李婵
- 作品数：18 被引量：58H指数：5
- 供职机构：东莞市人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金东莞市科技计划医疗卫生类科研项目更多>>
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- 妊娠早、中期维生素A、E水平及其变化预测子痫前期的价值分析被引量：1
- 2020年
- 目的研究妊娠早期及中期维生素A、E水平及其浓度变化在预测子痫前期发病中的价值。方法回顾性调取2017年1月~2018年6月在我院分娩孕妇的妊娠早期及中期的维生素A和维生素E数据,其中正常孕妇759例(正常组),子痫前期孕妇63例(PE组),通过受试者工作特征(ROC)曲线及二元逻辑回归,比较两组孕妇妊娠早期和中期VA和VE浓度及其差值预测子痫前期发病的价值。结果PE组孕妇维生素A降低的幅度大于正常组(P<0.05),而两组孕妇妊娠早期与中期VA、VE水平及VE的变化幅度均无统计学差异(均P>0.05);PE与妊娠中-早期VA差值呈负相关(r=-0.118,P<0.05),而与年龄、妊娠早期和中期VA、VE水平及妊娠中-早期VE差值无相关性(均P>0.05);妊娠中-早期VA差值预测PE发生的ROC曲线下面积(AUC)为0.628[95%CI(0.554,0.701),P=0.000],截断值为-0.11 mg/L,此时灵敏度为41.3%,特异度为76.4%,而其它参数预测PE发生的P值均>0.05;妊娠中期与早期VA差值≤-0.11 mg/L和VE差值≤1.15 mg/L是PE发病的独立影响因素(均P<0.05)。结论妊娠早期至中期维生素A及维生素E的变化幅度,较之单次检测的浓度,能更有效地预测子痫前期的发病,提示妊娠期应该动态监测维生素A及维生素E的浓度变化,合理补充,有望降低PE的发病率。
- 罗国英李婵邹美玲李仲均
- 关键词：子痫前期维生素A维生素E
- 子痫前期伴高同型半胱氨酸血症患者干预治疗的研究
- 黄素然张建鸿萧丽娟丁少波黎普茜田梅枝何瑞荣陈春娥周丽娟吴书仪黄余龙苏玲君李婵谢雪玲
- 妊娠期高血压疾病发病率高，严重影响母婴健康，乃至危及母子生命。据2002年全国妊高征流行病学调查，6.7万孕妇中妊高征发病率9.4%，妊高征孕妇死亡率46.9/10万，围产儿死亡率16.6‰，每年以4200万孕产妇计算有...
- 关键词：
- 关键词：子痫高同型半胱氨酸血症干预治疗妊娠期高血压疾病
- 早孕期胎儿颈项透明层增厚与鼻骨缺失的产前诊断价值被引量：3
- 2021年
- 目的探讨早孕期胎儿颈项透明层(NT)增厚与鼻骨缺失的产前诊断价值。方法选择2016年10月至2019年4月,于东莞市人民医院进行早孕期胎儿超声检查发现胎儿NT增厚和(或)鼻骨缺失的488例单胎妊娠胎儿为研究对象。回顾性分析其孕母的临床病例资料。对单纯NT增厚、单纯鼻骨缺失、NT增厚+鼻骨缺失、NT增厚+其他结构畸形、NT增厚+鼻骨缺失+其他结构畸形5种情况胎儿的染色体病发生率,采用χ^(2)检验进行统计学比较。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①本组接受产前诊断的NT增厚、鼻骨缺失胎儿的染色体病发生率分别为17.6%(46/262)和14.3%(29/203)。②本组单纯NT增厚、单纯鼻骨缺失、NT增厚+鼻骨缺失、NT增厚+其他结构畸形、NT增厚+鼻骨缺失+其他结构畸形5种情况胎儿的染色体病发生率分别为8.5%(17/200)、3.9%(3/77)、53.5%(23/43)、43.5%(10/23)、42.9%(6/14)。单纯NT增厚与单纯鼻骨缺失胎儿染色体病发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.759,P=0.090);NT增厚+鼻骨缺失、NT增厚+其他结构畸形、NT增厚+鼻骨缺失+其他结构畸形3种情况胎儿染色体病发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.837,P=0.658);但是这3种情况的胎儿染色体病发生率,均显著高于单纯NT增厚胎儿,并且差异均有统计学意义(χ^(2)=52.080、23.716、16.101,均为P<0.001)。结论建议对早孕期孕妇进行胎儿超声检查时,将鼻骨缺失筛查列为胎儿染色体病筛查的有价值指标之一,中孕期对鼻骨缺失胎儿的影像学追踪亦很重要。早孕期胎儿NT增厚合并鼻骨缺失和(或)其他结构畸形时,强烈建议孕妇进行产前诊断,以了解胎儿染色体病发生情况。
