曾晓晖
- 作品数：66 被引量：172H指数：8
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金广州市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学经济管理环境科学与工程更多>>
- 中国肾移植患者中细胞色素P450 3A4的新突变位点(英文)
- 2013年
- 背景:环孢素A在人体内主要经过细胞色素P450 3A4 代谢。已有研究表明细胞色素 P450 3A4 基因多态性影响环孢素A的药代动力学,而且环孢素A慢性肾毒性主要是由于环孢素A在体内的长期蓄积。因此推测细胞色素 P450 3A4 基因多态性可能是肾移植移植后环孢素A慢性肾毒性的主要原因之一。目的:分析细胞色素 P450 3A4 基因多态性与肾移植移植后环孢素A慢性肾毒性的相关性。方法:纳入 200 例服用环孢素A的肾移植患者参加此项研究,其中105例经肾活检和(或)血肌酐值的变化诊断为环孢素 A慢性肾毒性,其他 95 例未发生肾毒性)。采集受试者外周静脉血并提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应和直接测序法检测细胞色素P450 3A4基因外显子5,7,9 和 12 的点突变。结果与结论:中国肾移植患者中发现 3 个细胞色素 P450 3A4 新突变位点,即 336A>G,837 G>A 和 406 A>C。其中 3 例肾移植患者可检测出 336 A>G,8 例肾移植患者可检测出 837 G>A。新突变点 406A>C 仅发现于 3 例环孢素A慢性肾毒性患者,在非肾毒性患者中未发现新突变位点,且 406 A>C 可导致细胞色素 P4503A4 保守区 136 位苏氨酸(Thr)转变为苯丙氨酸(Phe)。文章未发现已报道的中国人群细胞色素P450 3A4基因在外显子5,7,9 和 12 的多态性。结果证实,文章在中国肾移植患者中发现了 3 个细胞色素P450 3A4 的新突变位点 336 A>G,837G>A 和 406 A>C,其中 406 A>C 可能引起细胞色素 P450 3A4 酶活性的改变。
- 石磊贺宝霞曾晓晖朱云松张宏斌保泽庆赵树进
- 关键词：器官移植肾移植慢性肾毒性细胞色素P450环孢素A
- 论广义的药品安全观——开展上市药品监测保障人群用药安全被引量：9
- 2005年
- 药品研发的实验室阶段和Ⅰ～Ⅲ期临床研究阶段由于方法学上的局限性,决定其不能查明药品在广大社会人群中应用的一切效应与安全性.
- 唐镜波孙静石磊曾晓晖
- 关键词：社会学
- 基本卫生保健与基本药物新概念
- 2008年
- 世界卫生组织与联合国儿童基金1978年在阿拉木图提出通过了基本卫生保健概念，并将其确定为国家卫生系统的中心职能和主要工作环节。PHC在我国常被译为初级卫生保健，实际上与现在提出的基本医疗卫生含义相同。其基本原则是卫生资源公平分配、预防为主、使用适当的技术及多层面的工作方法。基本内容为：主要卫生问题及其防控的宣教，改善食品供应与营养，提供足够的安全饮用水与基本卫生环境，妇幼保健包括计生的实施，免疫接种，地方病防治，常见病妥菩处理，提供基本药物（essentialmedicine，EM）。
- 唐镜波孙静吴新荣石磊曾晓晖
- 关键词：基本卫生保健基本药物国家卫生系统初级卫生保健安全饮用水地方病防治
- CYP3A5＊3与广泛性焦虑症的相关性
- 目的研究CYP3A5*在广泛性焦虑症患者和健康人群中分布频率是否存在差异,为临床上广泛性焦虑症的发生机制的研究提供新的线索。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对200例健康人和200...
- 关慧石磊赵树进刘雁张宏斌武肖娜曾晓晖
- 关键词：广泛性焦虑症细胞色素P450
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定血浆中万古霉素的浓度
- 目的：建立测定万古霉素血药浓度的高效液相色谱法。
方法：用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)，以去甲万古霉素为内标，血浆样品经10％三氯乙酸沉淀，色谱柱为.Agilent Zorbax SB-Aq(4.6mm...
