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徐颖

作品数:10 被引量:31H指数:4
供职机构:广州中医药大学更多>>
发文基金:佛山市医学类科技攻关项目广东省科技计划工业攻关项目国家中医药管理局基金资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇青蒿
  • 5篇恶性疟
  • 4篇疟疾
  • 4篇青蒿素
  • 3篇哌喹
  • 2篇药物疗法
  • 2篇原虫
  • 2篇溶栓
  • 2篇双氢青蒿素
  • 2篇疟原虫
  • 2篇疗法
  • 2篇疗效
  • 2篇临床疗效
  • 2篇急性
  • 2篇恶性疟疾
  • 1篇电针
  • 1篇血性
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子
  • 1篇药物

机构

  • 10篇广州中医药大...
  • 2篇佛山市中医院
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇海南省第三人...
  • 1篇锦州医科大学

作者

  • 10篇徐颖
  • 5篇欧凤珍
  • 3篇李国桥
  • 3篇谈博
  • 3篇宋建平
  • 3篇陈沛泉
  • 2篇符林春
  • 2篇宋健平
  • 1篇方美凤
  • 1篇符崇威
  • 1篇黄臻
  • 1篇何坤荣
  • 1篇罗子芮
  • 1篇刘超
  • 1篇欧风珍
  • 1篇程南方
  • 1篇彭南正
  • 1篇邓长生
  • 1篇谭峰
  • 1篇徐颖

传媒

  • 3篇广州中医药大...
  • 1篇山东中医杂志
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇新中医
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇中国热带医学

