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朱伶俐

作品数:11 被引量:34H指数:4
供职机构:苏州大学附属儿童医院更多>>
发文基金:苏州市科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 9篇急性
  • 9篇白血
  • 9篇白血病
  • 7篇儿童
  • 7篇儿童急性
  • 5篇细胞
  • 5篇基因
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇淋巴细胞白血...
  • 4篇急性白血
  • 4篇急性白血病
  • 4篇急性淋巴细胞
  • 4篇急性淋巴细胞...
  • 4篇急性淋巴细胞...
  • 4篇儿童急性淋巴...
  • 3篇融合基因
  • 2篇生物学

机构

  • 11篇苏州大学

作者

  • 11篇朱伶俐
  • 11篇李建琴
  • 8篇何军
  • 8篇何海龙
  • 7篇柴忆欢
  • 7篇薛永权
  • 6篇黄益萍
  • 5篇陈子兴
  • 3篇潘金兰
  • 3篇何亚香
  • 3篇吴亚芳
  • 2篇肖佩芳
  • 2篇李祯萍
  • 2篇卢俊
  • 2篇王易
  • 1篇孔小行
  • 1篇李捷
  • 1篇张学兰
  • 1篇宋晓翔
  • 1篇彭惠兰

传媒

  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中国小儿血液
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国血液流变...

