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朱小康

作品数:25 被引量:85H指数:4
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:重庆市科技攻关计划国家自然科学基金四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇专利
  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇活性
  • 6篇药物
  • 5篇活性研究
  • 5篇大黄酸
  • 4篇抑菌
  • 3篇肼基
  • 3篇烷氧基
  • 3篇卤代
  • 3篇纳米药物
  • 3篇耐热
  • 3篇抗菌
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物
  • 2篇毒性
  • 2篇选药
  • 2篇血糖
  • 2篇衍生物
  • 2篇阳性菌
  • 2篇药用
  • 2篇乙酰

机构

  • 17篇西南大学
  • 8篇四川大学
  • 2篇重庆华邦制药...
  • 1篇重庆市北碚区...
  • 1篇重庆市食品药...

作者

  • 25篇朱小康
  • 7篇李学刚
  • 5篇叶小利
  • 4篇何本祥
  • 4篇陈晨
  • 4篇颜锦江
  • 2篇张佩玉
  • 2篇苟绍华
  • 2篇陈洪超
  • 2篇袁吕江
  • 2篇丁阳平
  • 2篇朱家颖
  • 2篇王玉良
  • 2篇杨玉金
  • 1篇汪涛
  • 1篇陈智勇
  • 1篇张同华
  • 1篇田晋红
  • 1篇唐清
  • 1篇陈淑华

传媒

  • 2篇有机化学
  • 2篇西南大学学报...
  • 1篇中成药
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇西南师范大学...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 4篇2005
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3-烷氧基-6-羧基大黄酸或其可药用盐及其制备方法和应用
本发明公开了具有通式(I)的3-烷氧基-6-羧基大黄酸或其可药用盐及其制备方法和应用,式中R为碳原子数为1~24的直链或支链烷基;其制备方法包括以下步骤:先将大黄素与卤代烷在溶剂中、碱存在下反应制得3-烷氧基大黄素醚,再...
李学刚朱小康叶小利
文献传递
一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法
本发明公开了一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法。本发明聚乳酸改性树脂包含如下按质量百分比计的原料:30-90%的聚乳酸,5-65%的热塑性淀粉,3-40%的可完全生物降解植物纤维,1-10%的助剂;其中,...
陈晨朱小康何本祥颜锦江
文献传递
大黄酸酰胺类衍生物的合成与降糖活性研究
随着生活水平的提高和人口老龄化,目前我国约有2000 多万糖尿病患者.PPAR-γ 激动剂由于具有良好的降糖效果而成为研究热点,并被认为其在未来将成为抗2 型糖尿病的主要药物,但是后面有很多连续报道发现市面出售的PPAR...
朱小康唐清晋亚楠李学刚
关键词:葡萄糖吸收降糖活性
N-(卤代芳酰)-亚肼基二噻烷的合成及抑菌活性被引量:2
2010年
以CS2,NH2NH2.H2O,BrCH2CH2Br为原料,合成中间体1,3-二硫杂环戊烷,将其与卤代苯氧乙酸缩合得到4个N-(卤代芳酰)-亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物.所有目标物的结构都经1HNMR,MS和IR证实.对4个化合物进行体外抑菌活性测试,发现都有抑菌作用,其中化合物2-(对溴苯氧乙酰亚肼基)-1,3-二硫杂环戊烷(3d)的杀菌能力最强,在0.25mg/mL的浓度下对大肠杆菌,枯草芽孢杆菌,沙门氏杆菌,多杀性巴氏杆菌,变形杆菌,蜡样芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌均有抑菌活性.
朱小康杨玉金田晋红李学刚
关键词:抑菌活性
一种基于大黄酸的多功能抗乳腺癌纳米药物及其制备方法和应用
本发明涉及一种基于大黄酸的多功能抗乳腺癌纳米药物及其制备方法和应用,属于抗乳腺癌纳米药物制备技术领域。本发明的纳米药物以表面修饰聚乙二醇(PEG)和叶酸(FA)的介孔聚多巴胺(MPDA)作为药物递送载体,共载大黄酸(Rh...
朱小康姜洋曹晶晶
3-烷氧基-6-羧基大黄酸或其可药用盐及其制备方法和应用
本发明公开了具有通式(I)的3-烷氧基-6-羧基大黄酸或其可药用盐及其制备方法和应用,式中R为碳原子数为1~24的直链或支链烷基;其制备方法包括以下步骤:先将大黄素与卤代烷在溶剂中、碱存在下反应制得3-烷氧基大黄素醚,再...
李学刚朱小康叶小利
文献传递
微波辐射下6-烷氧基大黄酸的合成及抑菌活性研究被引量:4
2010年
以大黄素为起始原料经过Williamson醚合成,乙酰基保护,氧化,脱乙酰保护合成5个新型的6-烷氧基大黄酸4a~4e.对比研究了微波反应和常规反应对中间体3-烷氧基大黄素合成产率的影响.比较了在合成关键中间产物3a~3e时不同氧化体系对反应产率的影响,找到了最佳的氧化条件.所有目标化合物的结构都通过IR,1HNMR,MS和HRMS进行了表征.对目标化合物4a~4e进行了抑菌活性测试,结果表明随着取代烷氧基链的增长,抑菌活性呈规律性变化.
朱小康叶小利袁吕江朱家颖丁阳平李学刚
关键词:大黄素抑菌
苯氧乙酸类化合物的合成研究被引量:7
2005年
The phenoxy carboxylic acid derivatives have important bioactivities,extensive application,and the research values in the agriculture,forestry,and environment.It is a very important target to obtain more compounds with higher effect,wider application,better selectivity,and lower toxicity.This article concentrates on the synthesis of the phenoxy carboxylic acid derivatives.The five phenoxy carboxylic acid derivatives herbicides have been designed and synthesized.Three of them were reported for the first time and their structures have been confirmed by^1H NMR,MS and IR.
张佩玉陈智勇朱小康王玉良陈淑华
关键词:二苯醚
新型2-取代芳氧乙酰亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类杀菌剂的合成与抑菌活性研究
杂环类化合物中有许多高效医药和农药,使用量少,成本低,环境污染小,且对人、畜和鱼鸟低毒,所以杂环类药物的研究开发一直是医药界和农药界的一大热点。研究表明“2-取代亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷”类衍生物具有较好的抑杀菌活性...
朱小康
关键词:杀菌剂抑菌活性
文献传递
取代苯氧乙酸类化合物的超声合成及抑菌活性研究被引量:10
2007年
采用超声波法在碱性条件下用取代苯酚与氯乙酸合成取代苯氧乙酸,并测试其抑菌活性.共合成了3个取代苯氧乙酸衍生物,即对氯苯氧乙酸,邻氯苯氧乙酸,对溴苯氧乙酸,用IR,^1 H NMR,UV及元素分析确证了其结构.同时选取大肠杆菌、沙门氏菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌等四种细菌对所合成的取代苯氧乙酸类化合物测试其最小抑菌浓度(MIC).抑茵活性表明:对氯苯氧乙酸和对溴苯氧乙酸的抑菌谱较广,而邻氯苯氧乙酸的抑菌谱较窄.
朱小康杨玉金钟渝骆科华
关键词:抑菌作用
共3页<123>
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