李俊霞
- 作品数：10 被引量：39H指数：4
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- 母胎界面MCP-1表达异常与不明原因早期复发性流产的关系被引量：10
- 2011年
- 目的:探讨绒毛、蜕膜组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达异常与不明原因早期复发性流产(UERSA)的关系。方法:选取UERSA患者30例(UERSA组)以及同孕龄正常早孕妇女30例(正常早孕组),应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测两组绒毛、蜕膜组织中MCP-1mRNA的表达水平,应用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测两组血清中MCP-1蛋白的含量。结果:早孕绒毛、蜕膜组织均有MCP-1mRNA的表达;UERSA组绒毛、蜕膜组织中MCP-1mRNA的表达量(1.96±0.39,3.67±0.98)均较正常早孕组(1.42±0.28,1.90±0.85)显著升高(P<0.01);UERSA组血清MCP-1蛋白含量为85.74±12.31pg/ml,较正常早孕组(59.41±9.70pg/ml)显著升高(P<0.01);血清MCP-1蛋白的含量与绒毛、蜕膜组织中MCP-1mRNA的水平分别呈正相关(r=0.595,0.655)。结论MCP-1表达于早孕母胎界面,绒毛、蜕膜组织MCP-1mRNA高表达可能与UERSA的发病机制有关,提示血清MCP-1升高在胚胎停育的早期诊断中具有重要的临床意义。
- 张钰李俊霞顾艳李奕
- 关键词：单核细胞趋化蛋白-1复发性流产蜕膜
- 剖宫产后瘢痕妊娠的诊断与预防
- 2019年
- 剖宫产术后子宫瘢痕妊娠(CSP)是指受精卵着床于前次剖宫产子宫切口瘢痕处的异位妊娠,是一个限时定义,仅限于早孕期(≤12周)。孕12周以后的中孕期CSP则诊断为“宫内中孕,剖宫产术后子宫瘢痕妊娠,胎盘植入”;如并发有胎盘前置,则诊断为“宫内中孕,剖宫产术后子宫瘢痕妊娠,胎盘植入;胎盘前置状态”。到了中晚孕期则为胎盘植入及前置胎盘,即形成所谓的凶险性前置胎盘。由于CSP可以造成清宫手术术中及术后难以控制的大出血、子宫破裂、周围器官损伤,甚至子宫切除等,严重威胁妇女的生殖健康甚至生命,已引起临床上的高度重视。
- 李俊霞王建梅
- 关键词：子宫切口瘢痕异位妊娠剖宫产后子宫瘢痕妊娠胎盘前置状态剖宫产术后
- 273例不孕症改良子宫输卵管造影结果分析被引量：2
- 2009年
- 李俊霞张钰李奕
- 关键词：子宫输卵管造影术不孕症造影结果输卵管因素排卵障碍女性不孕
- 巨噬细胞移动抑制因子在不明原因早期复发性流产者血清、绒毛和蜕膜中的表达及意义被引量：4
- 2010年
- 目的:研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在正常早孕和不明原因早期复发性流产血清、绒毛和蜕膜中的表达水平及在不明原因早期复发性流产(UERSA)发病中的作用。方法:选取2008年1～12月在天津医科大学第二医院计划生育科因不明原因早期复发性流产就诊的患者30例(UERSA组)以及同孕龄正常早孕妇女30例(正常早孕组),采用ELISA方法检测两组外周血清中MIF的浓度,并采用实时荧光RT-PCR检测两组绒毛、蜕膜组织中MIF-mRNA的表达水平,进行统计学比较。结果:UERSA组血清MIF水平(10.98±3.02ng/ml)低于正常早孕组(17.53±5.34ng/ml),绒毛、蜕膜组织中MIF-mRNA的2-△△CT值(0.022±0.001;0.97±0.58)均较正常早孕组(1.290±1.110;1.20±0.85)显著降低。经过相关分析,血清MIF水平与绒毛、蜕膜组织中MIF-mRNA的水平呈正相关(r=0.69,0.71)。结论:妊娠期母胎界面MIF表达降低,可能在不明原因早期复发性流产的发生发展中起重要作用。
- 张钰李俊霞顾艳李奕
