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徐颖

作品数：50 被引量：322H指数：11
供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学生物学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 8篇专利

领域

  • 41篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇激素
  • 14篇雌激素
  • 12篇小鼠
  • 8篇受体
  • 8篇中药
  • 8篇藜芦
  • 8篇雷公藤
  • 7篇生殖
  • 7篇雷公藤多苷
  • 7篇黄连
  • 7篇激素受体
  • 7篇激素样作用
  • 7篇雌激素受体
  • 7篇雌激素样
  • 6篇药理
  • 6篇雷公藤多苷片
  • 6篇雌激素样作用
  • 5篇人参
  • 5篇未成熟
  • 5篇卵巢

机构

  • 50篇中国中医科学...
  • 3篇深圳市中医院
  • 3篇上海中医药大...
  • 2篇贵阳中医学院
  • 2篇承德医学院
  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇南京中医药大...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中国中医科学...
  • 2篇福建中医药大...
  • 2篇江西中医药大...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇安徽中医药大...
  • 1篇广东药科大学
  • 1篇湖南千金协力...
  • 1篇陕西盘龙药业...

作者

  • 50篇徐颖
  • 46篇林娜
  • 10篇刘春芳
  • 7篇杨滨
  • 5篇丁婕
  • 4篇高晓山
  • 4篇王荣田
  • 4篇杨守业
  • 4篇苏晓慧
  • 4篇孔祥英
  • 4篇刘源
  • 3篇王艳伟
  • 3篇李鑫
  • 3篇马晓萍
  • 3篇陈婷
  • 2篇张紫佳
  • 2篇李春
  • 2篇王峥涛
  • 2篇李晓琳
  • 2篇宋凤瑞

