方治坤
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- N-取代苄基-4-取代哌啶醇的合成及对白血病K562细胞系增殖影响的测定
- ＜正＞据文献[1]报道哌啶类衍生物有一定抗肿瘤活性,为了寻找对白血病细胞系增殖有较高抑制活性的先导化合物,本文以取代苄胺为原料,经Michael加成,Dieckmann缩合,水解脱羧和与Grignard
- 薛思佳方治坤
- 关键词：K562细胞MICHAEL加成GRIGNARD试剂
- 文献传递
- N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)丙氨酰胺衍生物的合成和生物活性测定被引量：6
- 2008年
- 以5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氯和丙氨酸为起始原料,通过非均相法得到N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)丙氨酸,再与10种不同取代苯胺反应,通过N,N'-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶(DCC/DMAP)偶合法设计合成了10个未见文献报道的N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)丙氨酰胺类衍生物4a～4j.通过元素分析,1HNMR,IR和MS确定化合物的结构,初步生物活性测试表明标题化合物具有一定的除草活性.
- 胥杨薛思佳孙晋峰方治坤尹安琴陈龙
- 关键词：衍生物合成除草活性
- 1-取代哌啶-4-酮肟醚的合成与杀菌活性测定被引量：2
- 2009年
- 以取代苄胺或苯乙胺为起始原料,依次经Michael加成,Dieckmann缩合,水解脱羧,肟化和醚化等多步反应合成了11个未见文献报道的1-取代哌啶-4-酮肟醚5a～5k.目标化合物的结构经元素分析,IR,1H NMR和MS测定确证.初步杀菌活性测试表明,部分化合物有较好的杀菌活性.
- 尹安琴薛思佳方治坤陈龙胥杨
- 关键词：肟醚杀菌活性
- (S)-(＋)-N-取代吡咯烷甲醇衍生物的合成及晶体结构被引量：1
- 2010年
- 从L-α-脯氨酸出发,经过酯化、N-烷基化、与格氏试剂反应合成了6个未见文献报道的(S)-(+)-N-取代吡咯烷甲醇衍生物3a～3f,其结构经IR,1HNMR和元素分析测定确证.并用X射线单晶衍射法测定了化合物(S)-(+)-1-[N-(5-氯-2-噻唑甲基)-2-吡咯烷基]-1,1-二苯基甲醇(3e)的晶体结构.晶体为单斜晶系,空间群为P2(1),a=0.8737(14)nm,b=0.9098(14)nm,c=1.2180(17)nm,α=90.00°,β=92.55(3)°,γ=90.00°,V=0.9671(3)nm3,Z=2,Dc=1.3217g/cm3,F(000)=404,R=0.0584,wR=0.1335.
- 尹安琴薛思佳方治坤陈龙胥杨
- 关键词：单晶结构
