- 血清低密度脂蛋白胆固醇匀相测定法试剂的研制被引量：4
- 2000年
- 目的 研制低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)直接法测定的试剂。方法 低密度脂蛋白(LDL)与聚阴离子和表面活性剂Ⅰ形成稳定复合物 ,而非LDL则在缺乏偶联剂条件下被胆固醇酶试剂消除 ,在表面活性剂Ⅱ和色原作用下 ,LDL释放胆固醇并显色。结果 本室研制的试剂 (Y)与聚乙烯硫酸盐 (PVS)沉淀法 (X1)、Friedewald公式计算 (X2 )和日本第一化学试剂 (X3)相关良好 ,分别为Y =1.0 848X1- 0 .2 398;Y =1.0 0 42X2 - 0 .0 4778;Y =1.0 5 98X3- 0 .10 6 7,在LDL C浓度为 2 9.0 6mmol/L以下线性良好 ,r =0 .9998,LDL C低、中、高值血清标本的批内和批间变异系数 (CV)分别为 1.49%、0 .6 8%、0 .40 %和 2 .2 1%、1.41%、0 .81% ,平均回收率为 97% ,胆红素、血红蛋白等干扰不明显。结论自制LDL C直接测定法试剂测定结果的准确度和精密度均符合临床要求。
- 张世俊蒋知新张金树高德路李培瑛
- 关键词：低密度脂蛋白胆固醇血清诊断
- Cholestech L·D·X血脂分析仪及其干化学测试卡的使用性能
- 1995年
- ＣｈｏｌｅｓｔｅｃｈＬ·Ｄ·Ｘ血脂分析仪及其干化学测试卡的使用性能国汉邦，唐蔚青，李培瑛（卫生部北京老年医学研究所生化室，北京１００７３０）美国加利福尼亚ＣＨＯＬＥＳＴＥ公司生产的脂类测定用于化学板配干ＣｈｏｌｅｓｔｅｃｈＬ·Ｄ·Ｘ分析仪，用３５μｌ...
- 国汉邦唐蔚青李培瑛
- 关键词：血脂检测
- 高效液相色谱评价血清胆固醇试剂中酶的性能被引量：5
- 1995年
- 为了评价国内市场上血清胆固醇试剂中胆固醇酯酶（ＣＥＨ）和胆固醇氧化酶（ＣＯＤ）的性能，设计了测定反应液（血清加试剂）中未被水解的胆固醇酯（ＵＨＣＥ）和未被氧化的游离胆固醇（ＵＯＦＣ）的方法。该法用正己烷提取未经皂化的和皂化的反应液中的游离胆固醇，衍生为苯氨基甲酸酯，高效液相色谱测定其含量。未经皂化的反应液中的游离胆固醇是ＵＯＦＣ，皂化后的反应液中的游离胆固醇是ＵＯＦＣ与ＵＨＣＥ之和，从中减去ＵＯＦＣ即为ＵＨＣＥ。用此法检查了１２种国产和进口试剂盒，多数试剂的ＣＯＤ和ＣＥＨ性能良好，少数较差，表现为反应液中ＵＨＣＥ较高，其中有２种试剂为１％～２％，２种为２％～４％，１种高达５．４％，ＣＥＨ是影响试剂性能的主要因素。该法可以有效地鉴定胆固醇试剂中两种酶的性能是否能达到要求。
- 陈文祥董军唐蔚青李培瑛李健斋
- 关键词：胆固醇氧化酶高效液相色谱法
- 血清胆固醇标准参考物质的研制被引量：7
- 1996年
- 目的研制血清胆固醇参考物质（简称参考血清）为酶法测定胆固醇提供合适的标准品，提高胆固醇测定的准确性，为在中国推行胆固醇测定标准化准备必要的条件。方法按国家标准物质的要求，收集大批量新鲜健康人混合血清，无菌分装，作均一性与稳定性试验，以参考方法标定胆固醇值。结果参考血清均匀性符合要求，保存３７℃２１天、室温９０天、４℃及－２０℃３年胆固醇值变动＜１％。以高效液相色谱法标定９２０２２９血清的胆固醇值为３．７７６±０．０３８ｍｍｏｌ／Ｌ。有关单位评价结果良好。结论参考血清均匀性、稳定性良好，定值可靠，已被国家技术监督局批准为国家一级标准品。
- 王抒李培瑛陈文祥董军蒋雷国汉邦唐蔚青李红霞李健斋
- 关键词：胆固醇
- 血清高密度脂蛋白胆固醇均相法测定试剂的研制被引量：11
- 1999年
- 目的研制高密度脂蛋白胆固醇均相法测定的试剂。方法利用多聚体和聚阴离子在表面活性剂的作用下对脂蛋白进行选择性遮蔽，仅使高密度脂蛋白中的胆固醇参与胆固醇反应。结果研制的试剂（Ｙ）与推荐方法ＤＳ５０Ｍｇ（Ｘ１）和ＰＴＡＭｇ沉淀法（Ｘ２）相关良好，分别为Ｙ＝１．０４０Ｘ１－０．０６３，ｒ＝０．９８８３；Ｙ＝０．９４４Ｘ２＋０．０７３，ｒ＝０．９６５７。在ＨＤＬＣ浓度为２．８４ｍｍｏｌ／Ｌ以下线性良好，ｒ＝０．９９８２，ＨＤＬＣ低、中、高值血清标本的批内和批间（ＣＶ）值分别为２．０７％、１．８１％、０．８０％和２．７７％、１．９７％、１．７３％，特异性好，平均回收率为９８％，胆红素、血红蛋白等干扰不明显。结论ＨＤＬＣ均相法测定结果的准确性与精密度符合临床要求。