传媒

  • 14篇中国实验方剂...
  • 12篇中国中药杂志
  • 5篇中草药
  • 3篇2013第六...
  • 2篇中国药科大学...
  • 2篇第八届全国临...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2024
  • 7篇2023
  • 5篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 3篇2014
  • 8篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
共 50 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
青娥丸质量标准研究——君药杜仲的含量测定被引量：6
2012年
目的:制定复方青娥丸的质量标准。方法:采用HPLC对处方中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)含量进行定量测定。结果:HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷在4.43～443 mg.L-1线性关系良好,回归方程为Y=28 849X-2 119.5(r=0.999 9),平均加样回收率为100.99%(RSD 2.17%),符合分析要求。结论:所建立定量检测方法操作简便、准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制青娥丸的质量。
陈洁徐颖张紫佳廖立平王峥涛
关键词：青娥丸
基于UPLC-Q-Orbitrap-MS和分子对接技术的青盐方药效物质基础分析被引量：7
2022年
目的:采用血清药物化学方法研究青盐方的入血成分,并考察入血成分与雌激素受体(ER)的结合能,确认青盐方在大鼠体内的药效物质基础。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS)比较青盐方70%乙醇提取物、各单味药70%乙醇提取物、空白血清、青盐方70%乙醇提取物给药后血清的指纹图谱差异,根据质谱的保留时间、相对分子质量,以及一级、二级离子碎片,判定青盐方在大鼠体内的入血成分,流动相选择0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~5 min,2%~20%B;5~10 min,20%~50%B;10~15 min,50%~80%B;15~25 min,80%~95%B;25~26 min,95%~2%B;26~30 min,2%B),流速0.3 mL·min^(-1),进样量5μL,电喷雾离子源,检测范围m/z 150~2000,正、负离子扫描模式。采用分子对接技术表征入血成分与ERα、ERβ的结合能,进一步确认青盐方药效物质基础。结果:口服青盐方后,从血清中检测出30种入血成分,其中9种为原型成分,21种为代谢产物。经鉴定9种原型成分分别为水晶兰苷、车叶草苷、麦角甾苷、松果菊苷、β-蜕皮甾酮、尿囊素、去乙酰基车叶草苷酸、甜菜碱、咖啡酸,21种代谢产物包括有机酸、氨基酸、胆碱类等。上述9种原型成分与ERα的结合能分别为-6.7、-8.9、-6.0、-5.7、-5.3、-4.9、-7.3、-3.3、-6.3 kcal·mol^(-1)(1 kcal≈4184 J),与ERβ的结合能分别为-6.6、-7.2、-7.7、8.0、-7.4、-5.5、-6.9、-3.6、-6.4 kcal·mol^(-1)。结论:水晶兰苷等9种入血的原型成分是青盐方在体内发挥雌激素样作用的活性成分,可为该方质量标准的制定及后续研发提供实验依据。
邹钊李佳珊徐颖杨一博徐盼瑜杜寒倩朱卫丰林娜
关键词：血清药物化学
便携玻片架
本实用新型公开了一种便携玻片架，该玻片架包括：圆环部件和玻片夹部件，该玻片夹部件包括：上把柄、支柱棒和下把柄；其中，在该圆环部件的对称的两侧处，该圆环部件与该上把柄和该支柱棒相连接。该装置结构简单，操作方便，能够顺利地将...
杜寒倩徐颖林娜徐盼瑜杨一博李佳珊邹钊李泽辉
一种包含肉苁蓉成分的药物组合物及其用途
本发明提供了一种用于防治男性不育症的药物组合物，该药物组合物包含毛蕊花糖苷和松果菊苷，其中该毛蕊花糖苷与该松果菊苷的浓度比值为1～4或1/3。该药物组合物具有改善雄性生殖损伤，保护精母细胞免受环境雌激素BPA毒害的作用。
徐颖林娜徐盼瑜李佳珊
基于数据挖掘的具有雄激素样作用中药的规律分析被引量：5
2022年
