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朱颖

作品数:8 被引量:12H指数:2
供职机构:中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省“泰山学者”建设工程项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇半滑舌鳎
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇基因克隆
  • 2篇性别鉴定
  • 2篇雄性
  • 2篇遗传性
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇全基因
  • 2篇全基因组序列
  • 2篇苗种
  • 2篇苗种繁育
  • 2篇家系选育
  • 2篇STAR

机构

  • 5篇中国水产科学...
  • 3篇大连海洋大学
  • 1篇上海海洋大学
  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 6篇朱颖
  • 5篇陈松林
  • 2篇翟介明
  • 2篇马文辉
  • 1篇李海龙
  • 1篇温海深
  • 1篇常亚青
  • 1篇胡乔木
  • 1篇孟亮
  • 1篇王晓夏
  • 1篇董忠典
  • 1篇郭华
  • 1篇王文文
  • 1篇刘洋
  • 1篇张红
  • 1篇戴欢

传媒

  • 2篇中国水产科学
  • 1篇水产学报

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2016
  • 3篇2014
8 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
斑石鲷雄性特异DNA标记及遗传性别鉴定方法
本发明提供了斑石鲷雄性特异的DNA标记,其在Y染色体上DNA片段的序列为SEQ ID NO:1;X染色体上DNA片段的序列为SEQ ID NO:2。其中Y染色体DNA片段比X染色体上的片段多出12个bp,这个片段即为Y染...
陈松林李明徐浩田金富朱颖扶小琴翟介明马文辉
文献传递
半滑舌鳎CD40基因克隆及其免疫功能分析被引量:2
2016年
本研究通过RACE技术在半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)中克隆得到1个CD40同源基因。该基因cDNA全长为2098bp,开放阅读框为1011bp,可编码由336个氨基酸组成的蛋白质。推导得到的CD40氨基酸序列包含1个信号肽、1个跨膜结构区、2个N-糖基化位点以及含4个富含半胱氨酸的保守结构区。不同物种氨基酸序列同源分析结果显示,该基因与哺乳类、两栖类以及硬骨鱼类相似性为28%~47%,其中与硬骨鱼类相似性较高。系统进化分析结果显示,半滑舌鳎CD40与其他硬骨鱼类CD40聚类为一支,哺乳类与两栖类CD40聚类为另一支。荧光定量PCR结果显示,CD40在健康半滑舌鳎不同组织中均有表达,其中在鳃、肝和脾等组织中表达量较高,在肠、肌肉和皮肤中表达量较低,在脑和肾中微量表达。经哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)感染刺激后,与PBS处理的对照组相比,该基因mRNA在半滑舌鳎3个主要免疫组织(肝、脾和肾)中表达量均呈显著性升高,在肝中12h到达峰值,在脾和肾中6h达到峰值。上述结果表明CD40基因参与了半滑舌鳎抵抗哈维氏弧菌的免疫应答反应。
位战飞郭华李海龙郑卫卫王文文戴欢朱颖刘洋董忠典陈松林
关键词:半滑舌鳎克隆荧光定量
半滑舌鳎StAR基因的克隆和表达分析及性别相关基因(FTZ-F1、neurl3)原位杂交分析
