徐颖
- 作品数：57 被引量：314H指数：12
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 卡铂微囊的制备及其在小鼠体内的组织分布被引量：2
- 2007年
- 目的：优化卡铂乳酸／羟基乙酸共聚物微囊的制备处方并考察其在小鼠体内的组织分布。方法：采用乳化-溶剂挥发法制备载药微囊．U15均匀设计表筛选提高包封率和控制粒径分布的条件。以卡铂原料药为对照，等离子体原子发射光谱法测定小鼠单剂量尾静脉注射给药后0．08～48h各组织中的药物浓度。结果：优化处方所得载药微囊粒径为（14．25±3．52）μm．载药量为（6．81±0．04）％，包封率为（74．13±0．56）％（n=3）。与原料药对照，卡铂微囊在肺组织中的药物峰浓度增加1．76倍，药物分布百分率较高（31．97％～45．59％）；而心脏和肾组织中的药物峰浓度降低、药时曲线下面积减小。结论：优化工艺合理，重现性良好。卡铂微囊在肺组织的药物浓度和分布百分率均较高，呈明显的肺靶向效应。
- 应懿周世文汤建林黄永平徐颖
- 关键词：均匀设计肺靶向
- 反相高效液相色谱法测定小鼠血浆和组织中阿昔洛韦浓度被引量：3
- 2002年
- 目的 改良HPLC用于测定小鼠血浆和组织中阿昔洛韦浓度。方法 使用BeckmanGold系列高效液相色谱仪 ,ODS柱 ,流动相为甲醇 水 (5∶95 ,V/V) ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 5 4nm ,样品采用 12 %三氯醋酸去蛋白。结果 血浆和组织中阿昔洛韦浓度在 0 0 5± 2 0mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系 ,最低检测浓度分别为 0 0 2 ,0 0 5mg/L ,天内及天间精密度均小于 6%。结论 该方法灵敏、精确 ,可供药代动力学研究使用。
- 项贵明汤建林周世文徐颖黄永平
- 关键词：反相高效液相色谱法血药浓度药代动力学
- 金丝海藻营养成分的分析被引量：2
- 2007年
- 采用比色法、重量法和索氏提取法定量分析金丝海藻营养成分含量,结果表明,金丝海藻可溶性糖含量为11.90%,脂肪含量为0.87%,粗蛋白含量为18.47%,纤维素含量为62.66%;维生素含量为11.85μg/g。
- 徐颖周世文汤建林侯君
- 关键词：营养成分
- 实验性糖尿病肾病大鼠模型建立的优化选择Ⅱ被引量：5
- 2006年
- 目的比较几种不同因素组合对大鼠实验性糖尿病肾病(DN)模型建立中几种主要指标的影响,确定建立DN大鼠模型的最佳方案。方法SD大鼠30只,随机分为5组,每组6只,A组为正常对照组,B组为高糖高脂饲料组,C组为高糖高脂饲料+链脲佐菌素(STZ)组,D组为高糖高脂饲料+阿霉素+STZ组,E组为高糖高脂饲料+单肾切除+STZ组。造模12wk后处死大鼠,取血测血脂、糖化血红蛋白、肾功能、醛糖还原酶(AR)、肾小球滤过率(GFR)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)等各项指标。结果E组大鼠血脂明显升高,GFR及氧自由基水平不仅与正常组有显著差异,并且与其它几个模型组比较也都有显著性差异,尤以AR升高显著。结论以大鼠喂养高糖高脂饲料4wk后单肾切除,2wk后小剂量腹腔注射STZ的模型为最佳。
- 徐颖周世文汤建林黄永平陈莎
- 关键词：链脲佐菌素糖化血红蛋白醛糖还原酶
- 卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊制备的优化筛选被引量：5
- 2003年
