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李志杰

作品数:16 被引量:29H指数:4
供职机构:河北医科大学第一医院更多>>
发文基金:河北省医学适用技术跟踪项目河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 6篇手术
  • 5篇动脉
  • 5篇心脏
  • 5篇心脏病
  • 4篇婴幼
  • 4篇婴幼儿
  • 4篇四联症
  • 4篇先天
  • 4篇先天性
  • 4篇先天性心脏
  • 4篇先天性心脏病
  • 4篇法洛四联症
  • 4篇肺动脉
  • 3篇低体质量
  • 3篇心室
  • 3篇婴儿
  • 3篇手术治疗
  • 3篇缺损
  • 3篇外科
  • 3篇外科治疗

机构

  • 16篇河北医科大学...
  • 1篇石家庄市第三...

作者

  • 16篇李志杰
  • 13篇王军
  • 12篇张会军
  • 9篇吕瑛
  • 8篇李小兵
  • 8篇闫芳
  • 7篇黄建成
  • 6篇苏振宇
  • 6篇李红英
  • 5篇董彦博
  • 5篇孙丽颖
  • 4篇李军朋
  • 3篇李红方
  • 2篇康岩
  • 2篇崔晓征
  • 2篇苗伏龙
  • 2篇郭斌
  • 2篇刘金锋
  • 1篇刘璠
  • 1篇刘艳兵

