敖利
- 作品数：11 被引量：23H指数：4
- 供职机构：重庆市中医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目广东省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 愈骨胶囊镇痛和抗炎活性的实验研究被引量：4
- 2011年
- 目的:研究愈骨胶囊对小鼠的镇痛、抗炎作用。方法:实验分6组,即正常、模型、阿司匹林和愈骨胶囊高、中、低剂量组。采用热板法(实验分5组,无正常组)和醋酸扭体法,观察愈骨胶囊的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型,观察愈骨胶囊的抗炎作用。结果:与给药前比较,给药后180min,高、中剂量愈骨胶囊可显著延长小鼠痛阈值(P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠扭体次数显著增加(P<0.01),与模型组比较,高、中、低剂量愈骨胶囊显著降低小鼠扭体次数(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠耳肿胀度显著增加(P<0.01),与模型组比较,高、中、低剂量愈骨胶囊组小鼠的耳肿胀度显著降低(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P<0.01),与模型组比较,高、中剂量愈骨胶囊可显著降低小鼠毛细血管通透性(P<0.05)。结论:愈骨胶囊具有镇痛、抗炎作用,但与剂量无明显相关性。
- 王琴邢茂易美彤敖利
- 关键词：抗炎作用镇痛作用
- RP-HPLC测定通络解毒凝胶剂中士的宁和盐酸小檗碱的含量被引量：4
- 2012年
- 目的建立通络解毒凝胶剂中士的宁和盐酸小檗碱的反相高效液相分析法。方法采用反相高效液相色谱法测定含量,色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇∶乙腈∶25 mmol/L磷酸二氢钠溶液(30∶30∶40),流量为0.9 mL/min,检测波长为254 nm。结果盐酸小檗碱在0.096～0.576μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=3330.1577C-11.0256,r=0.9998,平均回收率为101.5%,RSD=2.7%。士的宁在0.056～0.336μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=2528.7317C-9.8933,r=0.9996,平均回收率为97.6%,RSD=2.5%。结论该方法灵敏、准确,重现性好,可作为通络解毒凝胶剂中士的宁和盐酸小檗碱的质量控制标准。
- 陈玲敖利
- 关键词：RP-HPLC盐酸小檗碱
- 化香树果序乙醇提取物调控RAS/MAPK通路对鼻咽癌细胞的影响被引量：7
- 2018年
- 目的：研究化香树果序醇提物（ethanol extract of infructescence of Platycarya strobilacea,EPS）的对鼻咽癌CNE1,CNE_2细胞的药理作用机制。方法：以鼻咽癌CNE1,CNE_2细胞为研究对象,以EPS 0.25,0.5,1.0,1.5,2.0 g·L^（-1）干预,设空白组,孵育24 h后,采用噻唑蓝（MTT）比色法检测EPS对CNE1,CNE_2细胞活力的影响。用1.0 g·L^（-1）EPS处理CNE1,CNE_2细胞24 h,倒置显微镜观察细胞形态变化,透射电镜观察细胞器的变化。流式细胞仪检测细胞凋亡程度,RNA高通量测序检测EPS处理后细胞中的差异基因。蛋白免疫印迹法检测HRas proto-oncogene（HRAS）蛋白细胞外调节蛋白激酶1/2（ERK1/2）和c-Fos proto-oncogene（c-Fos）蛋白表达水平。结果：与空白组比较,EPS能明显抑制CNE1,CNE_2细胞的增殖（P〈0.05）,且呈浓度依赖性。与空白组比较,EPS明显诱导CNE1,CNE_2细胞质出现大量空泡,空泡相互融合,不断增大,最后细胞膜破裂,透射电镜发现细胞核没有发生明显的变化,溶酶体空泡化明显,流式结果未发现明显凋亡,与细胞methuosis死亡特征一致。高通量测序结果显示与癌蛋白（RAS）/丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路相关,与空白组比较HRAS,ERK1/2,c-Fos蛋白表达降低,磷酸化细胞外调节蛋白激酶1/2（p-ERK1/2）蛋白表达升高（P〈0.05）。结论：EPS可通过调控RAS/MAPK信号通路诱导人鼻咽癌细胞CNE1,CNE_2发生methuosis死亡,导致细胞相互融合,细胞内出现大量空泡。
- 刘金坤应敏敖利敖利涂维