- 目的 优化卡铂 乳酸 羟基乙酸共聚物微囊的制备工艺。方法 采用乳化 溶剂挥发法制备载药微囊 ,单因素试验初选影响粒径和包封率的主要因素和范围 ,以 15 5均匀设计表优选提高包封率和控制粒径分布的实验条件 ,并进行结果预测及验证。结果 卡铂 载体投料比、载体浓度、内 外相体积比对微囊包封率和粒径影响显著。优化条件所得微囊形态圆整、均匀 ,平均粒径 ( 14 2 5± 3 5 2 ) μm ,平均载药量 ( 6 81± 0 0 4) %,平均包封率 ( 74 13± 0 5 6) %(n =3 )。结论 本制备工艺优化合理 。
- 应懿周世文汤建林黄永平徐颖
- 关键词：卡铂微囊均匀设计
- 钩藤碱在制备具有抗焦虑、抗抑郁作用药物中的应用
- 本发明涉及吲哚类生物碱的药物，具体涉及钩藤碱在制备具有抗焦虑、抗抑郁作用药物中的应用。本发明所述的药物由钩藤碱和药学上可以接受的辅料组成，其中，钩藤碱的含量为1%~99.5%。本发明所述的药物是片剂或胶囊等口服制剂。
- 周吉银周世文莫志贤汤建林徐颖
- 文献传递
- 我院1832例药品不良反应报告分析被引量：11
- 2009年
- 目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律。方法:对我院2003年1月1日～2008年12月31日各科室上报的1 832份ADR报告进行归类、分析。结果:我院ADR的发生率占同期住院患者总数的0.989%(1 832/185 207);ADR的男、女比例为1.186∶1,高发年龄段在41～80a之间(69.05%);发生率最高的给药途径是静脉给药(85.70%);引发ADR的药品种类中发生率居前5位的依次是抗微生物药(40.56%)、抗肿瘤药(11.35%)、营养类药(11.24%)、循环系统药(8.79%)和血液系统药(7.21%);主要临床表现为皮肤及其附件损害(31.13%)、中枢神经系统损害(22.30%)、消化系统损害(21.59%)等,所有症状在停药、改用其它药物和治疗后消失或缓解,无一例患者死亡。结论:加强ADR监测、报告、诊断和处理对确保安全用药至关重要。
- 黄永平周世文汤建林徐颖
- 关键词：药品不良反应
- 利用Excel程序对医药学计数资料进行χ^2检验
- 2002年
- 目的 介绍一种简单、方便、快速的方法 ,对需进行 χ2 检验的医药学数据进行统计处理。方法 利用Excel程序 ,通过一定的公式输入 ,使其自动计算。结果 利用该法只需第一次在自己的计算机上输入公式 ,以后只将数据改变 ,即刻给出该组数据的 χ2 值和P值。结论 该法方便、准确。
- 黄永平周世文汤建林徐颖
- 关键词：EXCEL程序Χ^2检验EXCEL程序卫生统计
- UPLC-MS/MS测定人血浆中罗红霉素的浓度及在药代动力学中的应用被引量：2
- 2013年
- 建立一种快速、准确测定人血浆中罗红霉素浓度的UPLC-MS/MS分析方法。以克拉霉素为内标,0.2mL含药血浆经碱化、乙酸乙酯萃取后进样分析;色谱柱为Acquity UPLC BEH C18（2.1mm×50mm×1.7μm）,流动相组成为乙腈∶0.01%醋酸铵=30∶70,梯度洗脱方式,乙腈比例在4 min内从30%变为70%,流速0.3 mL/min,柱温为35℃,进样量3μL。质谱条件：气动辅助电喷雾离子化（ESI）源;正离子检测（MRM）模式,罗红霉素质荷比为（m/z 837.53→m/z 158.15）和克拉霉素质荷比为（m/z 748.48→m/z 590.30）。罗红霉素在0.05~25.6μg/mL的浓度范围内呈线性,定量下限为0.05μg/mL,基质效应影响小,日内变异系数小于10.3%,日间变异系数小于9.4%,相对回收率在97.5%~106.4%之间。该方法准确、快速、灵敏,可用于微量血浆的罗红霉素药物浓度监测、人体内药代动力学及生物等效性研究。
- 胡岚岚汤建林周世文徐颖张玥
- 关键词：罗红霉素UPLC-MSMS药代动力学
- 肝靶向载药缓释毫微粒的研究进展被引量：3
- 2000年
- 徐颖周世文