传媒

  • 4篇中华实用儿科...
  • 3篇河北医科大学...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中华胸心血管...
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇河北北方学院...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
法洛四联症体肺分流术后二期根治手术的临床效果被引量:1
2016年
目的探讨重症法洛四联症(TOF)体肺分流术后行二期根治手术的临床效果,总结重症TOF分期手术治疗的经验。方法收集2010年12月至2015年6月12例重症TOF体肺分流术后行二期根治手术患儿。男8例,女4例;体肺分流术前平均年龄12.09个月(6个月-3岁);平均体质量8.59(8—10)kg。二期根治手术术前平均年龄33.82个月(1岁8个月~6岁),平均体质量13.24(9—18)kg。12例均采用二期手术:第一期为体-肺分流手术,第二期为TOF根治手术。结果全组一期手术无死亡,二期根治手术术后死亡1例。12例患儿2次手术间隔时间平均为21.7个月。体肺分流术前动脉血氧饱和度为(68.34±7.14)%;肺动脉指数:左右肺动脉面积/体表面积(NAKATA)为(123.00±4.77)mm^2/m^2,左右肺动脉直径与降主动脉直径的比值(McGoon指数)0.99—1.37(1.19±0.25),左心室舒张末容积指数(LVEDVI)18.5—51.0(26.15±4.42)mL/m^2。根治术前动脉血氧饱和度为(82.56±4.24)%;NAKATA(155.00±6.82)mm^2/m^2,McGoon指数1.22~2.05(1.62±0.36),LVEDVI28.0~67.2(47.27±3.82)mL/m^2。术后定期随访1—48个月,心功能恢复良好。结论重症TOF分期手术效果良好,体肺分流手术可促进肺血管发育和左心室发育,一期术后应根据个体情河活时行二期根治手术。
吕瑛张会军闫芳王军孙丽颖李志杰
关键词:法洛四联症二期手术先天性心脏病
低体质量婴幼儿左向右分流型先天性心脏病肺动脉瘤样扩张手术治疗效果观察
2014年
目的探讨手术治疗左向右分流型先天性心脏病致肺动脉瘤样扩张的低体质量婴幼儿的效果。方法2006年1月~2010年1月收治先天性心脏病室间隔缺损、房间隔缺损及室间隔合并房间隔缺损同时出现肺动脉瘤样扩张婴幼儿12例,月龄4~16(8.8±3.2)个月;体质量4.5~8.0(6.9±2.1)kg;身长56~83(67.4±9.5)cm。采用彩色多普勒超声心动图观察手术前,术后3,6个月及1、2年婴幼儿主动脉、主肺动脉内径及左室舒张末期内径(LVEDD)、右室舒张末期内径(RVEDD)及LVEDD/RVEDD的比值。结果 12例患儿均手术成功,术后3个月、6个月、1年及术后2年主肺动脉内径与术前相比明显下降(P〈0.05)。术后6个月、术后1年及术后2年RVEDD/LVEDD与术前相比明显下降(P〈0.05);术后1年及术后2年RVEDD/LVEDD与术后6个月相比亦明显下降(P〈0.05)。结论先天性心脏病左向右分流致肺动脉瘤样扩张的低体质量婴幼儿手术后可以达到良好的临床效果。
闫芳吕瑛王军张会军李小兵李志杰李红英孙丽颖
关键词:手术治疗
CXXC5对心房颤动大鼠心肌纤维化的影响及机制
2020年
目的:探讨锌指蛋白5(CXXC5)在心房颤动大鼠心肌纤维化中的表达及其对心肌纤维化的影响及可能机制。方法:将40只大鼠分为对照组(正常大鼠组)、空白对照组(心房颤动模型大鼠组)、阴性对照组(心房颤动大鼠尾静脉注射阴性对照病毒组)和过表达CXXC5组(心房颤动大鼠尾静脉注射过表达CXXC5病毒),每组10只。空白对照组、阴性对照组和过表达CXXC5组大鼠建立心房颤动心肌纤维化模型(腹部皮下注射异丙肾上腺素建立心房颤动心肌纤维化模型)。伊红-苏木素(HE)染色和Masson染色观察心肌组织形态学变化,并测定胶原容积分数(CVF);采用荧光定量聚合酶链反应(qPCR)测定心肌组织中Ⅰ型胶原、CXXC5、转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad7 mRNA水平;采用Western blot法测定大鼠心肌组织中Ⅰ型胶原、CXXC5、TGF-β1、Smad7蛋白水平。结果:HE染色和Masson染色显示:对照组大鼠心肌组织形态学正常;空白对照组和阴性对照组大鼠心肌细胞排列紊乱,间质胶原纤维增多,心肌纤维化严重;过表达CXXC5组大鼠心肌细胞排列稍紊乱,心肌纤维化较轻;模型组大鼠CVF明显高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,其他3组大鼠CVF升高(P<0.05),CXXC5、Smad7 mRNA和蛋白水平升高(P<0.05),Ⅰ型胶原、TGF-β1 mRNA和蛋白水平降低(P<0.05);与空白对照组和阴性对照组相比,过表达CXXC5组大鼠CVF降低(P<0.05),心肌组织中CXXC5、Smad7 mRNA和蛋白水平升高(P<0.05),Ⅰ型胶原、TGF-β1 mRNA和蛋白水平降低(P<0.05);空白对照组和阴性对照组大鼠心肌组织中Ⅰ型胶原、CXXC5、TGF-β1、Smad7 mRNA和蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:心房颤动心肌纤维化大鼠心肌组织CXXC5水平降低,TGF-β1/Smad7信号通路激活;过表达CXXC5可通过抑制TGF-β1/Smad7信号通路抑制心房颤动大鼠心肌纤维化。