- 吴少敏李婵唐莉魏海云杨昕
- 关键词：妊娠初期染色体障碍胎儿
- 经阴道与经腹子宫切除术疗效对比分析被引量：7
- 2010年
- 子宫切除术是妇产科常见的手术之一，可通过剖腹或经阴道手术。近年来，微创手术不断发展，阴式子宫切除术由于其不必剖腹，腹壁无瘢痕，且术后恢复快、住院时间短等优点而重新受到重视。国外报道，阴式子宫切除术占子宫切除术60％-90％，我国少数医院虽已高达90％，而大多数医院还不足10％，有的医院尚未开展这项手术。
- 李婵萧丽娟黄素然
- 关键词：经腹子宫切除术经阴道手术阴式子宫切除术疗效术后恢复住院时间
- 吡格列酮联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征的疗效观察被引量：7
- 2020年
- 目的研究吡格列酮联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征的疗效。方法选择2014年1月—2017年12月东莞市人民医院治疗的63例多囊卵巢综合症患者作为研究对象,用抽签法随机将患者分为对照组(32例)和观察组(31例)。对照组在月经的第5天开始于睡前口服炔雌醇环丙孕酮片,1片/d,连服21 d。观察组在对照组治疗的基础上口服盐酸吡格列酮片,1片/d。两组共持续服用3个月经周期。观察患者的临床疗效,比较两组治疗前后的性激素和糖脂代谢指标水平,以及卵巢体积和体质量指数。结果治疗后,观察组的总有效率为90.32%,明显高于对照组的71.87%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的促卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)和促黄体生成素(LH)水平均明显降低(P<0.05),观察组性激素水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组总胆固醇(TC)、空腹血糖(FBG)和三酰甘油(TG)水平明显降低,高密度脂蛋白(HDL)水平明显升高(P<0.05);且观察组血糖和血脂水平显著优于对照组(P<0.05)。两组治疗后的卵巢体积和体质量指数明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论吡格列酮联合炔雌醇环丙孕酮可以有效调节多囊卵巢综合症患者的性激素、血糖和血脂水平,具有一定的临床推广应用价值。
- 李婵黄素然黄芳唐莉李秀兰雷宁
- 关键词：吡格列酮炔雌醇环丙孕酮多囊卵巢综合症性激素血脂
- 自身免疫性疾病继发念珠菌性外阴阴道炎94例被引量：1
- 2009年
- 目的研究分析自身免疫病继发念珠菌性外阴阴道炎的发病情况、临床症状、分析易感因素及治疗中注意事项,治疗方法。方法采用局部用药及全身用药,控制原发病等方法治疗。结果经积极治疗后痊愈59例(其中初发26例,复发33例)痊愈率62.8%。显效18例(其中初发8例,复发10例),显效率19.1%;有效10例(其中初发4例,复发6例),有效率10.6%;无效4例(其中初发0例,复发4例),总有效率92.5%。不良反应6例,症状轻微。结论自身免疫病合并念珠菌性外阴阴道炎的发病率高于正常人群,且易复发,由于易感因素增加,治疗过程中要注意避免复发的一些因素,总体疗效满意。
- 李婵徐友南谢见欢
- 关键词：自身免疫病念珠菌外阴阴道炎
- 妇科腹腔镜手术并发症56例分析被引量：4
- 2010年
- 目的研究妇科腹腔镜手术严重并发症发生情况，减少和预防严重并发症的发生。方法对本院56例妇科腹腔镜手术并发症患者的资料进行回顾性分析。结果2003年5月至2009年8月共2459例妇科腹腔镜手术中，发生并发症56例，占2．27％。其中持续性宫外孕15例、出血12例、肠损伤2例、膀胱损伤2例、盆腔化脓性感染1例，与恶性肿瘤有关3例、皮下气肿21例。并发症中需开腹处理的10例，再次腹腔镜治疗3例。结论腹腔镜虽为微创手术，但仍可产生并发症；应强调手术适应证的严格选择和熟练操作，充分了解各种器械设备的性能，并提出相关的防治措施。
