李佩杰
- 作品数：8 被引量：2H指数：1
- 供职机构：四川大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 酶促立体有择合成(1R,3S,5S)-1-乙炔基3-二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷
- 2002年
- (1R,3S,5S) 1 乙炔基 3 二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷(3)是合成19 失碳 1α,25 二羟基维生素D3(2)的重要合成子.为了寻找更有效的可用于工业化生产的合成(3)的方法,作者以(±)外向 1 溴双环[3.1.0] 3 己醇(±4)为原料,经酶促立体有择反应得到光学活性的(1S,3S,5S) 1 溴 双环 [3.1.0] 3 己醇(4),再经羟基保护等3步反应得到目标物(3).实验结果表明,该合成方法实验操作简单、收率较高,所合成的(3)的光学纯度可达99%,是一个较好的合成方法.
- 郭丽伍晓春李佩杰吴勇
- 含羧基的偕二膦酸酯的合成
- 2002年
- 作者以二苄胺 (2 )、原甲酸三乙酯以及亚磷酸二乙酯 (3)为原料经四步反应合成了含羧基的偕二膦酸酯 (1) ,总收率 4 4 %～ 4 5 % .目标物结构经IR ,1HNMR和元素分析确证 .结果表明 ,该方法实验操作简单 ,收率高 ,该反应是合成含羧基的偕二膦酸酯 (1)
- 郭子维郭丽李佩杰吴勇
- 关键词：羧基骨靶向药物原甲酸三乙酯亚磷酸二乙酯
- 化疗药物－偕二膦酸偶联物及其合成方法和用途
- 本发明涉及将各种含氨基的化疗药物与含羧基偕二膦酸形成的偶联物的化学合成方法及用途。该二元偶联物，可成为骨肿瘤的靶向治疗剂；也可以络合治疗用的放射性同位素形成化疗药物-偕二膦酸-放射性核素三元偶合物，用于骨靶向放化疗治疗骨...
- 吴勇郭丽管玫李佩杰
- 文献传递
- 骨靶向抗骨肿瘤药物的设计、合成以及初步靶向性研究
- 在该论文中,我们设计将烷化剂类抗肿瘤药物苯丙氨酸氮芥和抗瘤氨酸作为基本药物与偕二膦酸酯通过化学方法偶联起来,得到的化疗药物--偕二膦酸偶联物作为配体,再与放射性核素螯合形成三元配合物后,希望该配合物能靶向化疗和放疗杀灭肿...
- 李佩杰
- 关键词：骨靶向骨肿瘤骨转移瘤放射性核素骨显像
- 文献传递
- 化疗药物－偕二膦酸偶联物及其合成方法和用途
- 本发明涉及将各种含氨基的化疗药物与含羧基偕二膦酸形成的偶联物的化学合成方法及用途。该二元偶联物，可成为骨肿瘤的靶向治疗剂；也可以络合治疗用的放射性同位素形成化疗药物－偕二膦酸－放射性核素三元偶合物，用于骨靶向放化疗治疗骨...
- 吴勇郭丽管玫李佩杰
- 文献传递
- 2,2-二甲基-5-羟甲基-1,3-二氧六环的合成被引量：2
- 2001年
- 目的 :探讨 2 ,2 二甲基 5 羟甲基 1,3 二氧六环的合成方法。方法 :以丙二酸二乙酯为原料 ,途经加成、保护、脱乙氧羰基和还原等 4步反应合成 ( 2 )。结果与结论 :实验操作简单 ,收率高 ;该方法为合成 ( 2 )
- 李佩杰徐正伍晓春吴勇
- 关键词：丙二酸二乙酯有机药物
- 4,4-二(二乙氧膦酰)-丁酸的合成
- 2002年
- 目的 探讨 4 ,4-二 (二乙氧膦酰 ) -丁酸的合成研究。方法 以亚甲基二膦酸四乙酯为原料 ,经 5步反应合成目标物。结果 总收率为 64 %。结论 该方法操作简单易行 。
- 吴林艳李佩杰吴勇
- 关键词：骨靶向
- 失-C-环1α,25-二羟基维生素D_3类似物的研究——I两个含偕二甲基的手性D环合成子的合成
- 2000年
- 目的 :合成含偕二甲基的手性D环合成子。方法 :以 (+) -内向 3 溴莰酮 2为手性源 ,立体控制合成含偕二甲基的手性D环合成子。结果 :所合成的两个手性D环合成子光学纯度高。结论 :(+) 内向 3 溴莰酮
- 吴勇李佩杰徐正伍晓春
