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李会芳

作品数:13 被引量:18H指数:2
供职机构:西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文基金:陕西省重大科技创新专项计划项目郑州市重点科技攻关计划项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇农业科学
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇纳米乳
  • 3篇药效
  • 3篇药效学
  • 3篇安全性
  • 2篇毒性
  • 2篇药动学
  • 2篇药物
  • 2篇脂质体
  • 2篇乳房炎
  • 2篇牛乳
  • 2篇牛乳房炎
  • 2篇伪三元相图
  • 2篇理化性
  • 2篇理化性质
  • 2篇纳米脂质体
  • 2篇奶牛
  • 2篇奶牛乳房
  • 2篇奶牛乳房炎
  • 2篇康复
  • 2篇康复液

机构

  • 13篇西北农林科技...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇河南牧业经济...

作者

  • 13篇李会芳
  • 6篇李引乾
  • 6篇刘丹
  • 5篇郭建军
  • 4篇党丽梅
  • 4篇欧阳五庆
  • 3篇刘一霖
  • 2篇宋冠男
  • 2篇李华日
  • 2篇周莹
  • 2篇郑星星
  • 1篇杨亚军
  • 1篇耿果霞
  • 1篇崔耀明
  • 1篇沈巧艳
  • 1篇陆晨薇
  • 1篇冶冬阳
  • 1篇孙睿
  • 1篇李园
  • 1篇张莹

