戎吉平
- 作品数：16 被引量：68H指数：4
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- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 造血基质细胞分泌因子扩增脐血/祖细胞及临床应用
- 文珠陈晓忠刘瑞兰李剑李洁戎吉平
- 该课题研究采用培养上清联合刺激人脐血造血细胞体外扩增，探索脐血造血细胞的最佳扩增方式。结果表明骨髓基质细胞培养上清中含有造血基质细胞分泌因子，可促进脐血造血细胞的增殖，与外源性造血生长因子联用具有协同反应。骨髓基质细胞还...
- 关键词：
- 关键词：脐血造血细胞骨髓基质细胞分泌因子细胞增殖
- JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病中的发生率及其临床意义被引量：14
- 2010年
- 目的:探讨JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病(MPD)中的发生率及其与血液学变化的相关性。方法:68例MPD患者骨髓及外周血细胞抽提DNA,应用等位基因特异性PCR技术,检测JAK2V617F基因突变,对突变基因进行序列分析,结合临床资料以及外周血细胞计数作进一步分析。结果:68例MPD患者中JAK2V617F突变的阳性率为65.28%,其中真性红细胞增多症(PV)患者阳性率为77.77%(28?36例),原发性血小板增多症(ET)患者阳性率为56.52%(13?23例),慢性骨髓纤维化(IMF)患者阳性率为44.44%(4?9例)。各组患者骨髓及外周血JAK2V617F基因突变阳性率大致相同。PV突变阳性患者的白细胞计数及血红蛋白较突变阴性患者高,差异具有统计学意义(P<0.05);ET突变阳性患者的白细胞计数较突变阴性患者的高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:JAK2V617F基因突变有助于BCR/ABL阴性的MPD的诊断。JAK2V617F突变对血液学特征有一定影响。
- 袁利亚李红陈国安纪德香高琳琳戎吉平俞火
- 关键词：骨髓增殖性疾病骨髓纤维化血小板增多突变基因JAK2V617F
- 黄精多糖干预长春新碱抑制骨髓基质细胞增殖的研究被引量：18
- 2011年
- 目的:探讨黄精多糖(PSP)促进小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生长及干预长春新碱(VCR)对小鼠BMSCs增殖的抑制。方法:①PSP 0.5、1.0、2.0、4.0g/L,以及VCR 2.5、5.0、10、15mg/L分别与骨髓单个核细胞(BMMCs)共同培养14d,应用MTT法测定BMSCs增殖。②PSP 0.5、1.0、2.0、4.0g/L与BMMCs预培养2h后再分别加入终浓度为5.0mg/L的VCR继续培养14d,应用MTT法测定BMSCs增殖。结果:BMSCs培养14d后,PSP 1.0、2.0、4.0g/L组的OD值(3.80、4.48、4.05)均高于正常对照组(3.70),其中PSP 2.0g/L组OD值与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。VCR 5.0、10.0、15.0mg/L 3组OD值(2.36、1.83、1.67)均显著低于正常对照组(3.70)(P<0.05)。BMSCs培养第14d PSP 2.0g/L+VCR 5.0mg/L组OD值(3.51)与VCR 5.0mg/L组OD值(2.62)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:VCR明显抑制BMSCs生长;PSP可促进BMSCs生长,且干预VCR对BMSCs增殖的抑制。