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子复发性流产绒毛蜕膜血清
- MIF在UERSA患者血清、蜕膜、绒毛中的表达
- 目的：了解巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在正常早孕妇女和原因不明的早期复发性流产(UERSA)患者血清、蜕膜、绒毛中的表达水平，探讨母胎界面MIF表达水平的改变与UERSA发病机制的关系及监测血清MIF浓度的临床意义。
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- 李俊霞
- 关键词：复发性流产巨噬细胞移动抑制因子蜕膜绒毛酶联免疫吸附法
- 文献传递
- 趋化因子CXCL12、CCL2、RANTES与早期流产的相关性被引量：11
- 2012年
- 目的 探讨绒毛和蜕膜组织基质细胞衍生因子（ CXCL12）、单核细胞趋化蛋白-1（CCL2）、正常T细胞活化后表达和分泌的调节蛋白（RANTES）与早期流产的关系.方法选取天津医科大学第二医院2008至2009年收治的26例反复自然流产患者（自然流产组）、30例药物流产患者（药物流产组）和30例正常早孕妇女（对照组）绒毛和蜕膜组织,应用实时荧光RT-PCR方法检测3种趋化因子CXCL12、CCL2、RANTES-mRNA的表达.结果 早孕绒毛、蜕膜组织中均有趋化因子CXCL12、CCL2、RANTES-mRNA表达；CXCL12-mRNA的相对表达量自然流产和药物流产组绒毛（0.46±0.15,0.59±0.22）、蜕膜组织（0.35±0.13,0.42±0.17）均较对照组（1.79±0.82,0.81±0.21）显著降低（P＜0.01）,CCL2、RANTES-mRNA的表达均较对照组显著升高（P＜0.01）.结论 趋化因子CXCL12、CCL2、RANTES表达于早孕母胎界面绒毛和蜕膜组织中；绒毛、蜕膜组织CXCL12-mRNA低表达,CCL2、RANTES-mRNA高表达与早期流产的发生机制有关.
- 张钰顾艳李俊霞李奕
- 关键词：趋化因子流产妊娠
- 米非司酮对早孕绒毛和蜕膜组织趋化因子表达的影响
- 目的研究米非司酮对早孕绒毛和蜕膜组织中基质细胞衍生因子(CXCL12)、单核细胞趋化蛋白-1(CCL2)、正常T细胞活化后所表达和分泌的调节蛋白(RANTES)表达的影响,探讨米非司酮药物流产的免疫学机制。方法选择200...
- 张钰李俊霞顾艳李奕
- 血清CXCL12、CCL2、RANTES和孕酮在胚胎发育不良早期诊断中的作用被引量：6
- 2013年
- 目的：探讨血清基质细胞衍生因子（CXCL12）、单核细胞趋化蛋白-1（CCL2）、调节活化正常T细胞表达和分泌因子（RANTES）和孕酮在胚胎停育早期诊断中的作用。方法：选择2008年6月-2009年6月在天津医科大学第二医院计划生育科因胚胎停育就诊的患者26例（胚胎停育组）以及同孕龄正常早孕妇女30例（对照组），采用酶联免疫技术检测血清CXCL12、CCL2和RANTES的蛋白含量，采用化学发光免疫分析技术检测血清孕酮的水平。结果：胚胎停育组血清CXCL12的蛋白含量为（194．52±29．23）pg／ml，低于对照组[（268．13±26．36）pg／m1]，差异有统计学意义（P〈0．05）；CCL2和RANTES的蛋白含量分别为（83．34±10．61）pg／ml和（117．29±18．67）pg／ml，高于对照组[（59．41±9．70）pg／ml和（79．88ztz12．54）pg／m1]，差异均有统计学意义（P〈0．05）。血清孕酮水平为（29．66±6．41）ng,／ml，低于对照组[（10．064-2．86）ng／m1]，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组血清CXCL12值与孕酮值呈正相关关系（y=0．765，P〈0．05）；血清CCL2、RANTES值与孕酮值呈负相关关系（γ=-0．703，P〈0．05；γ=-0．692，P〈0．05）。结论：联合单次检测血清CXCL12、CCL2、RANTES和孕酮在胚胎停育的早期诊断中具有重要的临床意义，孕激素可能对早孕母胎界面趋化因子CXCLl2、CCL2、RANTES有免疫调节作用。