- 李婵萧丽娟黄素然
- 关键词：妇科腹腔镜手术并发症
- 剖宫产术后康复治疗临床分析
- 2009年
- 目的研究剖宫产术后患者泌乳、排气、排尿、子宫复旧方面的临床表现,探讨改善方法。方法回顾性分析我院在2007年12月～2008年12月期间接受剖宫产术的自愿采用产后康复综合训练进行产后康复治疗108例临床资料,随机选择同期未使用任何辅助治疗的98例剖宫产患者作为对照组,研究两组间在泌乳、排气、排尿、子宫复旧方面的的差异。结果经过产后康复综合训练治疗的实验组剖宫产患者,乳胀或乳汁增加时间(53.42±10.33)小时;平均术后肛门排气时间(12.66±4.35)小时;拔除尿管后排尿时间(1.55±0.45)小时;24小时子宫下降高度(4.11±0.89)厘米;未使用任何辅助治疗的对照组剖宫产患者,乳胀或乳汁增加时间(60.38±10.10)小时;平均术后肛门排气时间(14.78±5.41)小时;拔除尿管后排尿时间(2.58±1.10)小时;24小时子宫下降高度(3.89±1.11)厘米;实验组与对照组相比,有显著性差异有统计学意义(P<0.05)。结论产后康复综合训练治疗是一种安全、有效、方便、疗效确定的产后康复辅助治疗手段,有利于产后患者泌乳、排气、排尿、子宫复旧等,值得临床应用并推广。
- 李婵
- 关键词：剖宫产术后康复治疗
- 唐氏筛查单项血清学指标异常对疾病的预测价值分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨早期唐氏筛查单项血清学指标异常对染色体异常疾病的预测价值。方法回顾分析2016年1月至2019年8月在东莞市人民医院行早期唐氏筛查共15034例的妊娠结果及产前诊断结果,根据唐筛结果将研究对象分为三组:唐氏筛查高风险组、唐氏筛查低风险+单项指标异常组、唐氏筛查低风险+单项指标正常组,分析比较三组间染色体病异常发生率的差异。结果唐氏筛查高风险组432例,确诊染色体异常10例(2.3%)。唐氏筛查低风险+单项指标异常组1081例,其中单纯游离β-人绒毛膜促性腺激素异常847例,确诊染色体异常1例(0.12%);单纯妊娠相关蛋白降低234例,确诊染色体异常1例(0.43%)。唐氏筛查低风险+单项指标正常组5057例,产前及产后随访确诊染色体异常2例(0.04%)。比较三组染色体病的发生率,结果提示唐氏筛查高风险组显著高于单项指标均正常的低风险组(χ^2=94.452,P<0.001),对于唐氏筛查低风险病例,单项指标异常的发生率与单项指标正常组差别无统计学意义(χ^2=2.894,P>0.05)。结论早期唐氏筛查低风险,单项血清学指标异常不建议作为产前诊断的指征。
- 吴少敏郭锦添杨昕唐莉李秀兰李婵
- 关键词：唐氏筛查低风险
- 单绒毛膜双羊膜囊(MCDA)双胎之一发生结构畸形的临床特点分析被引量：1
- 2020年
- 目的研究分析单绒毛膜双羊膜囊(MCDA)双胎之一发生结构畸形的临床特点。方法回顾性分析我院从2015年5月~2019年1月收治的MCDA双胎之一结构畸形孕妇80例进行研究。分析胎儿结构畸形情况[主要包括神经系统、心血管系统、双胎反向动脉灌注序列征(TRAPS)、泌尿系统、骨骼系统、呼吸系统、淋巴细胞以及颜面颈部等],产前诊断情况以及妊娠结局特点,并分析期待治疗孕妇继发双胎输血综合征与胎儿存活率的关系。结果80例MCDA双胎之一发生结构畸形胎儿最为常见的畸形情况为神经系统、心血管系统、TRAPS畸形,占比分别为35.00%、28.75%、10.00%。80例MCDA双胎之一发生结构畸形孕妇中,66例行产前诊断胎儿染色体核型分析,其中双胎染色体核型不一致仅1例,占比1.52%,单一胎儿染色体结构异常共有4例,占比6.06%。80例孕妇中引产、减胎、期待治疗占比分别为5.00%(4/80)、38.75%(31/80)、56.25%(45/80);其中选择减胎孕妇至少有一胎存活人数占比为61.29%(19/31)、选择期待治疗孕妇至少有一胎存活人数占比为81.82%(36/45),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论MCDA双胎之一结构畸形多见于神经系统、心血管系统、TRAPS畸形,其中选择期待治疗相较于选择减胎可能更具优势,值得临床重点关注。
- 梁慧聪李婵吴少敏黄素然李仲均
- 关键词：结构畸形微波消融术