- 文珠胡国柱俞火戎吉平
- 关键词：黄精多糖长春新碱骨髓基质细胞增殖
- 当归多糖促进慢性粒细胞白血病细胞性树突状细胞的诱导生成被引量：17
- 2004年
- 目的 探讨当归多糖 (APS)对慢性粒细胞白血病细胞诱导生成树突状细胞 (DCs)的影响。方法 取慢性粒细胞白血病 (CML )患者骨髓单个核细胞 ,分别予粒 -巨噬集落刺激因子 (GM- CSF) /白介素 - 4 (IL - 4 )培养或GM- CSF/ IL- 4联合各浓度 APS(5 0 ,10 0 ,2 0 0 mg/ L)培养 ,普通光镜和电镜观察细胞形态 ,台盼蓝拒染法检测细胞成活率 ,流式细胞仪检测 DCs的免疫表型 (CD80 ,CD86 ,CD83) ,自体或异体混合淋巴细胞反应检测 DCs刺激 T淋巴细胞的增殖能力。结果 GM- GSF/ IL - 4或 GM- CSF/ IL - 4 / APS诱导培养的慢性粒细胞白血病骨髓单个核细胞均表现出典型的树突状形态而且表达高水平的免疫表型。GM- CSF/ IL- 4 / APS培养的 DCs的细胞成活率和增殖能力显著提高 ,CD83,CD80 ,CD86 表达显著升高 ,APS组慢性粒细胞白血病细胞诱导的树突状细胞 (CML - DCs)刺激 T淋巴细胞的增殖能力更强。结论 GM- CSF/ IL- 4 / APS培养的 DCs的 CD83、CD80 、CD86 表达率明显高于 GM-CSF/ IL - 4组。 GM- CSF/ IL - 4 / APS诱生的 CML - DCs刺激 T淋巴细胞增殖能力强于 GM- CSF/ IL - 4组。 APS能促进 IL- 4和 GM- CSF对 CML- DCs的诱生与成熟。
- 陈国安肖希斌袁利亚戎吉平
- 关键词：当归多糖慢性粒细胞白血病树突状细胞T淋巴细胞
- 人参皂苷Rb1干预长春新碱抑制骨髓基质细胞增殖的研究
- 2011年
- 目的:探讨人参皂苷Rb1(GS Rb1)促进小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生长及干预长春新碱(VCR)抑制小鼠BMSCs增殖的作用。方法:正常对照组,GS Rb1(1.0、5.0、10.0、15.0μg/ml)诱导BMSCs增殖组,VCR(2.5、5.0、10.0、15.0μg/ml)抑制BM-SCs增殖组,GS Rb1干预VCR抑制BMSCs增殖组,应用MTT法测定BMSCs增殖。结果:①与正常对照组比较,GS Rb1 1.0～10.0μg/ml随浓度升高其促进BMSCs增殖也增加,GS Rb1为10.0μg/ml时差异具有显著性(P<0.05);VCR 2.5～15.0μg/ml随浓度的升高抑制BMSCs增殖也增强,VCR 5.0～15.0μg/ml时差异具有显著性(P<0.05);GS Rb1 1.0～15μg/ml各组与VCR 5.0～15.0μg/ml各组比较,以及GS Rb1 10.0μg/ml组与VCR 2.5μg/ml组比较其BMSCs增殖显著增加(P均<0.05)。②GS Rb1 5.0μg/ml、10.0μg/ml1、5.0μg/ml分别与VCR 5.0μg/ml培养,其能显著干预VCR对BMSCs增殖的抑制(P均<0.05)。结论:长春新碱明显抑制骨髓基质细胞生长;人参皂苷Rb1可促进骨髓基质细胞生长且具有干预长春新碱对骨髓基质细胞增殖的抑制作用。
- 文珠胡炜华胡国柱何丹俞火戎吉平
- 关键词：人参皂苷RB1长春新碱骨髓基质细胞
- 造血基质细胞分泌因子扩增脐血干/祖细胞及临床应用
- 文珠陈晓忠刘瑞兰李剑李洁戎吉平
- (1)任务来源 “造血基质细胞分泌因子扩增脐血细胞及临床应用”是江西省科委社发处项目。批准时间为2002年10月。申请经费3万元，批准经费1.0万元。研究周期：3年。于2005年12月完成全部研究计划。 (2)应用领...
