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李建嫄: 作品数：12 被引量：33H指数：3; 供职机构：河北农业大学更多>>; 发文基金：河北省科技支撑计划项目河北省自然科学基金河北省教育厅青年基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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番茄溃疡病菌LAMP快速检测方法的建立被引量：4: 2015年; 以SYBR Green I为指示剂,建立了番茄溃疡病菌的环介导等温扩增可视化快速检测方法。根据番茄溃疡病菌特异的核糖体转录间隔区序列设计了4条引物进行LAMP扩增,通过对体系中各成分进行优化,最终确定25μL反应体系中模板200ng,MgSO4的适宜浓度为3.0mmol/L,Bst DNA聚合酶2U,dNTPs的适宜浓度为0.3mmol/L,外引物与内引物之比为1∶3时扩增效果较好,在65℃最佳反应时间为40min。在优化的体系条件下,获得的反应产物经SYBR Green I染色后,肉眼观察检测灵敏度可达到50CFU/mL,且对番茄溃疡病菌的检测具有高度的特异性。结果表明,该方法快速、准确、灵敏、特异,具有良好的实用性。; 赵赛李建嫄周颖杨文香贵亚欣张娜刘大群; 关键词：番茄溃疡病菌

基于转录组分析的小麦叶锈菌效应蛋白的筛选及功能分析: 小麦叶锈病是由隐匿柄锈菌(Puccinia triticina)侵染的一种气传性真菌病害，在全世界范围均有发生，对小麦造成严重的产量损失。我国小麦叶锈病发生面积大，危害严重，成为影响小麦生产的关键因素。但由于小麦叶锈菌致...; 李建嫄; 关键词：小麦叶锈菌蛋白表达; 文献传递

TcLr19中TaSTKC8、TaNBS、TaRF2a基因的抗叶锈性功能分析: 由小麦叶锈菌(Puccinia triticina)引起的小麦叶锈病是影响小麦稳产高产的一类重要病害。由于叶锈菌生理小种的专化性，一些抗病基因会因病原菌小种的变异而丧失抗性，因此利用和发掘抗叶锈资源，研究其抗病机制并延长...; 李建嫄; 关键词：小麦叶锈病亚细胞定位病毒介导基因沉默抗病反应; 文献传递

花椒枯穗病拮抗菌的筛选及抑菌作用初探: 花椒枯穗病(Pricklyash peel ear blight disease)是2009年河北省林业科学研究院引进花椒新品种上发现的一种新病害,在示范种植期间发现该病害主要危害花椒穗部和叶部,导致穗部干枯、叶片脱落,...; 赵赛李建嫄杨文香张娜刘大群; 关键词：拮抗菌菌株筛选抑菌作用

花椒枯穂病生防菌的筛选及鉴定被引量：13: 2013年; 筛选获得对花椒枯穗病菌有效的生防菌。采用抑菌圈法和对峙培养法筛选生防菌,通过形态学、生理生化和16S rDNA分子鉴定确定生防菌分类地位。从供试的305株测试菌株中筛选到4株对花椒枯穂病菌具有拮抗效果的生防菌,其中1株拮抗效果最好,代号为Z-X-225,抑菌带为8 mm。筛选获得的这株生防菌对苹果斑点落叶病菌、小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌和棉花枯萎病菌均具有显著的抑制效果。通过生物测定和分子生物学分类鉴定,确定这个生防菌株为多粘类芽孢杆菌。; 李建嫄张娜刘峰张徐明张汀杨文香刘大群; 关键词：链格孢生物防治多粘类芽孢杆菌