目的 挖掘具有雄激素样作用的中药,为植物雄激素的活性筛选和男性生殖相关疾病遣方用药提供依据。方法 以中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science数据库作为具有雄激素样作用中药及其复方文献信息来源,将数据进行标准化处理后,通过频数统计、共现分析以及构建系统发育树,挖掘具有雄激素样作用的中药所治疾病、药性、功效、有效成分、作用靶点以及基原物种的分布规律。结果 共筛选出65味具有雄激素样作用中药以及《中国药典》收载的8个中成药,以枸杞子、淫羊藿、巴戟天等最为常见,多性温、味甘,归肝、肾经,具有补肝肾、温肾壮阳等功效。具有雄激素样作用中药的有效组分以多糖类和黄酮类成分为主,其中枸杞多糖、淫羊藿苷2个活性成分的相关靶点较多。具有雄激素样作用的中药共涉及112个基原物种,在系统发育树上具有明显的聚集性,主要分布在菊类和豆类植物中,其中五加科、豆科的雄激素样作用中药较多。结论 具有雄激素样作用中药以性温、味甘,归肝、肾经为主,其有效成分多为枸杞多糖、巴戟甲素、槲皮素、熊果酸、紫云英苷、芹菜素等多糖或黄酮类成分,主要通过促进生精细胞增殖与分化、调节下丘脑-垂体-性腺轴功能、抑制细胞凋亡、抗氧化损伤等途径对男性不育症、男性性功能障碍和男性迟发性性腺功能减退症等生殖功能障碍疾病发挥治疗作用,来源于五加科、豆科的植物更可能具有雄激素样作用,这些规律为植物雄激素的活性筛选和机制研究,尤其为男性生殖健康相关疾病的药物研发提供新思路和依据。
李佳珊徐盼瑜杜寒倩杨一博邹钊王璐徐颖林娜
关键词：中药数据挖掘系统发育树植物雌激素芹菜素
藜芦配伍丹参对未成熟小鼠雌激素样作用的影响被引量：4
2015年
目的:观察藜芦配伍丹参对未成熟小鼠雌激素样作用的影响,为中药十八反藜芦反丹参的配伍禁忌内涵提供实验依据。方法:取健康、出生21 d的昆明种雌性小鼠100只,随机分为10组,分别为正常组,丹参高、低剂量组(3.2,1.6 g·kg-1),阳性药雌二醇(E2)组(0.1 g·kg-1)组,丹参高、低剂量+藜芦(0.045 g·kg-1)组,E2+藜芦组,丹参高、低剂量+雌激素受体拮抗剂(ICI)组(0.005 g·kg-1),E2+ICI组,每组10只,给药7 d后分别观察小鼠子宫系数、血清中E2,黄体生成素(LH),促卵泡生成素(FSH)的水平及子宫、阴道的病理学变化。结果:与正常组比较,丹参高、低剂量组均能使未成熟小鼠的子宫系数显著增加(P<0.01,P<0.05),血清中E2含量明显升高(P<0.01),LH(P<0.05)和FSH(P<0.01,P<0.05)的水平显著降低,还能明显促进靶器官子宫、阴道的生长发育,与E2作用相似略弱;丹参高、低剂量组配伍藜芦后,子宫系数明显降低(P<0.05,P<0.01),血清中E2含量明显降低(P<0.01,P<0.05),LH(P<0.01)和FSH(P<0.05,P<0.01)水平明显升高,子宫和阴道的促生长发育作用减弱,与配伍ICI的作用趋势一致。同时,E2配伍藜芦后,子宫系数显著降低(P<0.01),血清中E2含量明显降低(P<0.01),LH和FSH水平明显升高(P<0.01),子宫和阴道的促生长发育作用减弱,其作用与配伍ICI组相似。结论:丹参具有雌激素样作用,藜芦具有雌激素受体拮抗剂样作用,藜芦配伍丹参后能够妨害丹参的雌激素样作用。
陈婷李鑫曲亚坤徐颖林娜
关键词：丹参藜芦雌激素样作用妨害
藜芦配伍白芍对未成熟小鼠雌激素样作用的影响被引量：13
2015年
目的:观察藜芦配伍白芍对未成熟小鼠雌激素样作用的影响,为中药十八反藜芦反白芍配伍禁忌内涵提供实验依据。方法:取健康、出生21 d的昆明种雌性小鼠100只,随机分为正常组,白芍高,低剂量组(4,2 g·kg-1),阳性药雌二醇(E2)组(0.1 g.kg-1),白芍高、低剂量+藜芦(0.045 g·kg-1)组,E2+藜芦组,白芍高、低剂量+雌激素受体拮抗剂ICI(0.005g·kg-1)组,E2+ICI组;给药6 d后,分别计算子宫系数、检测血清中雌二醇(E2),黄体生成素(LH),促卵泡生成素(FSH)的水平,HE染色观察子宫和阴道的病理学变化。结果:与正常组比较,白芍给药组(4,2 g·kg-1)均能使未成熟小鼠的子宫系数显著增加(P<0.01),血清中E2含量明显升高(P<0.05),LH(P<0.01)和FSH(P<0.01)的水平显著降低,还能明显促进靶器官子宫、阴道的生长发育,与E2作用相似略弱;白芍给药组(4,2 g·kg-1)配伍藜芦后,子宫系数明显降低(P<0.01),血清中E2含量明显降低(P<0.01),LH(P<0.01)和FSH(P<0.01)水平明显升高,子宫和阴道的促生长发育作用减弱,与配伍ICI的作用趋势一致。同时,E2配伍藜芦后,子宫系数显著降低(P<0.01),血清中E2含量明显降低(P<0.01),LH和FSH水平明显升高(P<0.01),子宫和阴道的促生长发育作用减弱,其作用与配伍ICI组相似。结论:当藜芦与白芍配伍时,可以妨害白芍的雌激素样作用;藜芦对白芍的妨害作用可能跟藜芦的雌激素受体拮抗剂作用有关。
李鑫陈婷曲亚坤徐颖林娜
关键词：藜芦白芍妨害雌激素样作用
中国中医科学院“十一五”期间国家自然科学基金资助情况分析
2012年