- 高德路张世俊李培瑛
- 关键词：胆固醇均相法血清诊断高密度脂蛋白
- 京、津、沪三市医院胆固醇测定情况第三次调查报告被引量：3
- 1994年
- 京、津、沪三市医院胆固醇测定情况第３次调查于１９９２年冬进行，参加者１９８个实验室，调查用５种胆固醇含量不同的血清，并发给统一的定值血清为测定时的标准。一律用酶法分析。使用全自动分析仪者占５９．６％，半自动分析仪２５．８％，用国产光度计手工操作者１４．６％。试剂来源不限。结果示成绩及格者（偏离靶值５％以内）北京７０．１％，天津４２．１％，上海５４．８％。室间变异平均约６％～７％，多数实验室存在系统误差与随机误差。对调查中发现的问题逐一作了讨论。
- 李健斋李培瑛冯仁丰金大鸣王孝行帅真刘颖梅董军张士煊
- 关键词：胆固醇
- 载脂蛋白免疫比浊法有关问题解答被引量：7
- 1995年
- 载脂蛋白免疫比浊法有关问题解答李培瑛，王抒（卫生部北京老年医学研究所生化室，北京１００７３０）目前国内临床实验室已陆续开展载脂蛋白（ａｐｏ）ＡＩ、Ｂ测定。随着检测需求量的增加，相应的试剂盒品种日益增多。但由于载脂蛋白纯品的生产技术难度大，对纯度要求高...
- 李培瑛王抒
- 关键词：载脂蛋白免疫比浊法自动分析仪
- 对国产高密度脂蛋白胆固醇直接法测定试剂的评价被引量：4
- 2000年
- 评价国产慈城生化试剂厂生产的HDL C直接测定法试剂在临床应用的可行性。将慈城直接测定法试剂与葡聚糖 (DS5 0 ) 氯化镁沉淀法和磷钨酸 (PTA) 氯化镁沉淀法进行比较 ,并分析其特异性、线性范围、准确度和干扰因素。慈城试剂与DS 5 0沉淀法相关良好 ,r=0 971 7、Y=1 0 5 9X- 0 0 5 7,与PTA法比较 ,r=0 985 1、Y=1 0 88X- 0 0 9。在HDL C浓度为3 34mmol/L范围内线性良好 ,r=0 9992。HDL C低、中、高值血清标本的批内和批间CV值分别为 2 1 1 %、 1 1 9%、 1 1 0 %和 2 2 1 %、 2 1 5 %、 2 0 3%。TG浓度 <8mmol/L、LDL C <7 0 2mmol/L不干扰HDL C测定 ,血红蛋白、胆红素干扰不明显。慈城HDL C直接法试剂与DS Mg和PTA Mg法相关良好 ,其性能指标符合临床使用要求。
- 张世俊张金树蒋知新高德路李培瑛
- 关键词：高密度脂蛋白胆固醇直接测定法血清诊断
- 北京市医院血清胆固醇与甘油三酯测定情况调查(1991)被引量：4
- 1992年
- 本文报告北京市87家医院血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)测定情况初步调查结果.测定方法大都用酶法(TC82家,TG80家).在未作准备及各实验室日常工作条件下测得一份样品(猪血清)TC、TG 均值与该血清靶值很接近,但数据比较分散,室间变异系数(CV)TC10.8%,TG10.2%,离(?)值±5%以内者分别占43.9%及41.3%,室内CV 在3%以内者分别占77.5%及71.8%,分析了酶试剂,参考标准与仪器对结果的影响,初步提出缩小室间CV 和提高合格率的措施.
- 李健斋李培瑛王抒王孝行李佩聚童青
- 关键词：血清胆固醇甘油三酯
- 血清高密度脂蛋白胆固醇直接测定方法研究
- 2002年
- 流行病学研究和大量临床资料表明,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平与冠心病呈负相关,据美国Framingham 心脏研究,HDL-C每降低1mg/dl(0.03mmol/L),冠心病危险增加2%～3%.因此开展HDL-C实验方法学的研究以保证测定结果的可靠性是当前迫切需要解决的问题.从国内情况看,HDL-C的检测一直沿用化学沉淀法.此方法操作复杂,所需时间长,血清用量多,易于产生误差,对于特殊标本(高血脂等)存在沉淀不完全的现象.最大缺点是标本需预处理,不能进行自动化分析,尤其不适应大规模流行病学调查或临床大批量标本多项目同时检测.
- 高德路张世俊张金树蒋知新李培瑛
- 关键词：冠心病血清高密度脂蛋白胆固醇