小麦NBS-LRR类抗病基因同源cDNA序列的克隆与表达分析被引量：9: 2013年; 为获得小麦抗叶锈病相关基因,以小麦近等基因系TcLr19所构建的非亲和cDNA文库中获得的EST序列(Contig 914)为靶序列,用RT-PCR方法和cDNA末端快速扩增技术,分离克隆到片段为3 042bp的全长cDNA序列。序列分析表明该序列符合典型单子叶植物的CC-NBS-LRR结构模式,命名为TaNLR。该基因包含一个完整的2 739bp的开放阅读框(ORF),具有连续的Poly A尾和典型的加尾信号AATTAA。ProtParam程序预测表明该基因编码912个氨基酸。发育树分析显示该氨基酸序列与大麦的NBS-LRR类抗病基因蛋白同源性最高达89%。荧光定量PCR分析表明,在小麦与叶锈菌互作中,TaNLR基因受叶锈菌诱导下调表达。本研究在TcLr19小麦中成功获得了抗病同源基因,这为明确NBS-LRR在小麦抗叶锈病中的作用奠定了基础。; 任晓娣刘彦慧李建嫄张娜彭巧慧杨文香刘大群; 关键词：小麦

粗山羊草Ae46抗叶锈基因鉴定及BAC文库构建: 张娜闫红飞魏学军胡亚亚李建嫄冯丽娜张毓妹周颖刘彦慧李淑凤; 小麦远源亲本包括乌拉尔图小麦（A染色体供体），山羊草属（B染色体供体）和粗山羊草（D染色体供体），其中粗山羊草在小麦进化中起着重要作用，并为小麦品种改良提供了一批优良基因，其中粗山羊草来源的抗叶锈病基因在国内外一直具有较...; 关键词：; 关键词：小麦粗山羊草分子育种

小麦近等基因系TcLr19中TaABCF基因的克隆及表达分析被引量：1: 2017年; 为了挖掘新的抗小麦叶锈病基因,以被无毒小麦叶锈菌诱导的TcLr19为研究对象,通过cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术在TcLr19中克隆到抗病相关基因TaABCF,并对其进行表达分析。序列分析表明,TaABCF基因的DNA和cDNA序列长度分别为3 100bp和1 885bp,包含4个内含子和5个外显子,含有两个核苷酸结合域,具有WalkerA、WalkerB和WalkerC保守序列。系统发育分析表明,TaABCF基因与来自乌拉尔图小麦的EMS53714.1基因亲缘关系最近。实时荧光定量分析表明,TaABCF基因在小麦TcLr19与小麦叶锈菌FHPL非亲和互作前期表达提高,而在感病小麦Thatcher与小麦叶锈菌FHPL的亲和互作后期表达受抑制,且在脱落酸(ABA)和茉莉酸甲酯(MeJA)处理下的表达早于水杨酸(SA)处理,说明TaABCF基因参与小麦的抗叶锈反应,且对ABA和MeJA的响应要早于SA。; 苑莹胡亚亚胡亚亚李建嫄杨文香; 关键词：基因克隆小麦叶锈病信号途径

多粘类芽胞杆菌菌株Z-X-225对花椒枯穗病菌的拮抗作用: 2015年; 花椒枯穗病是2009年河北省林业科学研究院引进花椒新品种上发现的一种新病害,在示范种植期间主要危害花椒穗部和叶部,导致穗部干枯,叶片脱落,有时也侵染果皮,造成花椒产量和品质下降。本实验室将引起该病的病原菌鉴定为细极链格孢菌Alternaria alternata（Fries）Keissler（Yang et al.,2013）,并筛选获得了对其具有较强拮抗作用的多粘类芽胞杆菌Paenibacillus polymyxa菌株Z-X-225.; 赵赛李建嫄刘峰杨文香张娜刘大群; 关键词：拮抗作用 PAENIBACILLUS FRIES ALTERNARIA

花椒枯穗病化学防治和生物防治研究: 张娜袁胜亮闫红飞张立荣杨文香刘大群李建嫄刘峰胡亚亚张汀; 花椒枯穗病是河北省引进花椒品种上发现的新病害，通过毒力测定法初步筛选出氟硅唑和咪酰胺丙环唑对病害防治效果较好，三种药剂EC50分别为1.22mg/L、3.77mg/L和13.51mg/L；采用抑菌圈法从305株土壤细菌中...; 关键词：; 关键词：病害防治化学防治生物防治