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李在均

作品数:43 被引量:191H指数:8
供职机构:江南大学化学与材料工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
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领域

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  • 6篇一般工业技术
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  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 24篇光度
  • 22篇光度法
  • 10篇离子
  • 8篇光度法测定
  • 6篇离子液
  • 6篇离子液体
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  • 5篇
  • 5篇MESO
  • 4篇食品
  • 4篇偶氮
  • 4篇卟啉
  • 4篇吸光光度
  • 4篇吸光光度法
  • 4篇显色剂
  • 4篇化妆品
  • 4篇合金
  • 4篇痕量
  • 4篇二溴
  • 3篇导数

机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 5篇2000
  • 9篇1999
  • 5篇1998
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 3篇1993
  • 1篇1992
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型1-烷基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体/过氧化氢酶电极电化学性能研究与应用被引量:5
2009年
合成了5种新型1-烷基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐类离子液体,并以离子液体为介质制备空白电极及过氧化氢酶电极。采用循环伏安法研究电极电化学行为,结果表明离子液体有优良的电化学性质。离子液体空白电极的基体峰电流都在数nA范围内,电化学窗口大于4V;不同离子液体酶电极的电化学行为存在明显差异。在5种离子液体中,仅有1-戊基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐能很好地保持酶活,呈现灵敏的电化学响应。此外,该酶电极还具有良好的稳定性,4℃保存30天后,电化学性质没有明显变化。在0.1mol/L的H3PO4缓冲溶液(pH7.0)中,该酶电极还原峰电流随溶液中H2O2浓度的增加而增大。当H2O2浓度在3.17×10-6~12.4×10-6mol/L之间,酶电极的还原峰电流符合线性关系,其检出限为1.1×10-6mol/L。方法已用于环境水中痕量H2O2的测定。
彭齐萍李在均王心灵孙秀兰
关键词:离子液体酶电极
3-甲氧基-甲亚胺H光度法测定植物中硼的研究及应用被引量:15
1999年
研究了3-甲氧基-甲亚胺H与硼的显色反应。在乙酸-乙酸铵缓冲溶液中。硼与3-甲氧基-甲亚胺H形成1:2的黄色配合物,最大吸收在420nm波长处,摩尔吸尤系数为7.19×10~3,Sandell灵敏度为0.0015/μg·cm^(-2)。当硼含量在0~35μg/25ml范围内符合比耳定律,应用于植物中硼的测定获得满意的结果。
李在均朱振中刘玉麒潘教麦
关键词:植物光度法
新试剂对甲基偶氮羧与钡显色反应的研究及其应用
2002年
合成了对甲基偶氮羧新显色剂 ,经研究发现 ,在柠檬酸介质中 ,对甲基偶氮羧与钡发生高灵敏的显色反应 ,生成蓝色配合物 ,它的最大吸收峰位于 72 0nm。Ba(Ⅱ )在 0 μg/2 5mL~ 1 0 μg/2 5mL符合比耳定律 ,配合物的表观摩尔吸光系数达 2 1 8× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,检测限为 1 5ng·mL- 1 。