传媒

  • 3篇西北农业学报
  • 3篇西北农林科技...
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇全国动物生理...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2016
  • 7篇2014
  • 5篇2013
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非泼罗尼纳米乳的制备及理化性质与安全性分析
<正>试验目的:制备非泼罗尼纳米乳,并对其理化性质及安全性进行评价。试验方法:以纳米乳的载药量、稳定性和毒性为考察指标,筛选合适的油相、表面活性剂,再利用伪三元相图选出最佳配方,制备出非泼罗尼纳米乳。用透射电镜观察非泼罗...
郭建军欧阳五庆李会芳苏金辉马志倩李旭召张莹
文献传递
阿苯达唑混悬剂的研制及其品质控制被引量:2
2016年
【目的】对研制的阿苯达唑混悬剂的品质进行评价,为扩大其临床应用奠定基础。【方法】采用分散法制备阿苯达唑混悬剂,以沉降体积比、再分散性和药物含量等混悬剂药剂学特性为指标,在单因素试验的基础上采用正交试验优选并确定最佳配方,对制备的阿苯达唑混悬剂进行品质评价。【结果】阿苯达唑混悬剂的最佳配方为:每25mL混悬剂中含有1.75g阿苯达唑,0.3g羧甲基纤维素钠,0.012 5mL聚山梨酯-80,0.3g柠檬酸,0.075g苯甲酸钠。制备的阿苯达唑混悬剂沉降体积比为0.94,再分散性良好,平均回收率(99.60±1.47)%,变异系数1.48%。【结论】确定的阿苯达唑混悬剂配方的药剂学特性稳定,制备的混悬剂物理稳定性良好,符合混悬剂的品质要求。
党丽梅崔耀明冶冬阳张洁李会芳王炫博李引乾
关键词:阿苯达唑混悬剂药物研制
兽用复方聚甲酚磺醛凝胶的制备及质量控制被引量:1
2013年
为了有效治疗母畜子宫内膜炎,制备了兽用复方聚甲酚磺醛凝胶剂,并建立了其质量控制方法。以聚甲酚磺醛为主药,羧甲基纤维素钠等为基质制备凝胶。采用滴定法测定聚甲酚磺醛的含量。并分别将其在30℃±2℃、相对湿度65%±5%条件下进行加速3个月,室温避光条件下放置半年,2 500r/min离心30min进行稳定性考察试验。采用家兔同体左右侧自身对比滴眼法观察该药对眼黏膜的刺激性。所制制剂质地均匀、细腻,主药鉴别、pH测定均符合阴道用凝胶制剂的规定。聚甲酚磺醛含量测定平均实际含量为39.83mL/L(n=3)。复方聚甲酚磺醛凝胶对家兔的眼黏膜无明显刺激性。该制剂制备工艺简单可行,质量稳定、安全,符合黏膜用药制剂的规定,质控方法简单且结果可靠。
李园刘丹李会芳刘一霖汪坊李引乾
关键词:聚甲酚磺醛凝胶剂
非泼罗尼纳米乳的制备及理化性质与安全性分析被引量:5
2013年
作者拟制备非泼罗尼纳米乳,并对其理化性质及安全性进行分析。以纳米乳的载药量、稳定性和毒性为考察指标,筛选合适的油相、表面活性剂,再利用伪三元相图选出最佳配方,制备出非泼罗尼纳米乳。用透射电镜观察非泼罗尼纳米乳的形态;用激光粒度分析仪测定其粒径分布范围、多分散系数(PDI)和Zeta电位;通过留样观察和加速试验考察其稳定性;通过皮肤毒性试验和急性毒性试验评估其安全性;通过改良的Franz扩散装置考察其透皮性。结果显示非泼罗尼纳米乳最佳配方:非泼罗尼1.2%,肉桂醛8.0%,聚氧乙烯醚蓖麻油32.0%,蒸馏水58.8%。其呈规则的圆球形,粒径分布在5~24nm,平均粒径11.5nm,PDI为0.218,Zeta电位为-20.6mV,稳定性良好。皮肤毒性试验、急性毒性试验和透皮试验表明,该纳米乳有良好的安全性和透皮效果。成功研制了非泼罗尼纳米乳,其稳定性好,安全性高,透皮性好。
郭建军欧阳五庆李会芳苏金辉马志倩李旭召张莹
关键词:纳米乳伪三元相图安全性透皮效果
阿维菌素纳米脂质体在山羊体内的药动学研究被引量:1
2014年
皮下注射阿维菌素纳米脂质体,研究阿维菌素纳米脂质体在山羊体内的药代动力学过程。用乙酸乙酯多次萃取血清中的药物后氮气流挥干,HPLC测定阿维菌素含量。药动学结果采用经典的房室模型进行曲线拟合。5只山羊的药动学过程均符合有吸收因素的一室模型,主要药动学参数:吸收半衰期t1/2Ka=0.24±0.03d,消除半衰期t1/2Ke=6.74±0.80d,最高药物浓度Cm=60.76±5.62ng/mL,药时曲线下面积AUC=664.35±28.14(ng/mL)·d,达峰时间tp=1.20±0.08d,药效可维持30d以上。结果表明阿维菌素纳米脂质体缓释效果确定,可作为阿维菌素长效制剂进行更深入的研究。
孙雪峰张要齐许贤会党丽梅刘丹李会芳刘一霖李引乾
关键词:阿维菌素纳米脂质体药代动力学山羊
乳房炎康复液的药效学研究
奶牛乳房炎是一种复杂的,常见的,多发的一种疾病,影响奶牛泌乳机能,给养牛业造成很大的经济损失。但由于奶牛乳房炎病原菌及发病机理的复杂性,给此病的预防和治疗带来了很大的困难。依据中兽医对疾病的辨证论治原则和奶牛乳房炎的发病...
