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招志毅

作品数:41 被引量:51H指数:3
供职机构:广西医科大学第四附属医院更多>>
发文基金:广西省自然科学基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 40篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 23篇玻璃体
  • 16篇视网膜
  • 16篇外伤性
  • 16篇网膜
  • 14篇视网膜病
  • 14篇视网膜病变
  • 14篇病变
  • 11篇蛇毒降纤酶
  • 11篇曲安奈德
  • 11篇降纤
  • 11篇降纤酶
  • 10篇增生
  • 10篇玻璃体视网膜
  • 10篇玻璃体视网膜...
  • 10篇玻璃体视网膜...
  • 8篇增生性玻璃体
  • 8篇增生性玻璃体...
  • 7篇细胞
  • 6篇体腔
  • 5篇蛋白

机构

  • 22篇桂林医学院附...
  • 11篇暨南大学
  • 7篇广西医科大学
  • 4篇广西医科大学...
  • 2篇暨南大学附属...
  • 2篇广西壮族自治...
  • 2篇暨南大学第一...
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇暨南大学第二...

作者

  • 41篇招志毅
  • 17篇彭燕一
  • 8篇陈建苏
  • 5篇孙建国
  • 5篇区显宁
  • 4篇谭美华
  • 4篇段芳
  • 3篇李善义
  • 3篇李红阳
  • 3篇刘莉莉
  • 3篇曾招荣
  • 3篇余榕捷
  • 2篇戴应
  • 2篇林育华
  • 2篇秦程
  • 2篇戴静
  • 2篇刘晓飞
  • 1篇李彬斌
  • 1篇梁勇
  • 1篇黄敏丽