- 曾晓晖石磊赵树进梁桂旗林洁容
- 关键词：万古霉素血药浓度高效液相色谱法药代动力学
- 文献传递
- RRLC/MS/MS测定人血浆中兰索拉唑及其两个代谢物的浓度
- 目的：建立同时测定人血浆中兰索拉唑及其代谢物兰索拉唑砜、5-羟基兰索拉唑浓度的液质联用(RRLC/MS/MS)方法。方法：采用Agilent SB-C18(2.1mm×100mm，3.5μm)色谱柱，流动相为O.002m...
- 曾晓晖石磊关慧张营
- 关键词：液质联用胃酸抑制剂兰索拉唑
- 中国CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药代动力学被引量：6
- 2013年
- 目的评价兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜在细胞色素氧化酶CYP2C19强代谢者和弱代谢者中的药代动力学。方法 24例受试者空腹口服兰索拉唑30 mg,用LC-MS/MS法测定14 h内的兰索拉唑及其主要代谢产物的血药浓度,计算药代动力学参数。结果兰索拉唑在强代谢者和弱代谢者中Cmax分别为(901.60±331.70)和(1462.08±390.76)μg.L-1,tmax分别为(1.92±0.63)和(2.50±0.83)h,t1/2分别为(1.21±0.63)和(4.16±1.10)h,AUC0-14分别为(2343.64±1543.05)和(7962.04±2498.39)μg.h.mL-1。5-羟基兰索拉唑在强代谢者和弱代谢者中的Cmax分别为(141.66±59.17)和(40.82±23.01)μg.L-1,tmax分别为(1.83±0.65)和(2.12±0.43)h,t1/2分别为(1.26±0.64)和(3.74±1.74)h,AUC0-14分别为(309.67±113.60)和(158.40±74.60)μg.h.mL-1。兰索拉唑砜在强代谢者和弱代谢者中的Cmax分别为(83.41±60.41)和(287.78±92.77)μg.L-1,tmax分别为(2.15±2.15)和(5.62±2.82)h,t1/2分别为(1.05±0.60)和(12.36±8.49)h,AUC0-14分别为(199.41±288.77)和(2849.17±1095.10)μg.h.mL-1。除兰索拉唑和5-羟基兰索拉唑的tmax外,其余兰索拉唑及其代谢物的药代动力学参数差异有统计学意义(P<0.01)。结论兰索拉唑羟化代谢存在着多态性。CYP2C19弱代谢者的兰索拉唑羟化代谢明显低于CYP2C19强代谢者。
- 曾晓晖石磊关慧贺宝霞张营刘俊花
- 关键词：兰索拉唑代谢产物药代动力学CYP2C19
- 新药临床试验中的伦理审查被引量：5
- 2010年
- 本文从伦理审查的职责角度探讨我国新药临床试验伦理审查方面存在的问题和对策,以保障临床试验中受试者的安全与利益,促进我国新药临床试验规范化、科学化、法制化建设。
- 张营石磊黄海江伟健曾晓晖
- 关键词：伦理审查受试者
- 探讨医院引入临床研究协调员及第三方稽查员
- 目前国内开展的临床试验研究质量受行业临床研究服务模式的限制,还存在不足;临床机构的人员编制等问题也制约了质量管理的力度.临床研究协调员和第三方稽查员对确保临床试验的合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用.在研...
- 曾晓晖石磊赵树进关慧张营严华成
- 关键词：药物临床试验质量管理
- 文献传递
- 浅析药物临床试验中严重不良事件的伦理审查
- 药物临床试验中严重不良事件的伦理审查，对于最大程度的保护受试者的健康和利益有重要意义。但临床研究过程中发生的严重不良事件的伦理审查是难点，本文通过对严重不良事件伦理审查过程中经常遇到的问题进行浅析，提出相应的对应措施。
- 关慧曾晓晖张营李健赵树进石磊
- 关键词：严重不良事件伦理审查药物临床试验