李会芳
关键词:奶牛乳房炎药效学安全性
文献传递
硝唑尼特纳米乳的制备及其急性毒性测定
2013年
【目的】制备硝唑尼特纳米乳,并对其理化性质及安全性进行评价。【方法】以纳米乳的载药量、稳定性和毒性为考察指标,筛选合适的油相、表面活性剂、助表面活性剂和助溶剂,再利用伪三元相图筛选最佳配方并制备硝唑尼特纳米乳。用透射电镜观察硝唑尼特纳米乳的形态,用激光粒度分析仪测定其粒径分布范围、多分散系数(PDI)和Zeta电位,通过留样观察和加速试验考察其稳定性,采用急性毒性试验评估其安全性。【结果】硝唑尼特纳米乳配方中各组分的最佳配比(质量分数)为:二甲基亚砜0.3%,硝唑尼特0.45%,肉桂醛6.0%,1,2-丙二醇5.0%,聚氧乙烯醚蓖麻油30.0%,蒸馏水58.25%。制备出的硝唑尼特水包油型纳米乳呈规则的圆球型,粒径为5~30nm,平均粒径13.8nm,外观澄清透明;稳定性试验结果显示,其在-4℃、室温和60℃条件下储藏均未出现浑浊、分层或药物析出等现象,稳定性表现良好;急性毒性试验表明,该纳米乳半数致死量(LD50)为5 391mg/kg,属实际无毒的药物,有良好的安全性。【结论】成功研制了硝唑尼特纳米乳,其稳定性好,安全性高。
郭建军欧阳五庆郑星星周莹宋冠男李会芳沈巧艳
关键词:纳米乳伪三元相图急性毒性试验
乳房炎康复液的药效学及安全性评定被引量:2
2014年
对中草药复方透皮吸收搽剂乳房炎康复液(简称"乳炎康")的药效学作用进行探讨。采用试管倍比稀释法,检测"乳炎康"对主要致病菌(金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌和致病性大肠埃希氏菌)的最低抑菌质量浓度(MIC)和最小杀菌质量浓度(MBC);采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验,检验其抗炎作用;通过"乳炎康"对小鼠的急性毒性效应(LD50)和家兔皮肤刺激试验验证其安全性。体外试验表明,"乳炎康"对金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌和致病性大肠埃希氏菌MIC分别为31.25、15.63、31.25、62.5、31.25g/L,MBC分别为31.25、15.63、62.5、62.5、62.5g/L,均表现出一定的抑菌效果;抗炎试验表明,阿司匹林组和"乳炎康"高(75mg/kg)、中(50mg/kg)、低(25mg/kg)剂量组的肿胀抑制率分别为40.65%、39.65%、51.75%、39.07%,"乳炎康"中剂量组能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀(P<0.05);急性毒性试验表明,"乳炎康"的LD50为44 005mg/kg,属于无毒性药物,而皮肤刺激试验表明其无刺激性,安全性良好。乳炎康体外抑菌效果和抗炎效果明显,属于无毒、无刺激药物,具有良好的安全性。
李会芳刘丹党丽梅刘一霖许贤会李引乾
关键词:奶牛乳房炎药效学安全性
一株类白喉棒状杆菌的分离与鉴定
2013年
棒状杆菌(Corynebacterium)是一类革兰阳性、有独特形态、偶见分枝、一端或两端常膨大而呈棒状、单在或成栅状、成丛状排列的杆菌。白喉杆菌(Coryne—bacteriumdiphtheriae)为本属代表菌,除了白喉杆菌外,其他的棒状杆菌一般统称为类白喉棒状杆菌(Diphthemidbacillus)。
耿果霞李会芳郭建军张苏艳
关键词:棒状杆菌
阿维菌素纳米脂质体的制备及品质控制
2014年
利用正交试验设计,筛选、优化处方和工艺,制备阿维菌素纳米脂质体,并考察其稳定性。采用改良薄膜分散法制备阿维菌素纳米脂质体(AVMNL),用透射电镜、激光粒度分布仪等对其理化性质进行研究。用紫外可见分光光度法测定AVMNL中AVM(阿维菌素)的质量浓度,并通过热稳定试验和光照试验考察其稳定性。结果显示,制备方法的最佳处方工艺组合为卵磷脂与胆固醇,其质量比为9∶1,AVM与磷脂质量比为1∶10,缓冲液PBS的pH为7.0,超声裂解时间为5min,蒸发温度为40℃,冻融3次。AVMNL是乳白色均一稳定的牛奶状液体,其平均粒径为198.2nm。AVMNL在不同温度下放置0、5、10d后,无分层、沉淀现象发生,色泽均呈乳白色,包封率和药物质量浓度均未发生明显变化。3批AVMNL在光照度为(4 500±500)lx、2.0-5.0℃放置0、5、10d后,其外观未发生明显变化,为乳状均一的液体,无絮凝、药物析出现象,但药物的包封率和质量浓度有所降低。制备的纳米脂质体符合要求,粒径分布范围窄,且比较均匀,对热稳定,对光的稳定性较差,应避光保存。
许贤会张要齐孙雪峰李华日党丽梅李会芳刘丹李引乾
关键词:阿维菌素纳米脂质体
共2页<12>
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