传媒

  • 5篇华夏医学
  • 4篇中华实验眼科...
  • 3篇中国现代医学...
  • 3篇眼科新进展
  • 2篇江苏医药
  • 2篇眼外伤职业眼...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇实用医学杂志
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  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中国实用眼科...
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  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇广西医学
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇西部医学
  • 1篇医学信息
  • 1篇中华眼外伤职...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 6篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛇毒降纤酶对兔眼外伤性PVR层粘连蛋白、Ⅳ型胶原的影响
2006年
目的:探讨蛇毒降纤酶对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)玻璃体腔中的层粘连蛋白(lam in in,LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳco llagen,ⅣC)的影响。方法:对20只兔子采用兔眼后节穿通伤加注血法或/和加蛇毒降纤酶制备实验模型,随机分成正常对照组(20眼),全血组(10眼),蛇毒降纤酶组(10眼)。利用免疫组化SP法观察实验各组,检测PVR玻璃体腔增殖膜中LN、ⅣC的含量。结果:蛇毒降纤酶组增殖膜中LN、ⅣC阳性面积比值分别为0.5931±0.15786,0.5354±0.19216;全血组LN、ⅣC阳性面积比值分别为3.8271±1.3537,1.4288±0.66307。蛇毒降纤酶组增殖膜中LN、ⅣC的阳性表达均低于全血组(P<0.01)。结论:蛇毒降纤酶能够降低PVR增殖膜中LN、ⅣC的阳性表达,抑制PVR的发生、发展。
招志毅区显宁段芳
关键词:蛇毒降纤酶增生性玻璃体视网膜病变层粘连蛋白
Maxadilan 对兔角膜上皮细胞的促增殖作用
2011年
目的探讨垂体腺苷酸环化酶激活肽(pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP)的PAC1受体特异激动剂Maxadilan对角膜上皮细胞的促增殖作用。方法分离新西兰大白兔角膜上皮细胞,并在含体积分数10%胎牛血清的DMEM培养基中培养。利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测兔角膜上皮细胞PACAP的PAC1受体;细胞增殖实验采用CCK-8法检测,角膜上皮细胞培养基中分别加入0.01μmol.L-1、0.03μmol.L-1、0.05μmol.L-1、0.10μmol.L-1、0.15μmol.L-1Maxadilan作为实验组,未加入Maxadilan作为对照组,检测不同浓度的Maxadilan对角膜上皮细胞增殖的影响;流式细胞仪分析0.10μmol.L-1Maxadilan对细胞周期的影响。结果 RT-PCR检测显示兔角膜上皮细胞含有PACAP的PAC1受体;CCK-8法检测显示0.05μmol.L-1、0.10μmol.L-1、0.15μmol.L-1Maxadilan实验组分别比对照组细胞增多29.1%、41.5%、32.5%,与对照组相比差异有统计学意义(P分别为0.001、0.000、0.000);流式细胞仪分析显示0.10欁μmol.L-1Maxadilan组细胞增殖指数平均值为35.98%,与对照组细胞细胞增殖指数平均值29.48%相比,差异有统计学意义(P=0.014)。结论角膜上皮细胞存在PACAP的PAC1受体,Maxadilan对角膜上皮细胞有促增殖作用。
招志毅陈建苏余榕捷谭美华李红阳李红阳刘晓飞
关键词:MAXADILAN角膜上皮细胞细胞增殖
巩膜外垫压术治疗单纯型孔源性视网膜脱离
2005年
目的探讨巩膜外垫压术治疗单纯型孔源性视网膜脱离的疗效。方法对2000年至2004年住院的28例(28眼)视网膜脱离病人行巩膜外垫压结合巩膜冷凝术,封闭视网膜裂孔治疗。结果术后随访中27例视网膜复位,1例视网膜脱离复发。1次手术成功率96.43%。术后随访两个月以上,视力≥0.3的有20眼,其中≥1.0的有7眼。结论巩膜外垫压结合巩膜冷凝术治疗单纯型孔源性视网膜脱离效果满意。本手术应用于早期手术的视网膜脱离,或者视网膜裂孔不复杂的病例,术后视力恢复好。
招志毅曹珊区显宁梁勇衷昕黄敏丽周卫为段芳
关键词:视网膜脱离巩膜外垫压术
蛇毒降纤酶对兔眼外伤性PVR纤维连接蛋白、波形蛋白的影响
2006年
目的探讨蛇毒降纤酶对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)玻璃体中纤维连接蛋白(fibronectin,FN)、波形蛋白(vitronectin,VN)的影响。方法对20只兔子采用兔眼后节穿通伤加注血法或/和加蛇毒降纤酶制备实验模型,随机分成正常对照组(20眼)、全血组(10眼)、蛇毒降纤酶组(10眼)。利用免疫组化SP法观察实验各组,检测PVR玻璃体腔增殖膜中FN、VN的含量。结果蛇毒降纤酶组增殖膜中FN、VN阳性面积比值分别为0.7323±0.1869、0.4635±0.1071;全血组FN、VN阳性面积比值分别为4.6211±1.1502、1.0289±0.2654。蛇毒降纤酶组增殖膜中FN、VN的阳性表达均低于全血组(P<0.01)。结论蛇毒降纤酶能够降低PVR增殖膜中FN、VN的阳性表达,抑制PVR的发生、发展。
招志毅区显宁段芳
关键词:蛇毒降纤酶增生性玻璃体视网膜病变纤维连接蛋白