半滑舌鳎是我国一种重要的海水养殖鱼类,由于半滑舌鳎营养价值丰富,具有广阔的养殖前景。并且在发育过程中,半滑舌鳎雌雄差异大,在自然条件下容易发生性逆转。因此,研究半滑舌鳎性别控制的相关基因决定机制是一个十分重要的研究方向。...
朱颖
关键词:半滑舌鳎基因克隆原位杂交技术
文献传递
半滑舌鳎StAR基因克隆及其在不同组织的时空表达分析被引量:2
2014年
利用半滑舌鳎性腺转录组测序获得的StAR基因部分序列,设计RACE引物,克隆了半滑舌鳎StAR基因的cDNA序列,全长为1 294 bp,5'端UTR为132 bp,3'端UTR为310 bp,开放阅读框(ORF)为852 bp,共编码283个氨基酸。将半滑舌鳎StAR基因与其他物种StAR基因进行氨基酸同源性分析,结果显示,半滑舌鳎StAR与塞内加尔鳎、大口黑鲈、花鲈、金头鲷的同源性都达到了85%,与虹鳟、斜带石斑鱼及日本鳗鲡的同源性分别为81%、83%和76%。雌、雄鱼不同组织StAR基因的表达分析表明,StAR基因在雄鱼性腺中高表达,在雄鱼的肝脏、脑及心脏中表达量较低,而在雄鱼的其他组织中不表达;在雌鱼肠中不表达,在其他组织(卵巢、肝脏、脾脏、脑、垂体、肌肉、心脏、肾脏)中微量表达。荧光定量PCR分析不同组织与不同时期性腺表达谱表明,雄鱼性腺中StAR基因的表达量显著高于雌、雄鱼其他各组织(P<0.05),提示StAR基因对雄鱼精巢发育起重要作用。雄鱼不同时期表达谱分析结果显示,StAR基因在66天前的精巢中不表达,在150天时表达量急剧增加,至2龄时表达量最高,3龄时表达量下降,说明该基因在精巢发育成熟过程中起重要作用。原位杂交结果显示,StAR基因主要在雄鱼精巢的精子细胞中表达,而在雌鱼的卵巢中不表达。研究表明,StAR基因在半滑舌鳎精巢发育中发挥作用,且可能在精子形成中发挥重要作用。
朱颖孟亮胡乔木王晓夏常亚青陈松林
关键词:半滑舌鳎克隆实时荧光定量PCR原位杂交
半滑舌鳎WT1a基因的克隆与性别分化期的表达分析被引量:7
2014年
从半滑舌鳎(Cynoglossussemilaevis)全基因组序列中获得肿瘤抑制基因WT1a的部分序列,然后利用RACE技术克隆了WT1a基因的全长,运用组织学方法,对半滑舌鳎性腺分化早期的组织切片进行了观察,并分析了该阶段WTla的表达特征。克隆结果显示,WTla基因cDNA全长为1886bp,开放阅读框(ORF)长为1470bp,编码490个氨基酸,并且包含KTS三肽,5-UTR和3-UTR分别长为245bp和171bp。在ORF末端发现2个微卫星(SSR)序列和2个跨膜螺旋区域,而在其他物种中未发现这些区域。氨基酸序列分析显示,WT1a基因的保守性很高,与人的同源性高达90%。通过组织切片观察发现,该批半滑舌鳎在56d时性腺开始分化,并且卵巢分化早于精巢。荧光实时定量分析结果显示,WT1a在半滑舌鳎成鱼性腺中表达量显著高于其他各组织,在肝、肾、脾、心脏等组织中有微量表达,并且在成鱼性腺中,雄鱼表达量显著高于雌鱼,雌鱼显著高于伪雄鱼。在胚胎发育各时期以及初出膜后WTla的表达结果显示,在12h(原肠早期)显著升高,20h(神经胚期)达到最高。在性腺分化早期雌雄性腺中的表达结果显示,WT1a在雌雄半滑舌鳎16-66d的性腺中表达量持续平稳升高,在性腺分化时期表达量并没有特殊的变化。这些研究结果说明,WT1a基因是半滑舌鳎性别相关基因,并在半滑舌鳎的性腺分化、发育过程中持续表达,但可能对性腺的分化过程并不起决定作用。
张红陈松林刘洋温海深朱颖
关键词:半滑舌鳎实时荧光定量PCR
斑石鲷雄性特异DNA标记及遗传性别鉴定方法
本发明提供了斑石鲷雄性特异的DNA标记,其在Y染色体上DNA片段的序列为SEQ ID NO:1;X染色体上DNA片段的序列为SEQ ID NO:2。其中Y染色体DNA片段比X染色体上的片段多出12个bp,这个片段即为Y染...
陈松林李明徐浩田金富朱颖扶小琴翟介明马文辉
文献传递
共1页<1>
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