李志平
- 作品数：29 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国人民大学更多>>
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- 一种多取代苯并呋喃化合物的合成方法
- 本发明公开了通式I所示的多取代苯并呋喃化合物的合成方法。该方法是在含有催化剂{Fe}和过氧化物氧化剂的体系中，将通式II所示的化合物与通式III所示的化合物进行反应，得到通式I所示的化合物。本发明的方法可以直接使用工业原...
- 余荣李志平
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- 一种糖基和多肽修饰的1,2,3-三唑化合物的制备方法
- 本发明公开了一种糖基和多肽修饰的1,2,3‑三唑化合物的制备方法。所述1,2,3‑三唑化合物的制备方法包括如下步骤1)或2)：1)在三乙烯二胺的催化下，式1或式1’所示化合物、式2所示化合物与式3所示化合物或肽进行反应即...
- 吕雷阳李志平
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- 由2,2,2-三氟乙基酮合成5-胺基取代的1H-1,2,3-三唑的方法
- 本发明公开了一种由2,2,2‑三氟乙基酮合成5‑胺基取代的1H‑1,2,3‑三唑的方法。所述制备方法包括如下步骤：在DABCO的催化下，式Ⅱ所示化合物、式Ⅲ所示化合物与叠氮化钠经脱氟‑亲核取代‑环加成反应即得到式Ⅰ所示5...
- 吕雷阳李良奎李志平
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- 多取代咔唑化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种多取代咔唑及其衍生物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。制备方法包括：在氮气氛围下，将式II所示化合物、式III所示化合物和促进剂混匀于有机溶剂中进行重排环化反应，反应完毕得到所述式I所示化...
- 李志平郑晓建
- 一种制备官能团化的并环吡喃化合物的方法
- 本发明提供一种制备官能团化的并环吡喃化合物的方法，包括：在氧化条件下，使得化合物1与化合物2反应，得到式[1]所示的官能团化的并环吡喃化合物；其中，R<Sup>1</Sup>为取代或未经取代的芳香基以及三甲基硅基，环丙基...
- 李志平田天
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- 活化醚类化合物α位C-H键的方法及其应用
- 本发明公开了一种活化醚类化合物α位C-H键的方法及其应用。该方法是在含有催化剂和过氧化物氧化剂的体系中，将式(II)所示的环醚或链醚中α位C-H键活化。本发明所述方法可用于制备式(I)所示的多取代醚类化合物。具体方法是在...
- 余荣李志平
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- 苯并噻吩及其衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种苯并噻吩及其衍生物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。制备方法包括：在1个大气压的氧气或空气氛围下，将式II所示化合物、式III所示化合物和促进剂混匀于有机溶剂中进行氧化环化反应，反应完毕得...
- 李志平刘开胜
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- 论关联交易的法律规制
- 关联交易作为一种广泛存在的经济行为，单纯从经济学的角度分析有利于实现企业整体战略目标。但由于关联方之间存在特殊密切的关系，平等独立的法律形式下掩藏的是依附和不平等，这使得关联交易结果极易背离市场经济的公平原则，仅体现关联...
- 李志平
- 关键词：企业关联交易关联方法律规制证券法会计法
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- 制备α羰基环氧化合物的方法
- 本发明公开了一种制备α羰基环氧化合物的方法。该方法是在含有铁催化剂的条件下，将式II、式III所示和式IV所示化合物于有机溶剂中进行反应，再与碱反应而得。该方法通过使用非常廉价且环境友好的金属作为催化剂，反应底物适应性宽...
- 李志平刘为萍
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- 活化硫醚类化合物α位C-H键的方法及其应用
- 本发明公开了一种活化硫醚类化合物α位C-H键的方法及其应用。该方法是在含有催化剂和过氧化物氧化剂的体系中，将式(II)所示的环状或链状硫醚中α位C-H键活化。本发明所述方法可用于制备式(I)所示的多取代硫醚类化合物。具体...
- 余荣李志平
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