作者从项目资助类别、学科分布及依托单位等方面,总结中国中医科学院"十一五"期间国家自然科学基金资助情况,分析得出项目资助率高、学科覆盖面广、重点项目及杰出青年基金项目实现突破、学科带头人连续资助项目多的资助特点,并从基础研究水平、人才培养、重点学科及实验室建设等方面进行资助成效分析,提出今后的努力方向:促进重点领域跨越发展,造就杰出人才及培育创新团队,促进科技资源的整合利用,提升自主创新能力和领域整体水平。
林娜徐颖常暖
关键词：国家自然科学基金中医中药中西医结合
黄连对正常小鼠红细胞的影响及其抗氧化属性研究被引量：11
2012年
目的:观察黄连对正常小鼠红细胞溶血、红细胞抗氧化系统及其功能的影响,同时评价黄连和小檗碱的氧化还原属性。方法:整体动物实验:正常小鼠灌服黄连1.2 g·kg-1,3 d后取血,分别测定血浆游离血红蛋白、血清间接胆红素含量和外周血网织红细胞数量,红细胞膜葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性、全血抗氧化能力(T-AOC)及红细胞膜谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量,检测红细胞膜Na+-K+-ATP酶,Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性,并观察其对红细胞流动性和变形性的影响;电生化实验采用循环伏安法测定黄连和小檗碱在玻璃碳电极上的伏安行为;体外红细胞实验观察黄连对正常小鼠红细胞自氧化溶血率的影响。结果:口服1.2 g·kg-1黄连对正常小鼠的血浆游离血红蛋白、血清间接胆红素、外周血网织红细胞的计数均无明显影响,对红细胞膜SOD,G6PD和全血T-AOC的活性及红细胞膜MDA,GSH无明显改变,也不影响红细胞膜Na+-K+-ATP酶,Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,同时对红细胞流动性及变形性亦无明显影响;黄连分别在-0.27 V和0.60 V有2个氧化峰,小檗碱在0.56 V处有1个氧化峰,回扫时二者均无还原峰;0.125～2 g·L-1黄连体外可以明显抑制小鼠红细胞的自氧化溶血。结论:正常剂量的黄连不能引起正常小鼠红细胞溶血,也不影响红细胞膜抗氧化系统及其功能,黄连具有抗氧化(还原)属性。
徐颖刘春芳杨滨王艳伟乔利林娜
关键词：黄连红细胞抗氧化系统电化学特性
基于Wnt/Ca^(2+)信号通路探究盘龙七片干预大鼠实验性膝骨关节炎疼痛的作用机制被引量：5
2022年
目的基于网络药理学整合体内验证方法探索盘龙七片对膝骨关节炎疼痛大鼠的干预作用及相关机制。方法从疾病及药物相关数据库筛选盘龙七片药物作用靶点及膝骨关节炎疼痛相关靶点,根据拓扑特征值筛选关键靶标后,进行基因本体(gene ontology,GO)功能及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。采用改良Hulth法建立大鼠膝骨关节炎疼痛模型,设置假手术组、模型组、美洛昔康(1.5 g/kg)组和盘龙七片低、中、高剂量(0.15、0.30、0.60 g/kg)组,给予药物干预42 d,测量给药后大鼠机械痛阈值、冷痛觉超敏反应评分及双后肢负重差,并对网络药理预测结果进行体内实验验证。结果共筛选出175个盘龙七片治疗膝骨关节炎疼痛的潜在核心靶点,生物学功能富集在调节神经细胞对各种刺激反应、炎症反应、细胞内信号传导及代谢反应4个过表达模块,其中Wnt/Ca;途径核心靶标富集较为显著,也是在调节神经细胞对各种刺激反应生物学过程富集程度最高的通路。体内实验结果显示,盘龙七片可明显升高给药3~12 d及24~30 d膝骨关节炎大鼠机械痛阈值(P<0.05、0.01、0.001),显著降低给药3~42 d时膝骨关节炎大鼠冷痛觉超敏反应评分与双后肢负重差(P<0.05、0.01、0.001),抑制膝骨关节炎疼痛大鼠脊髓中无翅型MMTV整合位点家族成员5A(wingless type MMTV integration site family member 5A,WNT5A)、重组磷脂酶C(phospholipase C,PLC)、蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)蛋白表达及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)水平(P<0.05、0.01、0.001)。结论盘龙七片对大鼠实验性膝骨关节炎急性发作期和慢性持续性的疼痛均有缓解作用,其机制可能与调节Wnt/Ca;信号通路有关。
王璐徐颖徐盼瑜杨一博邹钊杜寒倩李佳珊林娜
关键词：盘龙七片膝骨关节炎疼痛中枢敏化信号通路
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