方静
- 作品数：4 被引量：48H指数：3
- 供职机构：江苏大学药学院更多>>
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- 红花及复方脑得生片中羟基红花黄色素A在大鼠体内的药动学研究被引量：9
- 2011年
- 目的:利用反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中羟基红花黄色素A的浓度,分别比较红花提取物及复方脑得生片中羟基红花黄色素A的药代动力学参数差别,探讨复方配伍对羟基红花黄色素A在大鼠体内药动学的影响。方法:以相同剂量的羟基红花黄色素A(50 mg.kg-1)对大鼠分别灌胃给予红花药材提取物和复方脑得生片,采用反相高效液相色谱法测定不同时间点血浆中羟基红花黄色素A的含量,利用3P97软件处理数据,进行药动学模型拟合并计算二者的药代动力学参数。结果:羟基红花黄色素A血浆浓度在0.03～2.56 mg.L-1线性关系良好,血浆中最低检测限和最低定量限分别为10,30μg.L-1。高、中、低浓度样品平均回收率分别为(99.3±1.4)%,(92.8±1.8)%,(98.4±2.0)%。大鼠灌胃给予红花提取物和脑得生片后的药-时曲线均符合二房室模型,主要药动学参数AUC0～t,AUC0～∞,Cmax和tmax在红花提取物和脑得生片各组间均有显著性统计学意义。结论:本实验建立的反相高效液相色谱测定法专属、准确、灵敏,适用于羟基红花黄色素A在大鼠体内的药动学研究。脑得生片中其他配伍药材可以促进羟基红花黄色素A的吸收,提高羟基红花黄色素A的生物利用度。
- 汤建明欧阳臻冯旭方静曹旭
- 关键词：羟基红花黄色素A红花脑得生片药动学高效液相色谱法
- 茅苍术中苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的同时含量测定及其聚类分析被引量：33
- 2010年
- 目的：建立气相色谱法同时测定茅苍术药材中苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的含量，根据含量水平对茅苍术药材进行聚类分析。方法：HP一1弹性石英毛细管色谱柱（0．25mm×30m，0．25μm）；氢火焰离子化检测器（FID）；载气氮气；起始温度145oC，保持25min，以10℃·min“升温至250℃，保持10min；进样方式为分流进样，分流比为40：1；进样量为2μL；采用SPSS13．0统计软件进行聚类分析。结果：苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素进样浓度分别在0．012～2．32（r=0．9998），0．008～1．68（r=0．9998），0．008—1．76（r=0．9999），0，016～3．20g·L^-1（r=0．9997）呈良好线性关系；平均回收率（n=3）分别为98．0％～99．0％，97．7％～99．4％，98．4％～99．2％，97．8％～99．7％；所分析的茅苍术药材大致划分为两类。结论：该方法准确、简便，具有良好的重复性和稳定性，可用于茅苍术药材中苍术酮、茅术醇、口一桉叶醇和苍术素含量的同时测定；道地产区茅苍术与其它非道地产区茅苍术4种活性成分含量的差异较大。
- 张磊欧阳臻赵明王佩香方静
- 关键词：茅苍术苍术酮茅术醇Β-桉叶醇苍术素聚类分析
- 原位单向肠灌流模型研究几种甾醇的大鼠在体肠吸收被引量：1
- 2011年
- 目的比较胆固醇、花粉烷甾醇和24-亚甲基胆甾醇的大鼠在体肠吸收差异。方法采用大鼠单向肠灌流模型,HPLC-ELSD法测定甾醇含量,研究甾醇的肠吸收部位和甾醇结构对其吸收的影响。结果胆固醇的最佳吸收部位在十二指肠、空肠,花粉烷甾醇和24-亚甲基胆甾醇的最佳吸收部位在空肠、回肠。胆固醇的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)均显著大于花粉烷甾醇和24-亚甲基胆甾醇。结论甾醇结构中的24位取代基影响甾醇的吸收。
- 方静姜冬梅欧阳臻汤建明曹旭冯旭詹冠群
- 关键词：甾醇高效液相色谱法化学结构
- 桑枝多糖的分离纯化及结构初步分析被引量：5
- 2010年
- 目的:从桑枝中分离纯化出桑枝多糖,并研究其组成及初步结构。方法:桑枝经水提醇沉,脱蛋白、DEAE-纤维素柱和SephadexG-100柱层析,得RMPS1和RMPS2二个多糖组分,采用TLC、GC、HPLC、IR和Smith降解等方法分析其组成和初步结构。结果:RMPS1和RMPS2的平均分子量分别为:5.8×105,6.5×105,RMPS1有鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为:1.08∶1∶1.40∶1.57;RMPS2有鼠李糖、葡萄糖和半乳糖组成,其摩尔比为:11.38∶1∶1.35;通过高碘酸氧化和Smith降解初步分析,RMPS1、RMPS2中连接方式主要为1→2、1→4糖苷键,此外包括1→3糖苷键,红外光谱显示,均具有糖的特征吸收峰。结论:首次测定桑枝多糖RMPS1和RMPS2的初步结构,为桑枝多糖的进一步研究提供依据。
- 王佩香欧阳臻张磊方静汤建明
- 关键词：桑枝多糖分离纯化
