方华丰
- 作品数：19 被引量：203H指数：10
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程建筑科学更多>>
- 5-氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备被引量：37
- 2000年
- 本文报道了采用两种不同的方法制备 5_Fu壳聚糖微球 ,微球A采用乳化交联法制备 ,微球B是首先制备成白蛋白微球 ,然后在其表面固定壳聚糖。研究了微球的一些基本特征 ,包括微球大小、形态与表面状态 ,结果表明微球A及微球B粒径主要分布在 3.5～ 6 .5μm和 0 .6～ 2 8μm范围内 ,药物含量分别为 10 .86 %和 8.52 % ,体外释放实验表明 ,在 pH7.4磷酸盐缓冲溶液中 ,微球B具有显著的缓释作用 ,其释放特征符合Higuchi方程。
- 梁桂媛方华丰刘志伟
- 关键词：5-氟尿嘧啶壳聚糖微球
- 急性缺氧对肺动脉内皮细胞血栓素合酶基因表达及PGI_2、TXA_2代谢产物的影响被引量：23
- 2001年
- 为进一步研究 PGI2 和 TXA2 在慢性缺氧性肺动脉高压和机体对慢性缺氧习服过程中的作用 ,动态观察了慢性缺氧进程中肺动脉内皮细胞 (PAEC)血栓素合酶 (TXS)基因表达及 PGI2 、TXA2 代谢产物的变化。结果显示 :常氧培养的 PAEC,急性缺氧后 TXS、 6 -酮 - PGF1α、TXB2 均增加 ,以 6 -酮 - PGF1α增加更明显 ,TXA2 / PGI2 比值降低 ;慢性缺氧 [PO2 (5 .3± 0 .7) k Pa]培养的 PAEC TXS、 6 -酮 - PGF1α、TXB2 均高于同代常氧组 ,复氧再急性缺氧 ,6 -酮 - PGF1α在第 2、 4代减少 ,第 6代不变 ,TXS、TXB2 在第 4代增加 ,第 6代减少 ;TXA2 / PGI2 在第 2、 4代增加 ,第 6代减少。提示在慢性缺氧的不同阶段 ,由急性缺氧所致 TXS、 6 -酮 - PGF1α、 TXB2 及 TXA2 / PGI2
- 孔炜方华丰王迪浔孙秉庸
- 关键词：缺氧性肺动脉高压内皮细胞基因表达PGI2TXA2
- 壳聚糖作为敏感膜材料的研究被引量：15
- 2000年
- 以壳聚糖为膜材料制成薄膜 ,运用生物素 -亲和素系统将辣根过氧化物酶 (HRP)固定在膜上 ,固定化过程对 HRP的活性无影响 ,而其稳定性提高 ,运用 L uminol- H2 O2 - HRP化学发光体系 ,对水样中微量 H2 O2 进行检测 ,在 10 - 6～ 10 - 9m ol/ L 范围内线性关系良好 ,回归方程 :Y=2 0 .6 48X- 2 15 .2 39(X:nm ol/ L) ,检测灵敏度为 0 .5 nmol/ L。
- 方华丰周宜开袁津玮任恕
- 关键词：壳聚糖敏感膜化学发光生物传感器
- 替加氟白蛋白微球的制备被引量：3
- 2000年
- 用乳化交联热固化法制备FT - 2 0 7白蛋白微球 ,并测定微球的一些基本特征 ,包括微球大小、形态与表面状态。结果表明微球粒径主要分布在 0 3～ 2 0 μm范围内 ,药物包封量为 1 1 86± 0 93% ;体外释放实验表明 ,在 pH7.4磷酸盐缓冲溶液中 ,微球具有显著的缓释作用 ,其释放特征符合Higuchi方程。本研究制备的FT - 2 0 7白蛋白微球 ,静脉注射后可望对肝、脾等组织有一定的靶向作用 。