玻璃体腔注射万古霉素和蛇毒降纤酶治疗兔眼球穿通伤并发症的效果
2010年
目的:观察玻璃体腔注射蛇毒降纤酶和万古霉素对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的抑制效果.方法:新西兰白兔40只右眼建立外伤性出血性眼球穿通伤动物模型.左眼为空白对照眼.随机分为4组,生理盐水组10眼,玻璃体腔注射生理盐水0.1mL;蛇毒降纤酶组10眼,玻璃体腔注射蛇毒降纤酶0.1U(0.1mL);万古霉素组10眼,玻璃体腔注射万古霉素1mg(0.1mL);联合用药10眼,玻璃体腔分别注射蛇毒降纤酶0.1 U及万古霉素1mg.通过裂隙灯显微镜观察眼前节炎症情况,眼前节炎症持续超过2wk以上者行玻璃体腔微生物学培养;直接眼底镜观察玻璃体出血指数、外伤性PVR情况.结果:联合用药组玻璃体出血指数低于生理盐水组(P〈0.01)、外伤性PVR程度低于生理盐水组(P〈0.01);联合用药组玻璃体出血指数低于万古霉素组(P〈0.05)、外伤性PVR程度低于万古霉素组(P〈0.01);生理盐水组、蛇毒降纤酶组各发生细菌性眼内炎3例(30%);万古霉素组、联合用药组未见细菌性眼内炎的发生.结论:在外伤性出血性眼球穿通伤动物模型中,玻璃体腔注射蛇毒降纤酶和万古霉素可能可以促进玻璃体腔出血的吸收、降低外伤性PVR程度和减低感染性眼内炎症发生率.
林育华招志毅
关键词:眼球穿通伤
阿霉素治疗实验性外伤性玻璃体出血被引量:1
2010年
目的探讨玻璃体腔注射阿霉素治疗外伤性玻璃体出血的效果。方法外伤性玻璃体出血模型新西兰大白兔20只随机分为阿霉素组和生理盐水组,每组10眼。直接眼底镜观察玻璃体出血指数、增生性玻璃体视网膜病变(PVR)程度;ELISA法测定玻璃体液中细胞因子浓度。结果阿霉素组PVR程度、玻璃体腔白细胞介素-1β(IL-1β)、转化生长因子β1(TGF-β1)浓度均低于生理盐水组(P<0.05)。两组玻璃体出血指数、玻璃体腔基质金属蛋白9、血小板源性生长因子、表皮生长因子浓度无统计学差异。结论玻璃体腔注射阿霉素可以降低外伤性PVR程度,这可能与下调玻璃体腔IL-1β、TGF-β浓度有关。
招志毅彭燕一
关键词:阿霉素外伤性玻璃体出血细胞因子
一种培养原代小鼠角膜基质细胞的新方法被引量:2
2011年
目的改良小鼠角膜基质细胞分离培养方法 ,为角膜基质细胞生物学和角膜组织工程等研究提供更好的种子细胞。方法采用Dispase酶消化法联合组织块贴壁法分离、培养原代小鼠角膜基质细胞,倒置显微镜下观察细胞生长情况,通过间接免疫荧光化学染色Vimentin表型和RT-PCR检测Vimentin、Lumican和CK12基因表达对培养的细胞进行鉴别。结果倒置显微镜下可见小鼠角膜基质细胞呈三角形和树枝状,细胞间连接明显,可形成网状连接;免疫荧光化学鉴定小鼠角膜基质细胞表达Vimentin阳性;RT-PCR显示Vimentin和Lumican基因表达阳性,CK12表达阴性。结论 Dispase酶消化法联合组织块贴壁法培养可获得具有角膜基质细胞特性的细胞,本方法为体外获得单纯小鼠角膜基质细胞提供了简单高效的途径。
李晓霞陈建苏余榕捷苏杭李娟田振彩戴静赵秀丽李红阳招志毅
关键词:角膜基质细胞培养小鼠
上调c-Ski基因表达对青光眼兔术后瘢痕形成及TGF-β、RhoA/Rock信号通路的影响
2023年
目的探讨上调c-Ski基因表达对青光眼兔术后瘢痕形成及转化生长因子(TGF)-β、Ras同源家族成员A(RhoA)/Rho相关激酶(Rock)信号通路的影响。方法取30只新西兰大白兔建立青光眼模型,并进行青光眼滤过手术。将其随机分为A组(仅造模及手术,不给药)、B组(结膜下注射400μg空白质粒)、C组(结膜下注射100μg c-Ski质粒)、D组(结膜下注射200μg c-Ski质粒)和E组(结膜下注射400μg c-Ski质粒),每组6只。分别于术后2 d、4 d、7 d、14 d和28 d检测各组兔的眼压、滤过道组织中Ⅰ型和Ⅱ型胶原面积占比。术后28 d采用实时荧光定量PCR检测各组兔滤过道组织中c-Ski、TGF-β1、Rock和RhoA mRNA表达水平,采用Western blot检测各组兔滤过道组织中TGF-β1、Rock及RhoA蛋白表达水平。结果术后2 d、4 d、7 d、14 d、28 d,C组、D组及E组兔眼压均低于A组和B组,D组和E组兔眼压均低于C组(均P<0.05)。术后2 d、4 d、7 d、14 d、28 d,C组、D组及E组Ⅰ型胶原面积占比依次降低且均低于A组和B组(均P<0.05);术后14 d,C组、D组及E组Ⅱ型胶原面积占比依次降低且均低于A组和B组(均P<0.05)。术后28 d,C组、D组、E组兔滤过道组织中c-Ski mRNA表达水平均高于A组和B组,TGF-β1、Rock及RhoA的mRNA和蛋白表达水平均低于A组和B组,且C组、D组、E组c-Ski mRNA表达水平依次升高,TGF-β1、Rock及RhoA的mRNA和蛋白表达水平依次降低(均P<0.05)。结论上调c-Ski基因表达能够降低青光眼兔术后的眼压,减少胶原合成,抑制瘢痕形成,这可能与其抑制TGF-β1及RhoA/Rock信号通路有关。
刘莉莉招志毅曾招荣
关键词:青光眼术后瘢痕
蛇毒多肽蛋白在PVR治疗中的应用
2006年
招志毅区显宁
关键词:增殖性玻璃体视网膜病变
联合用药治疗实验性外伤性增生性玻璃体视网膜病变被引量:2
2009年
目的:观察玻璃体腔注射曲安奈德和阿霉素治疗外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的效果。方法:建立外伤性PVR动物模型。随机分为生理盐水组、曲安奈德组、阿霉素组、联合用药组。直接眼底镜观察PVR程度;酶联免疫吸附法(ELISA)测定玻璃体腔白介素-1β(IL-1β)、转化生长因子-β1(TGF-β1)浓度。结果:联合用药组PVR程度、玻璃体腔IL-1β、TGF-β1浓度低于生理盐水组。结论:玻璃体腔注射曲安奈德和阿霉素可降低PVR形成程度,下调玻璃体腔IL-1β、TGF-β1浓度。
招志毅彭燕一
关键词:视网膜疾病曲安奈德阿霉素
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