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2019
  • 3篇2008
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方萘酚喹治疗恶性疟疾的剂量探索被引量:2
2001年
【目的】进一步探索新近研制成功的复方抗疟药复方萘酚喹 (由磷酸萘酚喹、双氢青蒿素和甲氧苄啶组成 )治疗恶性疟的用药剂量。【方法】采用 1d疗程 2次分服 ,设总剂量 4片组和 2片组 ,评价和比较其疗效。两组分别治疗无并发症恶性疟患者各 50例。【结果】 2片组的退热时间与 4片组相似 ,但原虫转阴时间明显慢于 4片组 ,2 8d治愈率 2片组 ( 85.1% )亦显著低于 4组片 ( 97.8% )。且 2片组出现早期 ( 14d)原虫复燃 ,说明其药量不足。【结论】推荐复方萘酚喹治疗恶性疟的临床试验治疗总剂量采用 3~
宋建平徐颖欧凤珍金唐山彭南正李国桥
关键词:恶性疟疾药物疗法
针刺联合息风化痰通络颗粒对急性脑梗死溶栓患者的影响及机制研究
2024年
目的:评估针刺联合息风化痰通络颗粒对急性脑梗死(ACI)后溶栓患者的疗效,探讨其作用机制。方法:纳入ACI溶栓患者178例,按随机数字表法分为观察组和对照组各89例,最终164例完成研究,观察组81例,对照组83例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组的基础上加用针刺联合息风化痰通络颗粒治疗,两组均治疗2周。评估比较两组的临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分、血清炎症因子水平、氧化应激因子水平以及脑血流动力学。结果:治疗后,两组ADL评分、白细胞介素-10(IL-10)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)水平均较治疗前升高(P<0.05),NIHSS评分、白细胞介素-1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、丙二醛(MDA)水平较治疗前降低(P<0.05),观察组NIHSS评分、IL-1β、IL-10、hs-CRP、MDA水平低于对照组(P<0.05),ADL评分、SOD、GSH-Px、CAT水平高于对照组(P<0.05)。两组脑血流动力学指标均较治疗前改善,且观察组改善情况优于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.06%,对照组84.34%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺联合息风化痰通络颗粒能够促进ACI溶栓患者脑血流动力学恢复,改善缺血再灌注损伤的神经功能,其作用机制可能与减轻炎症反应、抑制氧化应激反应有关。
方美凤朱娴琼吴家煜梁楚虹徐颖杨庆依杨小雅郑博慧窦香兰谭峰
关键词:针刺急性脑梗死溶栓炎症因子
双氢青蒿素两个复方治疗恶性疟的临床对比研究被引量:4
2003年
目的 比较双氢青蒿素的两个复方—Artekin与Artekin(T)治疗无并发症恶性疟的有效性和安全性。 方法 收治 60例无并发症恶性疟 ,随机分成两组 ,每组 3 0例 ,采用 2d4次给药 ,成人总量 8片的方案 ,观察治愈率、平均原虫转阴时间、退热时间和副作用。 结果 Artekin组的平均原虫转阴时间为 (5 6 7± 16 3 )h ,Artekin(T)组为 (5 8 4±18 6)h ;平均退热时间Artekin组为 (2 0 2± 1 3 )h ,Artekin(T)组为 (2 2 8± 1 1)h ;随访 2 8d ,两组均有 1例复燃 ,Artekin组和Artekin(T)组治愈率均为 96 7%。两组患者对两复方均有很好的耐受性 ,恶心、腹痛等症状均轻微。 结论 本试验初步显示双氢青蒿素复方高效、速效、低毒等优点。
徐颖欧凤珍陈沛泉宋建平符林春
关键词:双氢青蒿素恶性疟
电针对急性缺血性脑卒中溶栓患者自噬因子的影响
2023年
目的:观察电针对急性缺血性脑卒中(AIS)溶栓患者血清自噬因子及神经功能的影响。方法:选择104例AIS溶栓患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各52例。5例受试者于研究过程脱落,实际完成病例数99例,其中观察组50例,对照组49例。对照组参考指南予常规治疗,观察组在对照组基础上给予电针疗法,连续治疗4周。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、沉默信息调节因子1 (SIRT1) mRNA和自噬相关贝克林1 (Beclin1) mRNA水平,评价2组神经功能和生活质量。结果:观察组总有效率为94.00%,高于对照组71.43%(P<0.05)。治疗后,2组hs-CRP、VEGF水平较治疗前下降(P<0.05),SIRT1 mRNA较治疗前上升(P<0.05)。治疗后,观察组hs-CRP、VEGF、Beclin1 mRNA低于对照组,SIRT1 mRNA高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前降低(P<0.05);且观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)各项目评分均高于治疗前(P<0.05),且观察组体力、手功能、情绪、生活能力和社会活动评分均高于对照组(P<0.05)。结论:电针有助于改善AIS患者临床症状,改善细胞自噬及血管新生,恢复患者神经功能,提高日常生活能力和生活质量。
苑翼楠朱娴琼徐颖程南方白雪
关键词:急性缺血性脑卒中溶栓电针神经功能生活质量
两种双氢青蒿素复方治疗海南岛无并发症恶性疟的临床对照研究被引量:4
2004年
