成秋宸
- 作品数：15 被引量：43H指数：6
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 荔枝核总黄酮改善胆总管结扎大鼠胆汁淤积症状的研究被引量：6
- 2014年
- 目的观察荔枝核总黄酮(TFL)对胆汁淤积性肝纤维化大鼠肝功能p16蛋白、3型胶原(PC3)和Ⅰ型胶原(PCⅠ)的影响。方法 40只大鼠随机分为假手术(SO)组、胆总管结扎(BDL)组、TFL组和水飞蓟宾胶囊(SIL)组。SO组、BDL组生理盐水灌胃5 mL/(kg·d),TFL组TFL灌胃200 mg/(kg·d),SIL组SIL灌胃5 mL/(kg·d),均持续4周。取血清检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、直接胆红素(BILD)、总胆红素(BILT)。取肝组织行HE、Masson染色;Western blot检测p16、PC3、PCⅠ的表达。结果 SO组ALT(IU/L:44.6±8.0)、AST(IU/L:103.8±18.1)、BILD(μmol/L:0.76±0.28)、BILT(μmol/L:1.48±0.35)值最低;BDL组ALT(147.4±86.3)高于TFL组(92.9±47.3),AST(362.7±106.6)高于TFL组(290.1±171.7)和SIL组(250.2±54.9),BILD(99.71±40.87)低于SIL组(137.01±38.86);TFL组BILD(81.48±47.50)、BILT(106.64±61.04)均低于SIL组(均P<0.05)。TFL组存在少量新生胆管,细胞水肿变性不明显,少量炎细胞浸润及胶原沉积,较BDL组肝纤维化程度明显改善。SIL组肝汇管区新生胆管较TFL组明显,有细胞变性水肿,炎细胞浸润,汇管区有纤维间隔,程度较BDL组轻,汇管区有胶原沉积。BDL组p16、PC3、PCⅠ蛋白表达高于TFL组,PC3蛋白低于SIL组,PCⅠ蛋白高于SIL组(均P<0.05),p16蛋白与SIL组差异无统计学意义;TFL组PC16、PC3蛋白表达低于SIL组(P<0.05),PCⅠ蛋白与SIL组差异无统计学意义。结论 TFL可改善胆汁淤积性肝纤维化大鼠肝功能,减轻肝组织纤维化;其机制可能与抑制肝组织p16、PC3、PCⅠ蛋白表达有关。
- 成秋宸赵永忠肖绪华刘瑞彪黄大健李胜联徐庆
- 关键词：荔枝核总黄酮胆汁淤积性肝纤维化P16PC3P16
- 荔枝核总黄酮对TGF-β1诱导的大鼠肝星状细胞内NF-κB、α-SMA表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的研究荔枝核总黄酮(TFL)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的大鼠肝星状细胞T6(HSC-T6)细胞增殖的影响及其相关分子机制。方法 0.25%胰蛋白酶消化收集细胞,用含10%FBS的DMEM+5μg/L TGF-β1培养液配成单细胞悬液。(1)MTT法检测细胞增殖活力。将细胞接种于96孔培养板中,设TGF-β1组,对照组(含5‰DMSO),TFL80、160、320、640、800组(80、160、320、640、800 mg/L TFL),每组设3个复孔。加药24、48、72 h后,采用酶标仪测定490 nm处各孔吸光度(A)值并计算细胞抑制率;根据半数抑制质量浓度(IC50)确定后续实验的药物浓度组及药物作用时间。(2)采用PCR和Western blot分别检测HSC-T6细胞核转录因子(NF)-κB、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA和蛋白的表达。将细胞接种于10 cm培养皿中,设TGF-β1组,对照组(含5‰DMSO),TFL125、250、500组(125、250、500 mg/LTFL),分组培养48 h后测定。结果同一作用时间点,随着TFL浓度的增高,HSC-T6细胞的A值基本逐渐降低,细胞抑制率逐渐上升。TGF-β1组NF-κB、α-SMA mRNA和蛋白表达量与对照组差异均无统计学意义,TFL125组与TGF-β1组、对照组差异均无统计学意义。随着TFL浓度的增高,HSC-T6细胞NF-κB、α-SMA mRNA和蛋白表达量基本逐渐降低。结论 TFL可抑制活化的HSC-T6细胞增殖,其可能通过抑制NF-κB、α-SMA的表达来发挥抗肝纤维化作用。
