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文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇慢性
  • 5篇阻塞性
  • 5篇慢性阻塞性
  • 5篇肺癌
  • 5篇肺疾病
  • 4篇动脉
  • 3篇心脏
  • 3篇心脏病
  • 3篇胸腔
  • 3篇胸腔积液
  • 3篇源性
  • 3篇阻塞性肺疾病
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇慢性肺
  • 3篇慢性肺源性
  • 3篇慢性阻塞性肺...
  • 3篇积液

机构

  • 13篇南京医科大学

作者

  • 13篇朱颖
  • 10篇张秀伟
  • 9篇杨健
  • 5篇杨旸
  • 4篇张郁青
  • 4篇文昱婷
  • 3篇武良权
  • 2篇单霞
  • 1篇林涛
  • 1篇王丽
  • 1篇徐崇利
  • 1篇陈广胜
  • 1篇朱文艳
  • 1篇高海燕

传媒

  • 2篇实用老年医学
  • 2篇国际呼吸杂志
  • 1篇心肺血管病杂...
  • 1篇首都医药
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇军医进修学院...
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇中外女性健康...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硫氧还蛋白还原酶在肺癌诊断、治疗及预警中的作用被引量:1
2017年
目的:研究肺癌患者诊断、肺癌治疗以及肺癌预警中硫氧还蛋白还原酶指数体现出的作用。方法:研究从2012年1月至2017年1月间进入我院呼吸内科的肺癌患者中抽选55例作为研究组,并于同期选取55例体检者为对照组,对其硫氧还蛋白还原酶指数进行测定,并观察两组检查情况。结果:55例研究组硫氧还蛋白还原酶指数(5.40±2.77)U/mL,对照组55例为(1.05±0.67)U/mL(P<0.05);55例患者中,23例接受治疗后,其硫氧还蛋白还原酶指数为(2.58±1.82)U/mL,未接受治疗的22例为(5.00±2.63)U/mL(P<0.05)。结论:对于肺癌患者而言,通过对硫氧还蛋白还原酶指数进行准确测定作用突出,不仅能够对其治疗效果进行评估,而且还是进行病情预警以及疾病诊断等程序时的重要指标,可推广。
王丽张秀伟文昱婷朱颖杨健
关键词:肺癌诊断肺癌治疗体检者
阿托伐他汀对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者的影响被引量:19
2009年
目的:评价阿托伐他汀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性肺源性心脏病(简称肺心病)患者肺动脉高压(PH)的影响。方法:55例COPD合并慢性肺心病、PH患者随机分为2组:阿托伐他汀组(AL组,27例)和常规治疗组(28例)。2组患者均接受常规治疗,阿托伐他汀组口服阿托伐他汀,20mg/d。分别观察阿托伐他汀组及常规治疗组治疗前、治疗后6个月血浆中一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素I(endothelin-1,ET-1)、超声心动图变化。结果:阿托伐他汀组治疗6个月后ET-1、PH较治疗前和常规治疗组治疗6个月时明显下降(P<0.05)、内源性一氧化氮(NO)明显升高(P<0.05)。常规治疗组治疗前、治疗后6个月上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀可调节NO及ET-1的分泌,有效降低PH。
张郁青张秀伟朱颖杨健
关键词:阿托伐他汀慢性阻塞性肺疾病慢性肺源性心脏病肺动脉高压
阿托伐他汀对吸烟伴慢性肺源性心脏病患者临床疗效分析被引量:12
2010年
目的评价阿托伐他汀对吸烟伴慢性肺源性心脏病患者肺功能的影响。方法 55例吸烟伴COPD合并慢性肺心病、肺动脉高压患者随机分为阿托伐他汀组(AL组,27例)和常规治疗组(28例)。两组均接受常规治疗,阿托伐他汀组口服阿托伐他汀20mg/d,观察两组治疗前、治疗后6个月肺功能、超声心动图和6min步行距离的变化。结果阿托伐他汀组治疗6个月后肺动脉压较治疗前和常规治疗组治疗6个月时明显下降(P<0.05)、6min步行距离明显增加(P<0.05),FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标比常规组治疗6个月后有明显改善(P<0.05);常规治疗组治疗前、治疗后6个月上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀可以改善吸烟伴慢性肺源性心脏病患者生活质量及肺功能、降低肺动脉压。
朱颖张秀伟张郁青杨健
关键词:阿托伐他汀肺心病肺动脉高压
阿托伐他汀对慢性肺源性心脏病患者右心室功能的影响被引量:2
2009年
目的评价阿托伐他汀对慢性肺源性心脏病(肺心病)患者右心功能的影响。方法55例慢性阻塞性肺病(COPD)合并慢性肺心病患者随机分为两组:阿托伐他汀组(AL组,27例)和常规治疗组(28例)。两组患者均接受常规治疗,阿托伐他汀组口服阿托伐他汀,20 mg/d。分别观察阿托伐他汀组及常规治疗组治疗前、治疗后6个月血浆中一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素1(endothelin-1,ET-1)、脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、超声心动图变化。结果阿托伐他汀组治疗6个月后ET-1、BNP、Tei指数、肺动脉压较治疗前和常规治疗组治疗6个月时明显下降(P<0.05)、NO水平明显升高(P<0.05);常规治疗组治疗前、治疗后6个月上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀可调节NO、BNP及ET-1的分泌,有效降低肺动脉压及改善右心室功能。