李在均汤坚潘教麦
关键词:光度法显色反应
1-异丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体在呕吐毒素酶联免疫检测中的应用研究被引量:3
2009年
合成了一种水溶性离子液体1-异丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸([i-Bmim]BF4),将其用于呕吐毒素(DON)的酶联免疫检测,结果表明,当体系中[i-Bmim]BF4的浓度为0.014g/mL时,其定量下限为1.41μg/L,比不含该离子液体体系的定量下限4.57μg/L提高了约69%;半数抑制浓度为30.20μg/L;重复测定多次,其半数抑制浓度平均值为29.71μg/L,相对标准偏差为3.26%;用T-2毒素代替DON进行了特异性试验,结果显示,不含离子液体体系中DON与T-2毒素、NIV的交叉反应率相对较高(分别为20.1%、14.9%),而含有0.014g/mL该离子液体体系中DON与T-2毒素、NIV的交叉反应率分别为15.3%、10.2%。方法用于啤酒和麦芽汁中DON加标回收率的测定,实验表明,当体系中[i-Bmim]BF4浓度为0.014g/mL,DON的加标浓度分别为50、70mg/L时,其样品加标回收率均为98%,相对标准偏差分别为2.96%、6.02%。
李鲁宁孙秀兰姚卫蓉李在均
关键词:离子液体呕吐毒素酶联免疫检测
磷酸盐测定新方法的研究被引量:5
1999年
研究发现在聚乙烯醇存在下 ,孔雀绿 钼酸铵能与磷酸发生灵敏的显色反应 ,据此建立一种测定痕量磷的新方法。在 2 5 m L量瓶中 ,加入不多于 1 2 μg磷标准溶液 ,5 m L5 mo L- 1的 H2 SO4 ,5 0 m L孔雀绿 钼酸铵 ,1 0 m L0 .5 %聚乙烯醇 ,用水定容 ,摇匀 ,放入沸水浴中加热 5 min,取出 ,流水冷却。以试剂空白为参比 ,在 635 nm处 ,用 1 cm比色皿于 DU 7HS分光光度计上测定吸光度。试验表明 ,所生成的蓝色缔合物最大吸收波长在 635 nm,表观摩尔吸光系数为9 30× 1 0 4 ,0μg~ 1 2μg P 2 5 m L服从比耳定律 ,回归方程式为 :A=0 .1 2 C+ 0 .0 1 (其中 A为 635 nm处缔合物吸光度 ,C为 2 5 m L溶液中磷的 μg数 )。常温下 ,缔合物可稳定 2 4 h以上。由于反应酸度高 ,有良好的选择性。在测定 5 μg P 2 5 m L时 ,吸光度相对误差在± 5 %以内 ,共存元素允许量如下 (均以 mg为单位 ) :Na+ 、Al3+ 、Ca2 + 、Fe3+ 、Mg2 + ( 1 0 ) ;Pb2 + 、Cu2 + 、Cd2 + 、Co2 + 、Ni2 + 、Mn2 + ( 5 ) ;Cr3+ ( 0 .5 ) ;As( )、Si( ) ( 0 .2 5 ) ;BO3+ 3( 5 ) ;Cl- ( 30 )。该法的测定结果与磷酸杂多酸光度法一致。
李在均陈小萍虞学俊潘教麦
关键词:磷酸盐光度法洗衣粉洗涤剂
新型Li_4Ti_5O_(12)@石墨烯的微波辅助合成及电化学性能研究被引量:3
2014年
将钛酸四丁酯和氧化石墨超声分散于叔丁醇,微波辐射下加入醋酸锂溶液制备尖晶石Li4Ti5O12(LTO)前驱体/氧化石墨烯.一方面,微波作用促进了钛酸四丁酯水解,前驱体的形成能在15 min内完成.另一方面,叔丁醇的“软模板”限域作用导致形成粒子极小且形貌单一的LTO前驱体.同时,细小的LTO前驱体粒子通过二次团聚将氧化石墨烯纳米片完全包埋.最后,LTO前驱体/氧化石墨烯在800 ℃下煅烧8h得到尖晶石LTO@石墨烯(LTO@G).研究表明,LTO@G晶体尺寸在0.2~1.5μm之间,其振实密度达到1.7 g·cm^-3.石墨烯位于晶体内部,并显著提高了材料的电子传导性.LTO@G的电导率为1.84×10^-3 S·m^-1,远高于纯相LTO(1.1×10^-7 S·m^-1).1C和4C下,LTO@G首次充放电容量分别是170.1和97.5 mAh·g^-1.可见,LTO@G具有高倍率性能和振实密度,可广泛应用于各种商品锂离子电池.