- 关键词：
- 关键词：造血细胞脐血基质细胞
- 黄精多糖干预长春新碱诱导的骨髓基质细胞生长抑制及凋亡被引量：8
- 2012年
- 目的:探讨黄精多糖(PSP,polygonatum sibiricum polysaccharides)干预长春新碱(VCR)诱导的小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生长抑制及凋亡的作用。方法:①PSP浓度(500、1000、2000、4000mg/L)及VCR浓度(2.5、5、10、15mg/L)分别与骨髓细胞共同培养14d,应用MTT法测定BMSCs增殖。②PSP(500、1000、2000、4000mg/L)与骨髓细胞预培养2h后再分别加入终浓度为5mg/L的VCR继续培养14d,应用MTT法测定BMSCs增殖。③BMSCs培养14d后再加入VCR(2.5、5、10、15mg/L)继续培养24h,经Annexin V/PI双染流式细胞术(FACS)测定细胞凋亡。④PSP(500、1000、2000、4000mg/L)与BMSCs培养14d后再加入5mg/LVCR继续培养24h,经Hoechst 33342荧光染色及Annexin V/PI双染流式细胞术(FACS)测定细胞凋亡。结果:①PSP(1000、2000、4000mg/L)与骨髓细胞培养14d后OD值(3.80、4.48、4.05)均高于正常对照组(3.70),其中PSP 2000mg/L组OD值差异具有显著性(P<0.05);VCR(5、10、15mg/L)组OD值(2.36、1.83、1.67)均显著低于正常对照组(3.70)。②骨髓细胞与PSP孵育2h后再加入5mg/L VCR继续培养14d,PSP 2000mg/L+VCR 5mg/L组OD值(3.51)与VCR 5mg/L组OD值(2.62)比较差异有显著性。③BMSCs培养14d再加VCR继续培养24h后FACS测定VCR(5mg/L、10mg/L、15mg/L)组凋亡率分别为31.12%、39.37%、64.10%,与正常对照组(7.70%)比较差异有显著性。④PSP与BMSCs培养14d再加入5mg/L VCR继续培养24h后,FACS测定PSP(1000mg/L、2000mg/L和4000mg/L)组凋亡率依次为27.77%、24.33%和25.20%,与凋亡诱导组(35.93%)比较差异均有显著性;Hoechst 33342检测,PSP(2000mg/L、4000mg/L)组凋亡率为29.0%和29.67%,与凋亡诱导组(40.33%)比较差异均有显著性。结论:黄精多糖可促进BMSCs增殖,有效地阻止长春新碱对BMSCs生长的抑制及凋亡作用。
- 胡微煦文珠戎吉平俞火胡国柱
- 关键词：黄精多糖长春新碱骨髓基质细胞凋亡
- 无血清条件下慢性粒细胞白血病细胞诱导生成树突状细胞的研究
- 2007年
- 目的研究无血清条件下慢性粒细胞白血病(CML)细胞诱导分化生成树突状细胞的可行性。方法采用 IL-4,GM-CSF 和 TNF-α联合诱导培养 CML 白血病细胞,用流式细胞检测细胞表型和 MTT 法检测 DC
- 袁利亚戎吉平俞火陈国安纪德香
- 关键词：树突状细胞白血病细胞无血清流式细胞检测细胞表型
- 川芎嗪对长春新碱诱导的骨髓基质细胞生长抑制和凋亡的干预被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨川芎嗪(ligustrazine hydrochloride,LH)对小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生长的促进及干预长春新碱(VCR)诱导的凋亡作用。方法:①LH(5、10、20、40μg/mL)及VCR(2.5、5、10、15μg/mL)分别与BMSCs培养14d,应用MTT法测定细胞增殖;②不同浓度LH与BMSCs培养1h后再加入5μg/mL VCR继续培养14d,测定细胞增殖;③BMSCs培养14d后再加入不同浓度VCR继续培养24h,应用Hoechst33342荧光染色及Annexin V/PI双染流式细胞术(FACS)方法测定细胞凋亡。