- 刘燕秀赵永忠李彩董勇覃桂金成秋宸郑清华
- 关键词：荔枝核总黄酮肝星状细胞Α-平滑肌肌动蛋白
- 转化生长因子-β1和骨桥蛋白在肝纤维化大鼠肝组织的表达及荔枝核总黄酮的干预被引量：6
- 2013年
- 目的:观察荔枝核总黄酮(total flavone of litchi chinensis sonn,TFL)对肝纤维化大鼠肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达的影响。方法:雄性SD大鼠80只,随机分为假手术组,模型组,TFL大、小剂量组。采用胆总管结扎术制备肝纤维化大鼠模型。术后第4周处死大鼠,放免法检测血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)的水平。HE和Masson染色观察肝组织学变化及纤维化程度;免疫组化观察肝组织TGF-β1和OPN的染色部位及强度。结果:TFL大剂量组血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ水平以及肝组织TGF-β1、OPN的表达水平均低于模型组和TFL小剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05),假手术组和TFL大剂量组间以及模型组和TFL小剂量组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量TFL可减轻胆汁淤积性肝纤维化大鼠肝损伤及有效改善肝纤维化程度;抑制TGF-β1、OPN高表达,从而减少细胞外基质(ECM)的分泌可能是其抗肝纤维化的机制之一。
- 黄大健赵永忠卢青周英琼肖绪华成秋宸董勇何志国
- 关键词：荔枝核黄酮转化生长因子-Β骨桥蛋白
- 荔枝核总黄酮对胆汁淤积性肝纤维化大鼠抗肝纤维化的机制探讨被引量：4
- 2013年
- 目的观察荔枝核总黄酮对胆汁淤积性肝纤维化大鼠肝功能指标的影响及对胶原蛋白的影响,探讨其可能的干预机制。方法将胆总管结扎后的SD大鼠分为胆总管结扎组(BDL组),荔枝核总黄酮组(TFL组),水飞蓟宾组(SIL组),以假手术组为阴性对照。四周后处死大鼠,取血清检测各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、直接胆红素(BILD2)、总胆红素(BILT2)、肌酐(CREJ2)、血尿素氮(UREAL),同时,取肝组织行HE、Masson染色,western blot测定各组肝组织的PC3、PCⅠ、p16的表达。结果与BDL组比较,TFL组血清SOD含量明显升高(P<0.05),ALT,AST,BILD2,BILT2水平明显降低(P<0.05),TFL可明显改善大鼠肝纤维化程度(P<0.05),且对肾功能无明显影响(P>0.05),TFL可明显抑制p16、PC3、PCⅠ蛋白的表达(P<0.05)。结论 TFL组(300mg/kg·d)有明显改善胆汁淤积及减轻肝组织纤维化的作用且对肾功能无明显影响,明显抑制胆汁淤积性肝纤维化大鼠肝脏p16、PC3、PCⅠ蛋白的表达,可能是通过诱导细胞凋亡途径抑制肝纤维化。
- 成秋宸赵永忠李胜联肖绪华刘瑞彪黄大健徐庆
- 关键词：荔枝核总黄酮胆汁淤积肝纤维化
- 荔枝核总黄酮对肝纤维化大鼠肝组织Toll样受体2、4表达的影响被引量：5
- 2013年
