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朱彬

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇细胞
  • 3篇肝病
  • 2篇乙肝
  • 2篇乙肝病毒
  • 2篇乙型
  • 2篇喜马拉雅旱獭
  • 2篇克隆及序列分...
  • 2篇旱獭
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性损伤
  • 1篇对线粒体
  • 1篇新型冠状病毒
  • 1篇氧化酶
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇脂肪性
  • 1篇脂肪性肝病

机构

  • 4篇华中科技大学
  • 3篇华中科技大学...
  • 3篇华中科技大学...
  • 3篇湖北省妇幼保...
  • 2篇青海省地方病...
  • 1篇埃森大学

作者

  • 7篇朱彬
  • 5篇朱珍妮
  • 5篇杨东亮
  • 5篇王宝菊
  • 4篇黄顺梅
  • 3篇李安意
  • 3篇宋志韬
  • 2篇王忠东
  • 2篇陆蒙吉
  • 2篇王俊忠
  • 2篇陶元清
  • 1篇胡赤军
  • 1篇郑昕
  • 1篇夏幼辰
  • 1篇徐玲
  • 1篇冯雪梅
  • 1篇郭伟娜

传媒

  • 2篇中华肝脏病杂...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇实用肝脏病杂...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇国际儿科学杂...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
HBV感染与复制模型的建立及应用被引量:1
2017年
乙型肝炎是危害人类健康的重要传染病,目前的抗病毒治疗,如干扰素、核苷和核苷酸类药物仍无法治愈慢性乙型肝炎。因此,亟待阐明HBV复制和致病机制,探索新的治疗靶点,进而研发新的治疗药物或方案。合适的HBV感染与复制模型是上述研究的基础。由于HBV具有严格的种属限制性及组织亲嗜性,使得HBV感染与复制模型的研发受到一定限制。在国家传染病科技重大专项资助下,国内研究者建立了一系列的细胞和动物模型,就此并结合近年来国内外研究进展进行简要综述。
王宝菊朱彬郭伟娜杨东亮
关键词:细胞模型
三种免疫抑制剂对HBV质粒感染小鼠HBV复制的影响
2015年
目的应用小鼠模型评价3种临床常用的免疫抑制剂对乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响。方法利用高压水注射法将HBV质粒p AAV/HBV1.2导入Balb/C小鼠肝内,建立小鼠HBV复制模型;将Balb/C小鼠随机分成4组,每组10只,分别给予生理盐水(Saline)、FK506、DEX和CYP处理。1w后,将供体C57BL/6小鼠皮瓣移植至上述经免疫抑制剂或生理盐水处理的Balb/C小鼠,皮肤移植后继续使用上述免疫抑制剂或生理盐水至观察期结束。采用电化学免疫发光法检测血清HBs Ag、HBs Ab和HBc Ab水平,采用Real-time PCR法检测血清病毒载量。结果FK506、地塞米松和环磷酰胺处理小鼠移植皮瓣的存活时间分别为(21.50±3.09)d、(21.50±3.09)d和(21.40±1.52)d,分别较生理盐水处理组(8.67±1.86)d明显延长[P=0.037、P=0.000和P=0.000];FK506处理组小鼠HBV复制及其抗体产生与对照组无显著性差异,地塞米松处理组在药物处理期间能维持病毒复制,但停药后病毒DNA和HBs Ag迅速下降至检测水平以下,至观察终点仍未检出HBs Ab和HBc Ab阳性,环磷酰胺能明显延长小鼠HBV复制的持续时间,即使在停药后16 w血清HBV DNA和HBs Ag均维持在较高水平,HBc Ab和HBs Ab持续阴性。结论环磷酰胺而非FK506处理可在Balb/C小鼠模型中建立HBV持续复制模型。
黄顺梅王俊忠宋志韬王宝菊朱珍妮朱彬陆蒙吉杨东亮
关键词:乙型肝炎病毒免疫抑制剂小鼠
中国旱獭(M.himalayana)GAPDH分子的部分cDNA克隆及序列分析被引量:1
2014年
目的对新近建立的乙肝研究动物模型喜马拉雅旱獭3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)的部分cDNA序列进行了克隆和序列分析.为该模型在HBV感染研究中的应用奠定基础。方法根据Genbank的人GAPDHeDNA的序列设计特异性引物.以提取的旱獭脾组织总RNA为模板,RT-PCR扩增旱獭GAPDH cDNA序列。纯化的PCR产物连接至T载体(pMD18-T),然后构建重组质粒pMD18-T-mhGAPDH。对重组质粒进行PCR初筛、酶切鉴定,将阳性克隆测序。对序列进行同源性以及种系进化分析。结果扩增的旱獭GAPDH序列为535bp,编码序列为533bp(nt3-335),编码177个氨基酸。获得的序列和其它类哺乳动物GAPDH的同源性均在88%以上,其中与土拨鼠GAPDH的同源性最高(99.62%),氨基酸序列同源性高达100%。构建种系进化树,分析结果提示喜马拉雅旱獭GAPDH与土拨鼠GAPDH的亲缘关系最接近。结论成功的克隆了喜马拉雅旱獭GAPDH的部分序列。序列分析结果提示喜马拉雅旱獭GAPDH与土拨鼠GAPDH的亲缘关系最近,同源性最高。