④不同浓度LH与BMSCs培养14d后再加入5μg/mL VCR继续培养24h测定细胞凋亡。结果:①随LH的浓度增加BMSCs增殖率升高,其中20μg/mL和40μg/mL两组OD值与正常对照组比较差异显著(P<0.05)。而VCR组随浓度增加BMSCs增殖率下降,10μg/mL和15μg/mL两组OD值显著低于正常对照组(P<0.05)。②BMSsC与LH孵育1h后再加入5μg/mL VCR,培养14d后10μg/mL、20μg/mL、40μg/mLLH三组OD值与单用5μg/mLVCR组比较差异均有显著性(P<0.05)。③BMSCs培养14d再加VCR继续培养24h后FACS测定5μg/mL、10μg/mL、15μg/mL VCR三组凋亡率与正常对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。④LH与BMSCs培养14d再加入5μg/mL VCR继续培养24h后,FACS测定20μg/mL和40μg/mL LH两组凋亡率显著低于凋亡诱导组(P<0.05);Hoechst33342检测,则10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL LH3组凋亡率依次为(30.67±8.02)%、(20.33±4.16)%、(19.0±4.58)%,显著低于VCR5μg/mL凋亡诱导组(47.0±6.00)%(P<0.05)。结论:川芎嗪可促进BMSCs增殖,干预长春新碱对BMSCs生长的抑制;川芎嗪能干预长春新碱诱导的BMSCs凋亡。
- 文珠胡国柱何丹俞火戎吉平
- 关键词：川芎嗪长春新碱骨髓基质细胞凋亡
- 耐受性树突状细胞体外培养的基本特征被引量：3
- 2009年
- 背景:树突状细胞是体内最重要的抗原提呈细胞,在免疫调节中扮演着免疫应答和免疫耐受的双重角色,对维持机体的免疫平衡起重要作用。目的:探讨耐受性树突状细胞的体外培养方法,观察不同培养条件下耐受性树突状细胞的基本特征。设计、时间及地点:以细胞为观察对象,随机分组设计,于2006-09/2008-02在南昌大学第一附属医院中心实验室完成。材料:8周龄的Balb/c纯系雄性小鼠,体质量20～25g,用于分离和制备骨髓单个核细胞。方法:将小鼠骨髓单个核细胞分为5组在不同的培养体系中进行体外诱导培养:空白对照组(不加任何因子)、树突状细胞组(粒-巨噬细胞集落刺激因子+白细胞介素4)、血管活性肠肽组(粒-巨噬细胞集落刺激因子+血管活性肠肽)、地塞米松组(粒-巨噬细胞集落刺激因子+地塞米松)、血管活性肠肽+地塞米松组(粒-巨噬细胞集落刺激因子+血管活性肠肽+地塞米松)。主要观察指标:光镜下动态观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞CD80、CD86、CD40、CD11c表达,四甲基偶氮唑盐法检测树突状细胞刺激淋巴细胞增殖的活性,特异性夹心酶联免疫分析测定树突状细胞上清液中白细胞介素10、白细胞介素12的水平。结果:①利用粒-巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素4、血管活性肠肽、地塞米松、脂多糖等因子体外培养能生成具有典型树枝状突起的树突状细胞。②树突状细胞组、血管活性肠肽组、地塞米松组、血管活性肠肽+地塞米松组CD11c的表达高于空白对照组(P<0.05)。血管活性肠肽组、地塞米松组、血管活性肠肽+地塞米松组CD40、CD80和CD86表达,淋巴细胞增殖活性及培养上清液白细胞介素12水平均低于树突状细胞组(P<0.05),血管活性肠肽组以质量浓度为40μg/L、地塞米松组以10μg/L减低明显,其中血管活性肠肽+地塞米松组在血管活性肠肽质量浓度为40μg/L、地塞
- 钟志宏陈国安袁利亚鄢俊戎吉平俞火
- 关键词：树突状细胞免疫耐受小鼠细胞因子