年份

  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用多重套式RT-PCR检测儿童急性淋巴细胞白血病的融合基因被引量:1
2005年
目的 研究染色体结构易位所致的融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)的表达。方法 采用多重套式RT PCR结合染色体R带或G带核型分析、流式细胞仪细胞免疫表型检测对 64例儿童ALL进行分析。结果 64例ALL患儿中 23例(36. 0% )具有 13种染色体畸变产生的融合基因,包括E2A/PBX1,E2A/HLF,TEL/AML1,TLS/ERG,MLL/AF4,MLL/AF9,MLL/AF10,MLL/AFX,MLL/AF6,MLL/ELL,dupMLL,TAL1D,HOX11。ALL患儿融合基因和染色体总畸变率为 67. 2%(43 /64)。结论 多重套式RT PCR结合染色体核型、免疫表型是儿童ALL临床诊断、治疗和预后判断的重要依据。
何军陈子兴薛永权李建琴何海龙黄益萍朱伶俐
关键词:融合基因儿童急性淋巴细胞白血病套式RT-PCR细胞免疫表型畸变率
HLA不全相合非血缘供者脐血移植术后巨细胞病毒感染治疗体会
2006年
王易柴忆欢卢俊李建琴肖佩芳李祯萍朱伶俐
关键词:HLA-DRB1脐血移植亲缘供者非血缘
HLA不全相合非血缘供者脐血移植治疗儿童急性淋巴细胞白血病被引量:1
2004年
目的 探讨HLA不全相合非亲缘供者脐血移植 (UCBT)治疗儿童急性淋巴细胞白血病及其移植相关并发症。方法  1例急性淋巴细胞白血病 (ALL)患儿进行HLA1个位点不合非亲缘供者的UCBT。预处理方案 :氟达拉滨 (Fludarabine) 30mg·kg-1·d-1× 5d ,环磷酰胺 (CTX) 6 0mg·kg-1·d-1× 2d ,马利兰 4mg·kg-1·d-1,抗胸腺球蛋白 (ATG兔抗 ) 3mg·kg-1·d-1× 3d。移植物抗宿主病 (GVHD)的预防采用环胞菌素 (CsA)加用骁悉 (MMF)和甲基强的松龙方案。移植有核细胞数 5 .2 4× 10 7/kg,CD34+细胞 2 .93× 10 5 /kg ,CFU GM0 .93× 10 5/kg。观察监测巨细胞病毒 (CMV)感染 ,更昔洛韦 (GCV)与磷甲酸钠联合应用。结果 移植后 2 8d造血重建 ,移植后 84d血型转为供者型 (B型 ) ,染色体检测转为供者 4 6XX ,移植后第 2 2d出现Ⅱ度急性GVHD。移植后第 2 2dDNA指纹图提示供者型。结论 UCBT造血重建快而稳定 ,移植相关并发症较少 ,急性GVHD严重程度较轻。HLA1个位点不合非亲缘供者的UCBT有效可行。
王易柴忆欢何海龙卢俊李建琴肖佩芳李捷朱伶俐
关键词:供者脐血移植亲缘染色体检测DNA指纹图
多重RT—PCR检测儿童急性淋巴细胞白血病融合基因的临床研究
<正> 目的探讨儿童急性淋巴白血病染色体畸变形成的融合基因与MICM分型、微小残留病(MRD)检测以及与临床治疗、预后的关系。方法采用多重巢式RT-PCR方法同时检测38例儿童急性淋巴细胞白血病染色体畸变所形成的融合基因...
李建琴柴忆欢何军孔小行朱伶俐
文献传递
儿童急性白血病长期生存因素探讨(附20例分析)
2001年
李建琴柴忆欢朱伶俐彭惠兰王津媛李祯萍
关键词:急性白血病儿童CRDFS
t(8;21)儿童急性髓细胞性白血病临床和生物学特征被引量:7
2004年
目的 了解儿童 t(8;2 1)急性髓细胞白血病 (acute myeloid leukemia,AML)的临床和生物学特征。方法 对 4 1例儿童 t(8;2 1) AML 作了回顾性分析 ,取同期诊治的 19例 t(8;2 1)阴性 AML作为对照组。分析临床、形态学、染色体、免疫表型和分子生物学等资料。结果 本组 t(8;2 1) AML占同期连续的6 0例儿童急性 AML的 6 8.3% ,其中典型易位 2 9例、变异易位 2例、单纯 8q-各 2例、t(8;2 1)为特征的近四倍体 2例和隐匿易位 6例。 37例 (80 .4 % )为 M2型 AML ,大多有下述形态学改变 :白血病细胞有核凹陷、近核浅染区、胞浆嗜碱性、伴有成熟分化和核浆发育不平衡等 ;有 CD13高表达抗原 ;绘逆转录 -聚合酶链反应检测的 2 3例均检出 AML 1/ ETO融合基因转录本 ,包括正常核型的 6例 ;t(8;2 1) AML与对照组相比 ,完全缓解率差异无显著性 (82 .4 % vs 75 % ,P>0 .0 5 ) ,但复发率的差异有显著性 (10 .7% vs 4 1.7% ,P<0 .0 5 )。结论 t(8;2 1) AML 是儿童 AML中最常见的类型 ,主要和 M2型有关 ,具有独特的形态学、免疫学和临床特征。
何军薛永权何海龙李建琴宋晓翔黄益萍何亚香张学兰柴忆欢朱伶俐
关键词:急性髓细胞性白血病儿童免疫表型
儿童急性淋巴细胞白血病染色体结构异常的融合基因检测被引量:5
