徐瑞华
- 作品数：152 被引量：1,299H指数：16
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程历史地理自动化与计算机技术更多>>
- S-1联合顺铂一线治疗晚期胃癌或胃食管连接部腺癌安全有效
- 目的:日本的一项既往研究发现S-1联合顺铂(DDP)在晚期胃癌一线化疗中是有效和安全的.这是亚洲第一项比较S-1联合顺铂与5-氟尿嘧啶(5-FU)联合顺铂的随机Ⅲ期临床试验.方法:这是一个开放性、多中心、Ⅲ期随机对照研究...
- 徐瑞华孙国平卢辉山刘云鹏徐建明钟美佐张贺龙于世英李薇胡晓桦王杰军程颖周均田郭增清李宇红管忠震
- 哌克昔林在治疗胃癌和肠癌方面的应用
- 本发明公开了哌克昔林在治疗胃癌和肠癌方面的应用。本发明研究显示，哌克昔林能够显著抑制胃癌和结直肠癌细胞的生长、增殖和克隆形成能力，诱导胃癌和结直肠癌细胞的凋亡，抑制胃癌和结直肠癌细胞的侵袭和转移能力，对胃癌和结直肠癌具有...
- 徐瑞华王运鞠怀强
- 文献传递
- 手术切除结直肠癌肝多个转移瘤的效果分析
- 2010年
- 目的对于结直肠癌患者肝内存在多个转移瘤,手术切除的价值存在争议,本文旨在研究手术切除大肠癌肝多个ΚΣ瘤的效果。方法回顾性分析1996年1月至2006年12月收治的经手术切除的结直肠癌肝转移瘤患者60例,比较肝内单个转移瘤(35例)与多个转移瘤(25例)患者临床和预后资料。结果两组均无手术死亡。多个转移瘤组和单个转移瘤组相比,手术并发症为12.0%vs11.4%(P=1.000);平均住院时间为(14.9±5.1)dvs(15.7±5.8)d(P=0.844);中位生存期为28个月vs35个月(P=0.089);中位无瘤生存期为16个月vs19个月(P=0.112);肝内复发率为72.0%vs51.5%(P=0.109)。多个转移瘤组3、5年总生存率分别是48.4%、30.8%,单个转移瘤组分别为68.6%、57.7%(P=0.165)。结论手术切除结直肠癌肝脏多个转移瘤可取得与单个转移瘤相似的效果。手术切除不应视为肝多个转移瘤的禁忌证。术后辅以全身化疗常可以改善预后。
- 邱际亮元云飞李斌奎卢灿亮徐瑞华潘志忠李锦清张亚奇万德森
- 关键词：结直肠肿瘤肝切除术
- 含Cetuximab方案治疗10例胃癌或食管癌的近期疗效分析被引量：1
- 2010年
- [目的]总结含西妥昔单抗(Cetuximab)方案治疗胃癌和食管癌的资料,探讨Cetuximab治疗胃癌或食管癌患者的初步疗效和安全性。[方法]收集2007年4月到2009年6月30日在中山大学肿瘤防治中心接受含Cetuximab方案治疗、经过客观疗效评价的5例胃癌和5例食管癌的资料,分析其有效性和毒副作用。[结果]10例患者共计完成65个Cetuximab治疗周期(中位周期数5.5)。单纯化疗的8例患者中,PR、SD、PD分别为3、2、3例,其中位TTP为3.5个月。2例同步放化疗者都为PR,其中位TTP为8个月。PR、SD、PD在胃癌组和食管癌组分别为1、2、2例和4、0、1例。胃癌组从诊断到随访结束的中位生存时间和从Cetuximab治疗到随访结束的中位生存时间分别是12个月和5个月,食管癌组分别是21个月和14个月。7例患者出现了毒副反应,与Cetuximab相关的毒副反应是皮疹和低镁血症。[结论]Cetuximab治疗胃癌和食管癌是比较安全的,但治疗效果有待进一步从大样本研究证实,本研究中食管癌的治疗效果好于胃癌很可能是由于病例选择引起的。
- 丘惠娟夏良平徐瑞华张蓓郭桂芳戎煜明周菲菲汪芳
- 关键词：CETUXIMAB胃肿瘤食管肿瘤毒副反应
- RAS野生型转移性结直肠癌抗表皮生长因子受体单抗维持治疗中国专家共识(2024版)
- 2024年
- 对于接受标准一线治疗达到疾病控制的转移性结直肠癌(mCRC),后续治疗策略的制订应在维持疗效的同时注重改善患者生活质量。化疗联合抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗是RAS野生型mCRC患者的标准一线治疗方案。当一线含抗EGFR单抗诱导治疗达到最佳疗效、且处于疾病缓解或稳定状态时,含抗EGFR单抗维持治疗方案可在维持疗效获益的同时,降低毒副反应和提高患者生活质量。本共识基于循证医学和临床实践,进一步明确抗EGFR单抗维持治疗的应用时机、方案选择、不良反应管理和后续策略选择,为抗EGFR单抗维持治疗提供临床应用规范化标准和指导,以期使患者的治疗最大化获益。
- 中国临床肿瘤学会结直肠癌专家委员会徐瑞华张东生
- 关键词：结直肠肿瘤