陈腾远张晨军李在均顾志国
关键词:LI4TI5O12石墨烯振实密度
二阶导数光度法测定化妆品中痕量铅的研究被引量:8
2000年
研究了Meso 四 ( 3 ,5 二溴 4 羧基苯 )卟啉T(DBHP)P与铅的显色反应。在 0 0 8mol/LNaOH介质中 ,铅与T(DBHP)P反应生成 1∶2黄色配合物 ,λmax =479nm ,ε =2 .2× 10 5L·mol-1·cm-1。进一步研究表明 ,其二阶导数光度法有更高的灵敏度和选择性。由于该方法对钙、镁等金属离子的允许量较高 ,因而可以不经分离直接进行痕量铅的测定。
陈烨璞李在均刘俊康
关键词:化妆品
检测化妆品中铅的新方法研究被引量:11
1998年
研究了二溴对甲基偶氮甲磺(DBM-MSA)与铅的显色反应,在0.24mol/LH3PO4介质中,铅与DBM-MSA发生灵敏的显色反应,生成稳定的蓝色配合物。其组成比为Pb(Ⅱ)DBM-MSA=12,最大吸收波长在642nm,表观mol吸光系数达9.54×104,铅的浓度在0μg/25mL~15μg/25mL服从比耳定律,可以允许大量的金属离子(除钙外)共存。进一步研究发现,结合KI-MIBK萃取法,可彻底消除钙对测定铅的影响,用于各种化妆品中铅的分析,结果令人满意。
李在均胡学铮刘玉麒潘教麦
关键词:显色剂化妆品光度法
新型水溶性咪唑基硅量子点制备及用于果蔬中痕量铜的荧光检测被引量:12
2016年
硅量子点因其极佳的亲生物性和光学性能成为纳米材料新宠,但传统硅量子点水溶性差限制了它的广泛应用。本实验以三甲基硅咪唑为硅前驱体采用水热法制备水溶性咪唑基硅量子点。相对于硼氢化钠、抗坏血酸、牛血清蛋白、半胱氨酸和柠檬酸,柠檬酸钠作为还原剂和稳定剂制得的硅量子点荧光发射最强。合成反应于220℃下可在2 h内完成,所制备的硅量子点水溶性好,平均粒径为2.6 nm,红外分析证实其表面存在游离的咪唑基。研究表明,硅量子点能与铜离子相互作用导致荧光强度的明显下降。考察不同温度下Cu^(2+)对硅量子点荧光的猝灭行为,发现荧光猝灭程度随温度升高而增大。这说明荧光下降属于静态猝灭,即Cu^(2+)与硅量子点上的咪唑基作用形成稳定配合物。此外,共振光散射分析还揭示荧光猝灭过程伴随着粒子团聚。基于硅量子点的荧光猝灭行为,建立了痕量铜的荧光检测方法。当Cu^(2+)浓度在0.04~2400μmol/L之间,硅量子点的荧光强度随Cu^(2+)浓度的增加而线性下降,检出限(S/N=3)达1.29×10^(-8)mol/L。本方法具有高的灵敏度、选择性和重现性,已应用于果蔬中痕量铜的荧光检测。
王佳佳连曼熊杰李在均
关键词:硅量子点荧光检测铜离子
2,6-二溴-4-甲基偶氮磺与铅显色反应的研究与应用
1999年
了2,6-二溴-4-甲基偶氮磺(DBM-SA)与铅的显色反应,在0.6mol/LH3PO4介质中,铅与DBM-SA发生灵敏的显色反应,生成稳定的蓝色配合物, 组成为Pb(Ⅱ):DBM-SA=1:2,最大吸收波长在642nm,表观摩尔吸光系数达9.2×10^4,铅的浓度在0 ̄20μg/25mL之间服从比尔定律,可以允许大量的金属离子(除钙外)共存。进一步研究发现,结合KJ-MIBK萃取法。
虞学俊李在均潘教麦
关键词:光度法环境样品
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