[目的]比较双氢青蒿素的两个复方Artekin与Artekin(T)治疗无并发症恶性疟的有效性和安全性。[方法]将80例无并发症恶性疟病人随机分成两组,每组40例,采用2d共4次给药(2片/次),成人总量8片的给药方案,观察治愈率、平均原虫转阴时间、退热时间和不良反应。[结果]Artekin组的平均原虫转阴时间为(60.8±19.8)h,Artekin(T)组为(61.8±20.5)h;平均退热时间Artekin组为(17.3±9.1)h,Altekin(T)为(22.8±14.7)h;随访28 d,两组各有1例复燃,Artekin组和Artekin(T)组治愈率均为97.5%。患者对两复方均有较好的耐受性,恶心、腹痛等症状均轻微而且是自限性的。[结论]初步显示双氢青蒿素两个复方均有高效、速效和低毒等优点,对治疗有多重抗药性恶性疟流行区海南岛的无并发症恶性疟有良好疗效。
宋建平陈沛泉徐颖欧风珍谈博李国桥
关键词:恶性疟疾双氢青蒿素哌喹药物治疗
青蒿素哌喹片治疗间日疟62例临床报道被引量:5
2008年
【目的】观察青蒿素哌喹片(Artequick)治疗间日疟的有效性、安全性及临床剂量。【方法】对62例间日疟患者采用成人总量4片Artequick 2 d疗程的给药方案治疗,观察近期治愈率、近期复发率以及平均原虫复燃天数等有效性指标,并评价其安全性。【结果】62例患者经治疗后临床症状较快缓解,平均原虫转阴时间为(60.7±23.9)h,平均退热时间为(14.1±7.8)h,其中54例完成28 d观察,近期治愈率为94.4%(51/54例),近期复发率为5.6%(3/54例)。本组病例对Artequick的耐受性良好,仅有少数病人出现恶心、呕吐;且为自限性;比较服药前与服药后第7天的血液、生化、心电图等指标,未发现Artequick片有明显的毒性。【结论】青蒿素哌喹片治疗间日疟,具有高效、速效、副反应少等优点,值得临床推广应用。
邓长生谈博DUONG SocheatSUOU Seila徐颖欧凤珍SRENG SokuntheaLEAP SophornNGET Nom宋健平
青蒿素哌喹片治疗无并发症恶性疟的剂量探索试验被引量:2
2008年
目的探索青蒿素哌喹片治疗无并发症恶性疟的安全有效的适宜剂量。方法收治7~65岁男性和女性病人共100例,按区组随机化方案分成2组,成人总量1400 mg组年龄(22±s12)岁,1750 mg组年龄(21±12)岁。分别于0h和24h给药一次,比较2组的平均原虫转阴和退热时间、28d治愈率及原虫复燃率。结果2组的平均原虫转阴时间分别是(61±19)h和(57±21)h,平均退热时间为(20±15)h和(18±10)h,P>0.05;28 d治愈率是80%和96%,原虫复燃率为20%和4%,总量1750 mg组显著优于1400 mg组(P<0.05)。2组耐受性均良好,未发现明显的不良反应。结论推荐青蒿素哌喹片的临床治疗剂量为总量1750 mg,每日1次,分2d服完为1个疗程。
宋健平谈博DUONG SocheatSUOU Seila徐颖欧凤珍SRENG SokuntheaLEAP Sophorn李国桥
关键词:疟原虫疟疾青蒿素抗疟药哌喹
青蒿琥酯阻断恶性疟传播的研究被引量:1
2008年
目的观察青蒿琥酯(ATS)对恶性疟原虫配子体的作用。方法31例外周血含恶性疟原虫无性体和配子体的志愿者分为ATS组(15例)、奎宁(QN)组(10例)和安慰剂组(6例)。ATS组于第0、6和24h口服青蒿琥酯片各200mg,第3~6天100mg/d;QN组口服硫酸奎宁片,每天3次,500mg/次,连服7d;安慰剂组口服复合维生素B片,每天3次,2片/次,连服7d。每例患者每天检查外周血恶性疟原虫配子体密度,并于服药后第1、7、14、21和28天抽取静脉血人工感染大劣按蚊,检测其感染恶性疟原虫子孢子情况。结果服药后ATS组恶性疟原虫配子体相对密度迅速下降,第7、14和21天分别为(12.5±3.3)%、(1.2±0.4)%和(0.3±0.1)%,转阴时间为(22.0±1.4)d;QN组第7、14和21天恶性疟原虫配子体相对密度分别为(173.9±47.0)%、(112.5±45.4)%和(32.5±17.8)%,转阴时间为(32.5±2.1)d,两组间转阴时间差异有统计学意义(t=4.731,P<0.01);安慰剂组住院后恶性疟原虫配子体相对密度有所下降。患者血液人工感染大劣按蚊试验显示,服药第14天,ATS组、QN组和安慰剂组的子孢子阳性率分别为0、35.0%和48.7%。子孢子相对感染强度,ATS组第7和14天分别为18.2%和0;QN组第7、14和21天分别为142.0%、98.6%和20.3%。安慰剂组第1、7、14、21和28天子孢子感染强度较稳定,均为100%(6/6)。结论口服ATS6d总量1000mg对阻断恶性疟传播有良好的作用。
陈沛泉徐颖陈东何坤荣欧凤珍符崇威符林春李国桥
关键词:青蒿琥酯恶性疟原虫大劣按蚊
表面肌电生物反馈结合吞咽训练治疗鼻咽癌放疗后吞咽困难的临床研究
目的:  放射治疗是目前鼻咽癌(NPC)治疗的主要方式之一。放疗导致的吞咽障碍日益困扰着鼻咽癌患者,吞咽费力、进食时间延长、误咽、窒息等症状严重影响患者的生活质量甚至危及生命。对放疗后吞咽困难的治疗变得尤为紧迫和重要。 ...
徐颖
关键词:吞咽障碍吞咽训练临床疗效
文献传递
体外冲击波联合威伐光治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎的临床疗效观察被引量:17
2019年
桡骨茎突狭窄性腱鞘炎是康复科门诊常见的病症之一,多见于从事手工劳作、厨师等职业,因腕关节受力不当,重复尺偏活动导致,停止劳作后疼痛不能缓解,严重影响患者的日常生活及工作。近年来我院应用体外冲击波联合威伐光治疗桡骨茎突狭窄性腿鞘炎效果显著,现报道如下:1资料与方法1.1一般资料选取2017年3-12月在南方医科大学附属南海医院康复医学科门诊确诊为桡骨茎突狭窄性腱鞘炎的患者96例。用随机数字表法分为联合组、冲击波组、威伐光组,每组32例。各组患者的一般临床资料经统计学分析后,差异均无显著性意义(P>0.05),具有可比性,见表1。
徐颖徐颖黄臻罗子芮
关键词:桡骨茎突狭窄性腱鞘炎体外冲击波疗效观察康复医学科
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