- 目的探讨荔枝核总黄酮(TFL)对胆管阻塞型肝纤维化大鼠肝组织Toll样受体(TLR)2、TLR4表达的影响。方法雄性SD大鼠80只,随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、TFL小剂量组(C组)、TFL大剂量组(D组)。除A组外,其余各组均采用胆总管结扎法制备肝纤维化大鼠模型。在造模后第2天开始,A、B组给予生理盐水灌胃,C、D组分别给予100、200 mg/(kg·d)的TFL灌胃,均1次/d,共4周,第4周末处死全部大鼠,留取肝脏组织。HE、Masson染色观察大鼠肝组织病理学改变,免疫组化法及免疫印迹法检测TLR2、TLR4在4组大鼠肝组织内的表达。结果与B组比较,D组肝组织肝纤维化程度明显减轻,胶原表达明显减少(P<0.01);D组大鼠肝组织中TLR2和TLR4蛋白明显减少(P<0.01),C组介于B组和D组之间,但与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TLR2和TLR4蛋白表达增加可能与胆总管结扎大鼠肝纤维化的发生发展有关,200 mg/(kg·d)TFL能抑制肝纤维化大鼠TLR2、TLR4的表达,并改善大鼠肝组织纤维化程度。
- 何志国赵永忠卢青周英琼肖绪华刘黄大健成秋宸
- 关键词：荔枝核总黄酮肝纤维化TOLL样受体2TOLL样受体4
- 荔枝核总黄酮对结肠癌细胞株HT29的抑制作用及相关机制被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨不同浓度的荔枝核总黄酮(total flavone of Litchi Semen,TFLS)对人的结直肠癌细胞株HT29的体外抑制作用及对该细胞系中核转录因子-κB(Nuclear factor-kappa B,NF-κB);Toll样受体4(Toll-like receptors,TLR4);白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL^(-1)β)mRNA和蛋白表达的影响。方法:体外培养HT29细胞株,给予TFL(0,0.16,0.32,0.64,1.28,2.56 g·L^(-1))干预,给药后24,48,72 h,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法分别检测TFLS对HT29增殖的影响,采用逆转录PCR检测各组NF-κB,TLR4,IL^(-1)βmRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测NF-κB,TLR4,IL^(-1)β蛋白表达情况。结果:MTT检测结果显示TFL对HT29增殖呈良好的时间依赖性和剂量依赖性,以作用72 h,质量浓度为2.56 g·L^(-1)抑制率最高。与空白组比较,TFL组作用72 h后,HT29细胞系中NF-κB,IL^(-1)β基因和蛋白表达水平均降低,尤以TFL 0.64,2.56 g·L^(-1)组较明显(P<0.05)。TFL组TLR4基因表达较空白组差异明显(P<0.05),蛋白表达差异不明显。结论:TFL在体外对HT29细胞系的增殖具有抑制作用,NF-κB可能为TFL抑制HT29细胞系增殖的关键因子。
- 卢青成秋宸范丽雯
- 关键词：荔枝核总黄酮HT29细胞核转录因子-ΚB白细胞介素-1Β
- 荔枝核总黄酮对TGF-β1诱导的大鼠肝星状细胞内NF-κB、α-SMA表达的影响
- 目的 研究荔枝核总黄酮(Total Flavone of Litchi Chinensis Sonn,TFL)对转化生长因子-β1(Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1)诱导的大鼠肝星...
- 赵永忠刘燕秀李彩董勇覃桂金成秋宸郑清华
- 关键词：荔枝核总黄酮大鼠肝星状细胞核转录因子-ΚBΑ-平滑肌肌动蛋白
- 荔枝核总黄酮对胆总管结扎大鼠肝组织NF-κB和PCⅢ蛋白表达影响的研究
- 目的:探讨荔枝核总黄酮(total flavones from Litchi chinensis Sonn，TFL)对胆总管结扎(bile duct ligation，BDL)所致肝纤维化大鼠肝功能、核因子-κB(nuc...