- 赵中丹梁桂媛周宜开方华丰
- 关键词：替加氟白蛋白微球前体药物
- 生物素—亲和素系统在生物传感器中的应用被引量：7
- 1997年
- 在生物传感器的研究过程中寻求稳定的、高灵敏度的酶固定技术受到人们极大的关注。常用的酶的固定化技术有物理吸附、共价结合、包埋等,然而每一种方法都有一些需要解决的问题,例如:降低了酶的活性或响应较慢等。这些问题与酶的构象、酶层和电极的几何结构、酶和支撑物之间的联结有关。为了解决这些问题,人们试图合成出许多不同构象、不同化学结构的多功能分子,发展新型的制膜技术,在分子水平上进行设计和制造出按人们预想的次序排列的分子组合体系。亲和素—生物素系统的应用开辟了一类新的酶的固定化技术,本文就亲和素—生物素系统在酶的固定及生物传感器方面的应用进行综述。
- 方华丰周宜开
- 关键词：生物传感器生物素
- 壳聚糖微球的研究进展被引量：12
- 1999年
- 壳聚糖(ｃｈｉｔｏｓａｎ)是甲壳素脱乙酰基的产物,是天然多糖中唯一的碱性多糖,具有许多独特的物理化学特性和生物功能。壳聚糖在酸性条件下,是一种线性的高分子电解质,其溶液具有一定的粘度。壳聚糖在中性介质中与芳香醛或脂肪醛形成西佛氏碱,可与醛或酸酐等交联,其交联...
- 方华丰周宜开
- 关键词：壳聚糖微球药理作用
- 壳聚糖微球的研究进展被引量：28
- 1999年
- 壳聚糖是天然聚合物甲壳素脱乙酸基产物，具有独特的物理化学及生物学特征，是制备缓释、控释制剂较理想的高分子材料，已引起人们的广泛兴趣。本文综述壳策糖微球的制各方法，影响壳聚糖微球的制备及药物释放的因素，以及壳聚糖微球的作用特点等。
- 方华丰周宜开
- 关键词：壳聚糖微球药物载体
- 肿瘤坏死因子壳聚糖微球的制备
- Berthold法制备了肿瘤坏死因子（TNFα）壳聚糖微球，并测定了微球的一些基本特征，包括微球大小、形态，结果表明微球粒径主要分布在1.2～3.5μm范围内，药物包封量为4500U/mg。体外释放实验表明，壳聚糖微球具...
- 方华丰周宜开任恕
- 关键词：肿瘤坏死因子壳聚糖微球
- 壳聚糖作为敏感膜材料的研究
- 聚糖为膜材料制成薄膜，运用生物素－亲和素系统将辣根过氧化物酶(HRP)固定在膜上，固定化过程对HRP的活性无影响，而其稳定性提高，运用Luminol-H<,2>O<,2>-HRP化学发光体系，对水...
- 方华丰袁津玮周宜开任恕
- 关键词：生物传感器壳聚糖敏感膜化学发光
- 碱性成纤维细胞生长因子壳聚糖微球的研制被引量：11
- 2005年
- 目的 探讨制备壳聚糖微球包裹碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)的方法。方法 采用Berthold的沉淀 /凝聚法制备壳聚糖微球 ,用此微球包裹bFGF ,对bFGF壳聚糖微球的大小、形态、含量和体外释药进行研究。结果 空白壳聚糖微球表面光滑 ,粒径范围 1.2～ 3.8μm。载药量约为 4 .6 8× 10 4U/mg ,包封率为 93.7%。体外释放试验显示 ,壳聚糖微球释放bFGF初期释药较快 ,尤其d 1有突释现象 (累计释药度约占 18.6 % ) ,随后bFGF释放速度逐渐变缓 ,d 10累计释放度约5 2 % ,d 2 0约 6 1.5 %。结论 bFGF壳聚糖微球具有较高的包封率和显著的缓释bFGF作用。
- 卜寿山方华丰曹晓健许金菊徐兵尹林
- 关键词：壳聚糖成纤维细胞生长因子碱性