2005年
目的研究儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)染色体结构异常的融合基因与WHO分型的关系。方法采用多重逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chainreaction,RT-PCR)结合染色体R带核型分析、流式细胞仪细胞免疫表型检测技术对62例儿童ALL进行分析。结果62例ALL患儿中23例(37.1%)具有13种染色体畸变产生的融合基因。在前体B-ALL中检测到融合基因:TEL/AML13例、E2A/PBX11例、E2A/HLF1例、TLS/ERG1例、MLL/AF41例、MLL/AF91例、MLL/AF101例、伴MLL/AFX-MLL/AF6-MLL/ELL1例、伴MLL/AF6-MLL/ELL1例、dupMLL1例、HOX11基因活化6例。在前体T-ALL中检出TAL1D4例,其中有1例伴HOX11,检出HOX11基因活化2例。ALL患儿融合基因和染色体总畸变率为69.4%(43/62)。结论多重套式RT-PCR结合染色体核型、免疫表型技术是儿童ALL临床诊断、治疗和预后判断的重要依据,也是WHO分型的基础。
何军陈子兴薛永权李建琴何海龙黄益萍何亚香柴忆欢朱伶俐
关键词:儿童急性淋巴细胞白血病染色体结构异常融合基因
多重RT-PCR技术联合染色体核型分析在儿童急性淋巴细胞白血病诊断分型中的应用被引量:17
2004年
目的 研究多重逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术联合染色体核型分析在急性淋巴细胞白血病 (ALL)诊断分型中的价值。方法 采用多重RT PCR技术 ,染色体R或G显带技术对 5 0例儿童ALL进行分析。结果  5 0例ALL患儿中 18例 (36 .0 % )分别具有 11种融合基因 ,包括E2A/PBX1、TEL/AML1、TLS/ERG、MLL/AF4、MLL/AF9、MLL/AF10、MLL/AFX、MLL/AF6、MLL/ELL、TAL1D、HOX11。在接受染色体检查的 4 8例ALL患儿中 ,染色体异常有 2 4例 (5 7.1% ) ,其中染色体数目和缺失异常为 18例 ,染色体易位 6例。多重RT PCR和核型分析联合使ALL的遗传学异常检出率增至 70 % (5 0例中 35例 )。结论 多重RT PCR和染色体核型分析两种方法相结合 ,可以相互补充 ,从而提高了ALL患儿遗传学异常的检出率 ,为儿童ALL的诊断、分型和预后判断提供可靠依据。
何军薛永权李建琴何海龙何亚香黄益萍柴忆欢朱伶俐
关键词:染色体核型儿童急性淋巴细胞白血病诊断分型逆转录聚合酶链反应
MLL基因重排急性白血病患儿的临床和生物学特点研究被引量:4
2005年
目的对儿童急性白血病进行混合谱系白血病(m ixed lineage leukem ia,MLL)基因重排的临床和实验研究。方法应用MLL双色荧光原位杂交(FISH)基因探针进行双色FISH,以13对引物行多重RT-PCR检测融合基因,并联合染色体R带核型分析及流式细胞仪免疫表型检测,对298例儿童急性白血病中16例含有MLL基因重排患儿进行分析。结果MLL基因重排的白血病在儿童急性白血病中占5.4%,而在婴幼儿白血病中占56.3%;对106例患者进行多重RT-PCR,检测到涉及MLL基因重排11例,其中MLL/AF4 2例,MLL/AF6 1例,MLL/AF6、MLL/ELL合并MLL/AFX或HOX11各1例,MLL/AF9 2例,MLL/AF10 1例,MLL/ELL 2例。串联重复dup11q23 1例,HOX活化1例;27例进行了FISH检测,发现9例有MLL重排,其阳性率为36.0%;16例MLL基因重排患儿中14例(87.5%)有克隆性染色体异常,其中11例累及11号染色体[t(4;11)2例,t(6;11)、t(8;11)、t(7;8;11)、t(9;11)各1例,+11 2例,11q-3例];16例MLL基因重排患儿中11例为B系ALL,以B祖细胞或前B细胞白血病为主。5例为急性单核细胞白血病,其中3例有CD7和CD2淋系抗原表达;16例MLL基因重排患儿中8例接受治疗,7例获得完全缓解。结论多重RT-PCR和FISH联合是检测MLL重排最精确和灵敏的方法,MLL基因重排中包括易位、缺失和重复。MLL基因重排的检测对儿童急性白血病预后判断和治疗方案的选择具有重要意义,并且对WHO分型将其单独列为11q23/MLL白血病提供了有力的依据。
何军陈子兴薛永权潘金兰何海龙李建琴吴亚芳黄益萍朱伶俐
关键词:急性白血病患儿生物学特点
婴幼儿急性白血病混合谱系白血病基因重排的研究
2005年
何军薛永权陈子兴何海龙潘金兰李建琴吴亚芳黄益萍朱伶俐
关键词:急性白血病婴幼儿多重逆转录聚合酶链反应造血系统肿瘤分子水平研究CHAIN
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