- 成秋宸
- 关键词：荔枝核总黄酮核因子-ΚB胆总管结扎
- 文献传递
- 荔枝核总黄酮对肝纤维化大鼠肝组织TLR4/NF-κB信号通路的影响被引量：11
- 2014年
- 目的探讨荔枝核总黄酮(TFL)对胆管阻塞型肝纤维化大鼠肝组织Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)表达的影响。方法雄性SPF级SD大鼠80只,随机分为正常对照组、模型组、TFL小剂量组、TFL大剂量组。除正常对照组外,其余各组均采用胆总管结扎法(CBDL)制备肝纤维化大鼠模型。造模后第2天开始,正常对照组、模型组给予0.9%氯化钠溶液灌胃(5 mL·kg-1),TFL小剂量组给予TFL 100 mg·kg-1、TFL大剂量组给予TFL 200 mg·kg-1灌胃,均每天1次,共4周,第4周末处死大鼠,留取肝脏组织。苏木精-伊红(HE)染色、Masson染色观察大鼠肝组织病理学改变,免疫组化法(IHC)检测TLR4、NF-κB在4组大鼠肝组织内的表达。结果与模型组比较,TFL大剂量组肝组织纤维化程度明显减轻,胶原表达明显减少(P<0.01);正常对照组、模型组、TFL小剂量组、TFL大剂量组的大鼠肝组织TLR4免疫组化评分分别为(0.4±0.5),(3.3±0.6),(3.1±0.5),(1.4±0.5)分;NF-κB免疫组化评分分别为(0.80±0.77),(5.12±0.89),(4.68±0.70),(3.47±0.61)分,模型组TLR4、NF-κB表达明显高于正常对照组和TFL大剂量组(P<0.01),与TFL小剂量组比较,差异无统计学意义。结论 TLR4和NF-κB高表达可能与胆管阻塞型大鼠肝纤维化的发生发展有关,大剂量荔枝核总黄酮可能通过抑制大鼠肝组织TLR4、NK-κB的表达来改善胆管阻塞型大鼠肝纤维化程度。
- 何志国赵永忠卢青周英琼肖绪华侯巧燕黄大健成秋宸
- 关键词：荔枝核总黄酮肝纤维化TOLL样受体4核因子-ΚB
- 荔枝核总黄酮对活化大鼠肝星状细胞的增殖抑制作用及TLR4表达的影响被引量：7
- 2015年
- 目的研究荔枝核总黄酮(TFL)在体外对活化的大鼠肝星状细胞(HSC-T6)的增殖抑制作用及Toll样受体4(TLR4)表达的影响。方法使用转化生长因子β1(TGF-β1)(5 ng/ml)激活HSC-T6,显微镜下观察HSC-T6和激活的HSC-T6形态变化;CCK8试剂盒(CCK8)法观察TFL作用24、48、72 h后活化的HSC-T6的增殖情况;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HSC-T6中TLR4的表达;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果显微镜下观察HSC-T6和激活的HSC-T6形态有明显变化;CCK8结果显示TFL可以抑制HSC-T6的增殖(P<0.05),并且随着TFL浓度和作用时间增加,HSC-T6增殖明显下降,呈浓度依赖性;RT-PCR结果显示随着TFL浓度增加,HSC-T6中TLR4表达下降,与实验对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞仪检测结果表明TFL阻滞细胞于S期,G0/G1期细胞减少(P<0.05),S期细胞增加(P<0.05),促进细胞的凋亡(P<0.05),呈浓度依赖性。结论 TFL可以抑制HSC-T6的增殖,其作用机制可能是通过降低TLR4在HSC-T6中的表达,阻滞其细胞增殖和诱导细胞凋亡,达到抗肝纤维化效果。
- 董勇赵永忠肖绪华刘燕秀李彩成秋宸
- 关键词：荔枝核总黄酮肝星状细胞流式细胞术
