- 关键词：分散液相微萃取气相色谱法芳香胺水样
- 关于仪器分析课程考核模式改革的思考
- 2016年
- 针对仪器分析课程,探讨了教学过程中的考核模式改革方法,结合多年改革尝试经验,指出适合考察学生应用能力的仪器分析课程考核模式——《闭卷+半开卷+课堂表现》的全方面考核模式,能够更全面的反映学生的学习过程和效果。
- 徐烨于永亮赵爽杨婷杨春光陈明丽
- 关键词：仪器分析课程教学
- 利用界面反应集衍生富集为一体的HPLC测定尿样中三氯乙酸的研究被引量：1
- 2014年
- 基于吡啶与三氯乙酸的界面反应,建立了一种高效液相色谱测定尿液中三氯乙酸的分析方法.通过正交实验及方差分析确定了界面反应中各条件无明显的相关性,考察了尿样体积、衍生试剂体积、碱浓度、反应时间及温度等参数对反应的影响,并优化了色谱分离条件.在最佳实验条件下,建立了待测组分的工作曲线,测得三氯乙酸的线性范围为0.002 0～20.0 mg/L（r =0.999 7）,方法检出限（S/N=3）为0.1μg/L,样品的加标回收率为91.9％ ～ 105％,相对标准偏差（RSD）为3.5％ ～4.6％.研究结果表明,利用这种界面反应可同时达到富集痕量待测组分及纯化样品的作用,有效地降低了方法的检出限,方法具有简便、快速、准确和对环境友好的特点.
- 刘丽华张伟亚潘雅虹徐烨韩彦龙
- 关键词：高效液相色谱三氯乙酸
- 高效液相色谱法同时测定饮料中的着色剂、甜味剂与防腐剂被引量：14
- 2007年
- 建立了高效液相色谱法同时测定食品中的多种着色剂与防腐剂、甜味剂的分析方法，考察了流动相组成及配比、缓冲溶液浓度、柱温、流速等因素对分离的影响，确定了最佳洗脱条件和最佳检测条件。在最佳色谱条件下，8种化合物的线性关系良好，相关系数为0．9992．0．9999。样品的加标回收率均在97．6％-99．4％，实现了18min内对8种化合物的同时测定。试验成功地用于食品中多种着色剂与防腐剂、甜味剂的同时检测，并具有快速、经济、准确、灵敏的特点。
- 吕孝丽徐烨雷雅娟
- 关键词：高效液相色谱法着色剂甜味剂防腐剂
- 离子色谱法测定黄金中钇被引量：6
- 2005年
- 研究了离子色谱法测定黄金中钇(Y)的含量,考查了淋洗液的组成、浓度、pH值及流量对分离和测定的影响.选择草酸-均苯四酸二元混合液作淋洗液,采用非梯度淋洗方式;确定选择了最佳显色剂流量和检测波长.在最佳色谱条件下,建立了线性回归方程,检出限为0.2 mg/L,相对标准偏差≤3.7%,回收率为97.2%～106.7%.本方法已用于黄金中Y含量的测定.
- 徐烨顾鑫荣王乃芝
- 关键词：离子色谱黄金稀土元素钇
- DLLME-GC法同时测定尿样中4种芳烃类物质尿代产物被引量：3
- 2011年
- 建立了分散液相微萃取-气相色谱法同时测定尿样中2,5-己二酮、苯酚、邻甲酚和对硝基酚的方法。确定了最佳色谱条件,优化了分散液相微萃取的萃取剂种类及用量、分散剂种类及用量、pH、萃取时间和加盐量等条件,实现了对尿样中四种有害物质尿代产物的同时提取和测定。在最佳实验条件下,建立4种组分的工作曲线,线性范围为0.02～8.3μg/mL,线性相关系数为0.9997～0.9999,检出限为0.002～0.2μg/mL(S/N=3),富集倍数为19～31。尿样加标平均回收率为86.7%～105%,相对标准偏差为3.1%～5.0%。
- 徐梵姝徐烨刘丽华张秀娟李琦
- 关键词：分散液相微萃取气相色谱法尿样代谢产物
- 分散液相微萃取-高效液相色谱法同时测定尿样中2,5-己二酮、苯酚及邻甲酚被引量：3
- 2015年
- 提出了分散液相微萃取-高效液相色谱法同时测定尿样中2,5-己二酮、苯酚及邻甲酚的含量。优化的试验条件如下：①衍生试剂为2,4-二硝基苯肼;②反应时间为20min;③反应温度为70℃;④萃取剂三氯甲烷的用量为0.3mL;⑤萃取时间为10min。以C18色谱柱为固定相,用不同比例的甲醇-水溶液为流动相进行梯度洗脱,用紫外检测器测定。2,5-己二酮、苯酚及邻甲酚在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限（3S/N）在0.3~0.7μg·L^-1之间。加标回收率在89.1%~104%之间,测定值的相对标准偏差（n=7）在3.0%~4.6%之间。
- 张伟亚李红丽刘丽华徐烨韩彦龙
- 关键词：高效液相色谱法尿样分散液相微萃取2,5-己二酮苯酚邻甲酚
- 离子排斥色谱法测定12种有机酸的规律被引量：13
- 2003年
- 研究离子排斥色谱法分离测定有机酸 ,选用最常见的盐酸作淋洗液 ,以四丁基氢氧化铵为再生液 ,考察了淋洗液浓度、流量等因素对分离和测定的影响 ,对 12种有机酸在阴离子排斥色谱柱上的保留行为进行了系统的研究·指出HPICE AS1柱分离有机酸以离子排斥效应为主 ,同时也存在离子交换效应·通过实验确定最佳色谱条件 ,并在此条件下 ,测定啤酒中的有机酸·
- 田鹏徐烨宋溪明梁志德
- 关键词：离子排斥色谱有机酸啤酒乳酸
- 同步荧光法测定功能饮料中维生素B_2和B_6的研究被引量：29
- 2008年
- 研究了测定功能饮料中维生素B2和B6的同步荧光分析法。确定了最佳实验条件：波长差△λ为70nm，扫描速度为150nm／min，入射和出射狭缝宽度均为10nm，测定波长：B2为448nm，B6为323nm。标准曲线在0．01～0．15μg／mL线性良好，维生素B6和B2的平均回收率分别为96．4％～98．5％和98．3％～100．0％。方法可用于功能饮料中维生素B2和B6的测定。
- 徐烨顾鑫荣张秀娟李千陈立华
- 关键词：同步荧光法功能饮料维生素B2维生素B6