- 李俊霞张钰王建梅顾艳李奕
- 关键词：基质细胞衍生因子单核细胞趋化蛋白-1胚胎发育
- 解脲脲原体感染与女性不孕症的相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨不同生物亚群解脲脲原体（Uu）与不孕症的相关性。方法采用PCR方法对120例门诊不孕症患者（不孕症组）的宫颈分泌物进行Uu生物亚群分型检测;以同期健康体检中心120例正常体检女性为对照组。比较不同亚群Uu在不孕症组和对照组感染率的差异。结果不孕症组Uu检出率为55.0%（66/120）,对照组为30.0%（36/120）,两组比较,差异有统计学意义（χ^2=15.35,P〈0.05）;不孕症组Uu生物1群检出率为20.8%（25/120）,对照组为18.3%（21/120）,两组比较,差异无统计学意义（χ^2=0.24,P〉0.05）;不孕症组Uu生物2群检出率为45.8%（55/120）,对照组为21.7%（26/120）,两组比较,差异有统计学意义（χ^2=15.67,P〈0.01）。结论 Uu感染与女性不孕有一定的相关性,Uu1群可能为正常携带,Uu2群可能为致病群,其潜在治病机制有待进一步研究。
- 辛亚维张步美王建梅张钰李俊霞
- 关键词：解脲脲原体不孕症
- 调节趋化因子CXCL12、CCL2、RANTES及其受体表达对自然流产模型小鼠妊娠结局的影响被引量：6
- 2015年
- 目的:观察选择性改变母胎界面趋化因子CXCL12、CCL2、RANTES及其受体CXCR4、CCR2、CCR5的表达对自然流产模型小鼠妊娠结局的影响,探讨免疫学改造在不明原因复发性流产(URSA)治疗中的可行性。方法:选择经典模型动物建立正常妊娠与URSA小鼠模型,正常妊娠小鼠为对照组(10例),URSA小鼠随机分为5组:未干预组(10例)、CXCL12干预组(10例)、CCR2拮抗剂干预组(10例)、CCR5拮抗剂干预组(10例)和CXCL12+CCR2拮抗剂+CCR5拮抗剂联合干预组(10例)。Western Blot方法检测各组小鼠绒毛和蜕膜组织中趋化因子及其受体CXCL12/CXCR4、CCL2/CCR2、RANTES/CCR5蛋白的表达;同时观察各组小鼠胚胎丢失的情况,计算胚胎丢失率。结果:1URSA小鼠未干预组绒毛和蜕膜组织中CXCL12/CXCR4蛋白的表达显著低于正常妊娠对照组,而CCL2/CCR2和RANTES/CCR5蛋白的表达均显著高于正常妊娠对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。URSA小鼠CXCL12干预组绒毛和蜕膜组织中CXCL12/CXCR4蛋白的表达显著高于未干预组(P<0.05);但仍低于正常妊娠对照组(P<0.05)。URSA小鼠CCR2拮抗剂干预组绒毛和蜕膜组织中CCL2/CCR2蛋白的表达显著低于未干预组(P<0.05),但仍高于正常妊娠对照组(P<0.05)。URSA小鼠CCR5拮抗剂干预组绒毛和蜕膜组织中RANTES/CCR5蛋白的表达显著低于未干预组(P<0.05),但仍高于正常妊娠对照组(P<0.05)。URSA小鼠CXCL12+CCR2拮抗剂+CCR5拮抗剂联合干预组绒毛和蜕膜组织中CXCL12/CXCR4蛋白的表达显著高于未干预组(P<0.05);但仍低于正常妊娠对照组(P<0.05);CCL2/CCR2和RANTES/CCR5蛋白的表达均显著低于未干预组(P<0.05),但仍高于正常妊娠对照组(P<0.05)。2URSA小鼠未干预组的胚胎吸收率显著高于正常妊娠对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。URSA小鼠CXCL12干预组、CCR2拮抗剂干预组、CCR5拮抗剂干预组和CXCL12+CCR2拮抗剂+CCR5拮抗剂联合干预组的胚胎吸收率均低于未干预组(P均<0.05),�
- 张钰王建梅顾艳李俊霞李奕