- 胃癌免疫治疗的进展被引量：6
- 2016年
- 胃癌是发病率及病死率极高的恶性肿瘤，化疗及靶向治疗等晚期胃癌的治疗方案非常有限。免疫治疗是抗肿瘤治疗的新生力量。目前研发的药物主要靶向CTLA-4及PD-1 /PD-L通路，Ipilimumab（全人源化的抗CTLA-4抗体）、Pembrolizumab（全人源化的抗PD-1抗体）和Nivolumab（全人源化的抗PD-1抗体）等数种药物已顺利通过临床试验，并被FDA批准用于黑色素瘤和非小细胞肺癌的治疗。多项临床试验正在验证这些药物在包括晚期胃癌在内的各种晚期实体瘤中的疗效。针对晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的临床试验（KEYNOTE-012）发现，对于PD-L1阳性的晚期胃癌患者，抗PD-1治疗初步看来是一种安全有效的选择。此外，多项针对过继性细胞治疗和肿瘤疫苗治疗胃癌的临床试验也正在进行中。本文将对晚期胃癌免疫治疗方面的最新进展进行综述。
- 魏小丽徐瑞华
- 关键词：胃肿瘤免疫治疗
- 一种miR-214纳米基因复合物及其制备方法、应用
- 本发明涉及基因治疗技术领域，公开一种miR‑214纳米基因复合物及其制备方法、应用。该miR‑214纳米基因复合物为聚乙烯咪唑‑(聚天冬氨酸‑胱胺‑R<Sub>8</Sub>多肽)‑胆固醇‑DNA纳米基因复合物，可用于制...
- 徐瑞华骆卉妍杨哲刘杰
- 乙莫克舍在治疗结直肠癌方面的应用
- 本发明公开了乙莫克舍在治疗结直肠癌方面的应用。具体是乙莫克舍在制备肠癌防治药物，尤其是抑制肠癌转移的药物方面的应用。本发明研究显示，乙莫克舍能够显著抑制结直肠癌细胞失巢下的克隆形成，促进结直肠癌细胞失巢凋亡，抑制结直肠癌...
- 徐瑞华王英男鞠怀强
- 文献传递
- 替吉奥胶囊(S-1)联合亚叶酸钙(LV)(1周给药1周停药)治疗晚期大肠癌初治患者Ⅱ期临床试验
- 目的:以前进行的S-1联合LV2周给药2周停药的Ⅱ期临床试验虽然显示了较好的疗效,但是3级以上的药物毒性(腹泻,口腔炎,食欲不振)的发生率也相对较高.为了在保证疗效的前提下提高耐受性,本Ⅱ期临床试验修改了S-1和LV的给...
- 徐建明李进徐瑞华传田忠道池尻公二
- 关键词：大肠癌
- 文献传递
- 抗PD-1抗体特瑞普利单抗治疗难治性恶性实体瘤的Ⅰ期研究被引量：2
- 2021年
- 背景与目的在全世界范围内,已有几种细胞程序性死亡配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)/细胞程序性死亡蛋白1(programmed cell death protein1,PD-1)的抗体被批准用于癌症治疗,但它们的药代动力学和药效学特征主要来自西方国家的报道,目前缺少中国患者的相关数据。我们在中国患者中进行了抗PD-1抗体特瑞普利单抗的安全性、有效性、药代动力学和药效学的研究。方法我们在中山大学肿瘤防治中心开展了一项单中心的Ⅰ期研究。符合条件的患者为经组织学证实的、难治性、进展期、恶性实体瘤的成年患者。按照递增的剂量:0.3 mg/kg、1 mg/kg、3 mg/kg、10 mg/kg和240 mg分组治疗,每2周进行1次特瑞普利单抗静脉输注。本研究遵循标准的3+3设计。结果共招募了25例于2016年3月15日至2016年9月27日期间就诊的患者,其中3(12.0%)例、7(28.0%)例、6(24.0%)例、6(24.0%)例和3(12.0%)例患者分别接受了0.3 mg/kg、1 mg/kg、3 mg/kg、10 mg/kg和240 mg特瑞普利单抗治疗。中位随访时间5.0个月(范围:1.5–19.8个月),观察到最常见的治疗相关不良事件(treatment-related adverse events,TRAEs)为疲劳(64.0%)和皮疹(24.0%)。未观察到3级或更高级别的TRAEs。未发生剂量限制性毒性、治疗相关的严重不良事件(serious adverse events,SAEs)或与治疗相关的死亡。客观缓解率为12.5%。首次给药后特瑞普利单抗的半衰期为150 h-222 h。接受第1次特瑞普利给药后,包括0.3 mg/kg组在内的大多数患者,都保持了活化T细胞表面PD-1受体的完全占有(>80%)。结论特瑞普利单抗是具有应用前景的抗PD-1抗体,在治疗难治性晚期恶性实体瘤中具有良好的耐受性和经证实的抗肿瘤活性。有必要进一步研究其对多种肿瘤的疗效及联合治疗。
- 魏小丽任超王风华张阳赵洪云邹本燕王志强邱妙珍张东生骆卉妍王峰姚盛徐瑞华
- 关键词：实体瘤