张郁青张秀伟朱颖杨健
关键词:肺疾病慢性阻塞性肺性
慢性阻塞性肺疾病合并充血性心力衰竭患者血浆N-端脑钠肽水平的变化被引量:5
2012年
目的评估慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并充血性心力衰竭(CHF)患者血浆N-端脑钠肽(NT-proBNP)水平的变化。方法入选的80例呼吸困难患者分为三组:COPD组24例,CHF组29例,COPD+CHF组27例;测定患者的血浆NT—proBNP浓度并进行超声心动图检查。结果CHF组和COPD+CHF组血浆NT.proBNP水平明显高于COPD组(P〈0.01)。与CHF组比较,COPD+CHF组血浆NT-proBNP水平稍高,但差异无统计学意义(P〉0.05)。COPD合并CHF患者血浆NT.proBNP水平与LVDd、LVDs值呈正相关(r=0.66,P〈0.01;r=0.68,P〈0.01),与LVEF值呈负相关(r=-0.76,P〈0.01)。结论NT-proBNP检测结合超声心动检查有利于COPD患者合并CHF的诊断,亦有利于心功能判断。
陈广胜徐崇利张郁青林涛杨健朱颖
关键词:肺疾病利钠肽
血浆D-二聚体在肺癌中的研究进展
2013年
近年来,我国肺癌的发病率呈明显上升趋势.D-二聚体是检测凝血障碍的敏感指标,在肿瘤疾病早期可出现异常.相关文献表明血浆D二聚体水平与肺癌的早期诊断、分期、转移、化疗疗效、生存时间、病理类型等密切相关,本文就近年来相关的研究作一简要概述.
单霞朱颖杨旸杨健张秀伟
关键词:肺癌D-二聚体
气管镜下活检后出血的处理被引量:1
2014年
目的对于表现为气管腔内浸润性和增生性病变的肺癌患者,行气管镜下的活检术,初步探讨活检后出血的处理方式。方法对178例气管镜下表现为增生性病变或浸润性病变的肺癌患者,行气管镜下活检,活检后出血患者给予肾上腺素、立止血、支气管动脉栓塞治疗。结果 177例患者经气管镜下注入肾上腺素或者肾上腺素+立止血,出血停止;1例患者行支气管动脉栓塞治疗成功。结论气管镜下止血药物的注入可很好的处理活检引起的出血,支气管动脉栓塞术可以作为大出血治疗的补充。
杨旸朱颖杨健武良权张秀伟
关键词:活检后出血支气管动脉栓塞治疗支气管动脉栓塞术增生性病变浸润性病变
VEFG和Survivin联合检测在晚期NSCLC中的意义
2014年
目的探讨VEGF和Survivin联合检测在NSCLC中的诊断价值。方法 48例NSCLC患者分别经VEGF、survivin及VEFG和Survivin联合检测,比较三种检测方法的敏感性、特异性、阳性预测值及阴性预测值。结果联合检测敏感性明显提高,与单用VEFG和Survivin检测比较有显著差异(p<0.05)。结论 NSCLC恶性胸腔积液中VEGF和Survivin均有表达,VEGF和Survivin两者联合检测可提高诊断NSCLC恶性胸腔积液的敏感性。
文昱婷朱颖杨旸张秀伟
关键词:非小细胞肺癌恶性胸腔积液VEGFSURVIVIN
无创正压机械通气对慢阻肺合并呼吸衰竭患者动脉血气分析的影响被引量:9
2012年
目的:探讨无创正压机械通气治疗慢阻肺合并呼吸衰竭疾病的疗效。方法:收集我院在2010年1月-2012年1月收治的80例慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭患者,随机分为两组,每组各40例,一组给予常规综合治疗方法作为对照组,另一组在常规综合治疗方法基础上给予患者应用无创正压通气治疗作为观察组,比较两组疗效。结果:两组患者治疗后3h与治疗后1周的动脉血气分析,治疗组与观察组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:无创正压机械通气对于慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭患者的动脉血气分析改善较为明显,具有较好的疗效。
高海燕朱颖武良权
关键词:慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭无创正压机械通气
不同组别慢性阻塞性肺疾病急性加重期的常见致病菌及耐药性分析被引量:3
2015年
目的:探讨不同组别慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的常见病原体,并对其耐药性进行分析,为临床经验性选择抗生素提供指导。方法收集我院2010—2014年收住入院的 AECOPD 患者536例,按照2013年 GOLD指南综合评估分为 A、B、C、D 4组。对536例 AECOPD 患者的痰标本进行细菌培养和药敏检测。结果536例患者中共有311例患者痰标本检出病原菌,检出率为58.02%,共检出病原菌368株,有45例同时检出两株或两株以上的病原菌。其中革兰阳性球菌115株,检出率最高的为金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌;革兰阴性杆菌224例,病原菌依次为肺炎克雷伯菌、绿脓杆菌、大肠埃希菌、流感嗜血杆菌;真菌共检出29株。A 组检出率最高的细菌为肺炎链球菌及金黄色葡萄球菌。B 组为流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌。C 组为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌。D 组为绿脓杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌等。药敏结果显示革兰阳性菌对阿奇霉素、复方新诺明、红霉素、阿莫西林克拉维酸、头孢曲松耐药率均较高,未发现对万古霉素及利奈唑胺耐药菌株。碳青霉烯类抗生素耐药肠杆菌科细菌逐年增加,此类细菌往往对临床常用的抗生素呈现耐药。绿脓杆菌对亚胺培南的耐药率高达35.6%。结论不同组别的 AECOPD 患者的致病菌不一样,且目前细菌耐药现状严峻,临床医师使用抗生素时应根据患者的综合评估、细菌耐药性情况,制定合理的抗感染治疗方案。
单霞朱颖朱文艳武良权张秀伟
关键词:慢性阻塞性肺疾病急性加重耐药综合评估
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