- 关键词：鼻咽癌丝裂原活化蛋白激酶
- 骨痹消巴布剂中祖师麻甲素高效液相色谱法含量测定
- 2023年
- 目的 建立骨痹消巴布剂中祖师麻甲素含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法 色谱柱采用Agilent ZORBAX C^(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(20∶80);检测波长为327 nm;柱温40℃;流速为1.0 mL/min。结果祖师麻甲素进样量在0.108~0.540μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为100.50%,RSD=1.77%(n=9)。结论 本方法简便易行、灵敏准确,重现性好,可用于骨痹消巴布剂的质量控制。
- 敖利宋健
- 关键词：高效液相色谱法祖师麻甲素
- 妇康宝口服液质量标准探讨被引量：1
- 2001年
- 目的:控制妇康宝口服液的质量,指导工艺研究,对主药当归、川芎中所含的主要成分阿魏酸进行定性鉴别。方法:采用薄层色谱法,薄层板采用硅胶 G-3‰CMC-Na板(0．4 mm厚),展开剂为苯－冰乙酸－甲醇(30:1:3),在 365 nm紫外光灯下观察荧光斑点。结果:妇康宝口服液中无阿魏酸斑点。结论:原工艺方法(水蒸汽蒸馏法)不能提出阿魏酸,需改进生产工艺,用乙醇回流法提取。
- 敖利
- 关键词：当归川芎阿魏酸TLC妇康宝口服液中药
- 顽痹乐凝胶剂的制备与薄层色谱鉴别
- 2011年
- 目的建立顽痹乐凝胶剂的制备工艺及质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中主要药味祖师麻、白芍、当归、桂枝、秦艽、伸筋草进行定性鉴别。结果顽痹乐凝胶剂中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应,阴性对照品溶液色谱中无此斑点。结论该制剂工艺合理,薄层鉴别方法专属性强、重现性好,可作为该制剂质量控制方法之一。
- 敖利
- 关键词：祖师麻桂枝秦艽伸筋草薄层色谱法
- 参麦冻粉针中皂甙的薄层色谱鉴别被引量：3
- 2000年
- 参麦冻干粉针是中医急症用药,主要治疗温病脱症、心力衰竭、休克等危急重症。其主药红参、麦冬的主要有效成份是皂甙,红参皂甙为三萜皂甙,麦冬皂甙为留体皂甙。皂甙的薄层色谱鉴别是该制剂质量标准的主要内容。虽然本方药味组成简单(两味),且主药均含皂甙,但皂甙的类型不同,极性却又非常近似,鉴别时相互干扰人,不易分开,要在同一薄层板上同时分离鉴别难度较大,因此进行了方法学研究。经试验,筛选出了较好的方法,能有效地控制该制剂质量。现报道如下。
- 敖利
- 关键词：人参皂甙RE参麦针制剂质量标准
- 通络解毒凝胶剂薄层色谱鉴别及急性毒性的实验研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立通络解毒凝胶剂的薄层鉴别方法及探讨其皮肤用药的安全性。方法采用薄层色谱法对处方中黄连、马钱子进行定性鉴别,采用健康家兔进行皮肤急性毒性试验。结果通络解毒凝胶中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应,空白对照色谱中无此斑点;该制剂对家兔完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性反应。结论该薄层鉴别方法简便可行、专属性强、重现性好,可作为该制剂质量控制方法之一。该制剂临床经皮肤给药是安全的。
- 敖利陈玲宋健
- 关键词：薄层色谱法急性毒性
- 参麦冻干粉针中皂甙的薄层色谱鉴别
- 冻干粉针是中医急症用药，主要治疗温病脱症、心力衰竭、休克等危急重症。其主药红参、麦冬的主要成分是皂甙，红参为三萜皂甙，麦冬皂甙为甾体皂甙。皂甙的薄层色谱鉴别是该制剂质量控制标准的主要内容。虽然本方药味组成简单（两味），且...
- 敖利
- 关键词：皂甙薄层色谱鉴别
- 高效液相色谱法测定单叶化香树果序中没食子酸含量被引量：6
- 2018年
- 目的建立测定单叶化香树果序中没食子酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Diamonsil~C_(18)(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(3∶97),检测波长为270 nm,进样量为10μL,流速为1.0 m L/min。结果没食子酸进样量在0.137 5~11.000 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为100.99%,RSD为1.13%(n=6)。结论该方法准确、简便、易行,可用于检测单叶化香树果序中没食子酸的含量。
- 刘金坤应敏王琴敖利吴斌
- 关键词：没食子酸高效液相色谱法