朱彬王宝菊朱珍妮黄顺梅宋志韬李安意陶元清王忠东陆蒙吉杨东亮
关键词:喜马拉雅旱獭甘油醛-3-磷酸脱氢酶
肠道菌群失调在儿童非酒精性脂肪肝中的研究进展被引量:6
2018年
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)已成为儿童最主要的一种慢性肝病,与成人相比,儿童NAFLD进展迅速,预后不良.多项研究证实肠道菌群失调在NAFLD的发病机制中发挥着重要作用.肠道内微生物的发展可追溯至宫内胎儿期,微生物的多样性主要发生在儿童期.目前对儿童NAFLD药物治疗的探索仍在进行中.调节肠道菌群可以改善肝脏氧化应激和炎性损伤状态,从而改善机体的代谢异常及延缓NAFLD患者肝病进展,这对预防和治疗儿童NAFLD有重要的临床意义.
朱珍妮胡赤军朱彬
关键词:儿童非酒精性脂肪性肝病肠道菌群
用大鼠模型评价齐多夫定及阿德福韦酯对线粒体的毒性损伤被引量:2
2012年
目的用大鼠模型评估齐多夫定(AZT)及阿德福韦酯(ADV)对线粒体的毒性损伤。方法SD大鼠随机分为AZT、ADV和空白对照三组,连续灌胃给药28d,检测大鼠肝、肾、骨骼肌、心肌线粒体的细胞色素c氧化酶活性、细胞色素b基因含量,及用电子显微镜观察各组织线粒体超微病理结构的改变隋况。对数据进行方差分析或非参数检验的Kruskal-wallis检验。结果AZT组大鼠细胞色素c氧化酶活性(单位为U/mg)在肝、肾、心肌和骨骼肌分别为9.44±3.09、4.42±1.53、32.74±5.52、33.75±8.74,低于空白对照组的17.8±12.38、14.45±13.75、24.74±20.59、40.04±2.49,也较ADV组低,但三组间的差异均无统计学意义(肝脏:H=3.08,P=0.21,肾脏:H=3.44,P=0.18;骨骼肌:H=1.61,P=0.45;心肌:H=2.52,P=0.28)。AZT组大鼠线粒体细胞色素b基因含量在肝脏、心肌分别为0.61±0.95、0.15±0.13,ADV组分别为0.52±0.68、0.17±0.08,相比空白对照组明显减少,但差异无统计学意义(肝脏:H=3.398,P=0.18,心肌:H=0.33,P=0.85)。AZT组的肝、肾、骨骼肌和心肌都出现明显的线粒体损伤改变。结论连续给药28d后,AZT可造成明显的线粒体损伤,而ADV仅导致线粒体细胞色素b基因含量偏低。
朱彬朱珍妮王俊忠黄顺梅冯雪梅李安意杨东亮王宝菊
关键词:线粒体细胞色素C氧化酶齐多夫定阿德福韦酯
111例老年新型冠状病毒肺炎患者肝功能变化的特点
2022年
目的回顾性分析111例老年新型冠状病毒肺炎(COVID-19)肝功能变化特点以及影响因素。方法纳入2020年2月5日至3月3日华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科收治的111例老年COVID-19患者,按照疾病严重程度以及肝功能情况分为重症组(n=40)和普通组(n=71)、肝功异常组(n=86)和肝功能正常组(n=25)分析患者肝功能相关指标总胆红素(TBil)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转移酶(GGT)变化及相关影响因素。结果111例患者中有86例(77.5%)出现不同程度的肝功能异常,其中28例(25.2%)出现肝损伤。重症组患者TBil、AST、ALP和GGT的异常率显著高于普通组患者(P值均<0.05);肝功能异常组与正常组患者在年龄、利巴韦林、糖皮质激素、洛匹那韦利托那韦片的应用上差异无统计学意义(P值均>0.05),肝功能异常组男性比例显著高于肝功能正常组(P<0.05)。结论老年COVID-19患者出现肝功能异常的比例较高,重症组患者更易出现TBil、AST、ALP和GGT升高;老年患者肝功能异常可能与病毒直接感染肝脏以及感染后机体的炎症免疫反应有关。
徐玲朱彬梁博云刘京卢思虹李苏萌郑昕
关键词:老年人肝功能
乙肝病毒感染动物模型喜马拉雅旱獭IL-15分子的克隆及序列分析被引量:1
2014年
目的对新近建立的乙肝病毒感染动物模型喜马拉雅旱獭的白细胞介素-15(IL-15)分子进行克隆和序列分析。方法抽提喜马拉雅旱獭脾脏总RNA,RT-PCR扩增旱獭IL-15cDNA序列,克隆至pMD18-T载体,制备重组质粒酶切、基因测序鉴定。利用软件分析旱獭IL-15与其他哺乳动物IL-15的同源性、种系亲缘关系,并预测蛋白结构。结果 RT-PCR扩增获得大小为489bp的序列,编码162个氨基酸。旱獭IL-15和土拨鼠IL-15同源性最高,和大鼠同源性最低。种系进化树结果提示旱獭IL-15与土拨鼠IL-15亲缘关系最近。旱獭IL-15蛋白构象与土拨鼠IL-15空间构象非常相似。结论克隆了喜马拉雅旱獭IL-15完整编码序列,为更好地利用新型乙肝病毒感染动物模型喜马拉雅旱獭奠定了基础。
朱彬朱珍妮李安意杨雪晟陶元清夏幼辰黄顺梅宋志韬王忠东王宝菊陆蒙吉杨东亮
关键词:喜马拉雅旱獭白细胞介素-15
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