曹映玉
- 作品数：36 被引量：170H指数：8
- 供职机构：天津师范大学化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金教育部科学技术研究重点项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学动力工程及工程热物理更多>>
- 2-氯吡啶气相光氯化反应机理的量子化学研究被引量：1
- 2005年
- 用量子化学DFT方法在B3LYP/3-21G*水平下研究了2-氯吡啶气相光氯化取代反应生成2,3-二氯吡啶、2,4-二氯吡啶、2,5-二氯吡啶和2,6-二氯吡啶不同产物的过渡态,并计算了活化能.结果表明,生成2,6-二氯吡啶过渡态的能量最低,所需的活化能也最低,反应优先生成2,6-二氯吡啶.生成2,6-二氯吡啶的IRC结果显示反应过程中C—H键的断裂和C—C l键的生成协同但不同步.过渡态的构型接近于产物,是一个晚期过渡态.C l原子在反应进程中是给电子的,因此,氯自由基与2-氯吡啶反应是亲核取代的SN2机理.
- 郝金库华芳杨恩翠曹映玉杨琨赵妍
- 关键词：2-氯吡啶光氯化过渡态DFT
- 鸟嘌呤受羟基自由基损伤反应机理的量子化学研究被引量：3
- 2010年
- 用密度泛函理论(DFT)研究羟基自由基与鸟嘌呤分子加成反应的过渡态,并进行内禀反应坐标(IRC)反应路径解析,结果表明,羟基自由基加成到鸟嘌呤碳碳双键上.利用B3LYP/6-31++G**对反应物、反应物络合物、过渡态以及产物络合物等反应通道上各个能量驻点的能量进行了计算,得到反应活化能Ea=28.0867 kJ/mol.AIM计算结果显示,过渡态结构中鸟嘌呤分子碳碳双键结构被削弱,羟基自由基氧原子与鸟嘌呤分子碳碳双键中的C4原子具有较强的相互作用,双键中剩余的π电子离域到了环体系中.
- 申勇立郝金库曹映玉杨恩翠刘书文
- 关键词：鸟嘌呤羟基自由基密度泛函理论内禀反应坐标
- 吡啶气相光氯化反应机理的理论研究──夺氢机理过渡态和IRC解析被引量：11
- 2002年
- 氯自由基与吡啶分子发生夺氢反应生成 2 -氯吡啶、 3-氯吡啶和 4 -氯吡啶等不同产物主要由两个连续的基元反应组成 .研究了生成不同氯代产物的每一个基元反应过渡态 ,计算比较了不同反应路径活化能的高低 ,结果表明 ,不同产物以生成 2 -氯吡啶的活化能最低 ,生成 2 -氯吡啶两个连续基元反应的活化能分别为8.33k J/mol和 1 .5 1 k J/mol,反应优先生成 2 -氯吡啶 ,并对邻位反应路径进行了键级、净电荷密度和 IRC解析 .
- 王万得杨恩翠郝金库赵小军曹映玉韩晓燕
- 关键词：反应机理过渡态吡啶IRCPM3
- 异戊烯与甲醇成醚反应机理的量子化学研究被引量：3
- 2006年
- 对2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯与甲醇反应生成甲基叔戊基醚的反应历程进行了量子化学研究,结果表明,反应过程包括两个基元步骤:2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氢离子作用生成碳正离子,活化能分别为E1=2.26 kJ/mol,E2=7.72 kJ/mol;甲醇与叔碳正离子反应成醚,活化能为E3=1.29 kJ/mol,碳正离子的生成是反应的速控步骤.2-甲基-1-丁烯与2-甲基-2-丁烯相互转化的异构化活化能分别为E1′=4.40 kJ/mol,E2′=63.11 kJ/mol,高于成醚的活化能,反应体系不发生烯烃相互转化的异构化反应.
- 申勇立曹映玉杨恩翠郝金库
- 关键词：甲基叔戊基醚过渡态从头算
- 杂多酸及其盐催化苯氧化合成苯酚反应研究被引量：7
- 2000年
- 制备出Keggin和Dawson两种结构的钼钒磷杂多酸。化学方法分析其元素组成 ,IR、UV、XRD等手段对杂多酸进行结构物相分析 ,并将其应用于苯氧化合成苯酚反应。研究反应温度、催化剂浓度、过氧化氢起始量等因素对催化剂的活性的影响规律。温度 70℃ ,催化剂浓度 0 .0 2 2～ 0 .0 2 7M ,H2 O2 起始量为 0～ 1 .1 8ml条件下苯酚收率 >1 5.5% ,选择性>95.5%。
- 丁彤郝金库杨恩翠王玉新曹映玉
- 关键词：杂多酸苯酚催化
- 如何让学生“爱上”物理化学被引量：24
- 2016年
- 结合多年的教学实践和物理化学课程自身的特点,阐述了通过重视第一堂课、多角度增强课堂内容的趣味性、多种教学方式有机结合、加强与学生沟通等多种手段可以有效提高课堂教学质量和效果。
- 曹映玉杨恩翠
- 关键词：物理化学教学效果趣味性教学方式
- 不对称Reformatsky反应研究进展被引量：3
- 2005年
- 介绍了近年来国内外不对称Reformatsky反应在有机合成中的应用。
- 曹映玉杨润升白冬花何松林赵妍杨恩翠郝金库
- 酯交换法制备生物柴油研究进展被引量：3
- 2012年
- 综述了酯交换法制备生物柴油的国内外重要研究进展,总结了超临界体系、生物酶催化体系、均相催化体系和非均相催化体系制备生物柴油的研究成果,重点讨论了不同催化剂和实验条件对酯交换反应速率和生物柴油产率的影响,分析了不同反应体系存在的一些关键问题,并对酯交换法制备生物柴油的研究方向进行了展望。
- 王文举王杰曹映玉刘心志
- 关键词：生物柴油酯交换催化剂
- 白藜芦醇的有机合成方法被引量：20
- 2004年
- 白藜芦醇是抗肿瘤剂和治疗心血管疾病的有效成份,可以广泛应用于医药、保健品、食品、化妆品等领域,白藜芦醇的制备、开发引起国内外医药、食品、材料等领域的关注。本文综述近年白藜芦醇的有机合成研究进展。
- 杨琨曹映玉赵妍郝金库
- 关键词：白藜芦醇
- 磺酸基功能化的MCM-41催化三乙酸甘油酯与甲醇的酯交换反应被引量：12
- 2011年
- 通过在孔壁上覆盖糠醇聚合物,于不同温度下用浓硫酸直接进行磺化制备了一系列磺酸基功能化的MCM-41介孔材料,并用氮气吸附-脱附、XRD、XPS和红外光谱等方法对其进行了结构表征,以三乙酸甘油酯和甲醇的酯交换反应为模型反应研究了生物柴油的制备.结果表明,在介孔结构完好的情况下,一定数量的磺酸基嫁接到了MCM-41的孔壁上.催化剂在酯交换反应中表现出良好的反应活性和选择性,其中SO3H-MCM-41(200℃)催化剂在反应进行6 h时,三乙酸甘油酯的转化率达到99.4%,与液体H2SO4等效,反应进行180 min时,乙酸甲酯和甘油的选择性分别达到71.5%和17.4%.
- 曹映玉王亚权郝金库
- 关键词：酯交换生物柴油