李小兵王军吕瑛黄建成李红英李志杰苏振宇
关键词:心房颤动心肌纤维化转化生长因子ΒSMAD7
骨髓间充质干细胞分离鉴定及在糖尿病大鼠肾脏保护中的机制研究被引量:2
2017年
目的:观察骨髓间充质干细胞分离、鉴定方法及在糖尿病大鼠肾脏保护中的机制。方法:取大鼠31只,1只大鼠采用贴壁培养法分离大鼠骨髓间充质干细胞,利用相差显微镜观察细胞形态,Real-time PCR检测培养细胞表面分子量。30只大鼠采用链脲佐菌素腹腔注射构建糖尿病大鼠模型。根据处理方法不同分为对照组(n=15)和干细胞治疗组(n=15)。对照组大鼠采用胰岛素联合普罗布考治疗,干细胞治疗组植入干细胞治疗,治疗前、后检测2组大鼠空腹血糖、24 h尿蛋白排泄、肌酐清除率、肾重比体重;采用PAS染色观察2组肾组织情况;采用Western blot检测肾脏组织相关基因和蛋白水平。结果:原代骨髓间充质干细胞培养24 h后换液时可见细胞分布不均匀,在培养瓶呈分片聚集,形态不规则。培养7 d后细胞集落多,细胞规则,呈长梭形、椭圆形,折光性强,细胞间相互融合铺满瓶底;骨髓间充质干细胞传代培养后细胞形态均一,呈长梭形,轮廓清除,折光性强,生长迅速,部分细胞呈漩涡状;Real-time PCR检测结果显示:SH2、CD44、CD31呈阳性表达,CD34呈阴性表达;观察组治疗后空腹血糖、24 h尿蛋白排泄、肌酐清除率、肾重比体重,显著低于对照组(P<0.05);干细胞治疗组大鼠肾脏组织PAS染色结果显示:肾小球结构清晰,形态规则,肾小球内细胞排列规则,基底膜和包曼氏囊清晰。对照组大鼠肾小球体积增大,系膜区增宽,基质明显增多;干细胞治疗组治疗后Bcl-2蛋白水平得到显著提高,Bax和Caspase-3蛋白水平得到显著下降。对照组Bcl-2蛋白水平得到显著降低,Bax和Caspase-3蛋白水平得到提高(P<0.05)。2组治疗前氧化应激ROS、MDA、SOD指标差异无统计学意义(P>0.05);干细胞治疗组治疗后氧化应激ROS、MDA、SOD指标,低于对照组(P<0.05)。结论:利用贴壁培养法能分离大鼠骨髓间充质干细胞并利用绿色荧光蛋白进行体外标记,植入骨�
康岩李志杰王丽娜郭玉卿刘璠张洁
关键词:骨髓间充质干细胞肾脏保护PAS染色WESTERNBLOT
10kg以下婴幼儿室间隔缺损合并重症肺炎的治疗被引量:1
2012年
目的探讨10kg以下婴幼儿室间隔缺损合并重症肺炎并心力衰竭的治疗及转归。方法 2009年1月-2011年1月10kg以下婴幼儿室间隔缺损合并重症肺炎并心力衰竭患儿33例,25例非手术治疗后择期手术;6例在肺炎、心力衰竭难以控制情况下及时手术治疗,2例中途放弃治疗。结果痊愈31例,死亡2例。其中25例患儿经积极抗感染及控制心力衰竭治疗后,肺炎得到控制,心力衰竭缓解而择期手术,痊愈出院;6例因肺炎、心力衰竭难以控制而在气管插管、机械通气条件下行手术治疗,矫正心脏畸形后,痊愈出院;2例放弃治疗,自动出院后死亡。结论 10kg以下婴幼儿室间隔缺损合并重症肺炎并不是手术禁忌证,在非手术治疗效果不佳时掌握合适的手术时机,及时手术治疗是必要的,可以降低治疗费用,缩短治疗周期,改善治疗效果。
李志杰康岩吕瑛闫芳李小兵王军
关键词:室间隔缺损肺炎婴儿
新型左心室扩大技术一期根治左心室发育不良型法洛四联症临床研究
2016年
目的对比分析左心室发育不良型法洛四联症(tetralogy of fallot,TOF)一期手术和两期手术的临床效果。方法 95例左心室发育不良型TOF患者分为一期手术组(50例)和两期手术组(45例),一期手术组采用新型左心室扩大技术对左心室发育不良型TOF行根治术;两期手术组第一次行体-肺动脉分流术,第二次行根治术。结果 2组死亡率无差异,一期手术组手术手术时间短、住院时间短、住院费用低、切口愈合不良发生率低、术后身高体重增长快,低心排综合症(low cardiac output syndrome,LCOS)肾功能不全发生率高。结论一期手术治疗左心室发育不良型TOF总体效果优于两期手术,但要注意LCOS的防治及肾功能的保护。
李军朋李志杰苏振宇董彦博张曼穆秀娥李红英黄建成王军张会军刘岩
关键词:法洛四联症左心室发育不良左心室扩大一期根治
低体重婴幼儿危重先心病合并肺部感染的外科治疗被引量:3
2020年
目的评估低体重(≤5 kg)婴幼儿危重先心病合并肺部感染的外科手术效果,总结临床经验。方法收集心外科低体重(≤5 kg)危重先心病110例,所有患儿根据术前肺部情况分为感染组与非感染组,其中感染组64例,非感染组46例。研究低体重危重先心病合并肺部感染外科手术矫治的早期结果,分析感染组与非感染组围手术期并发症情况。结果2组患儿术中主动脉阻断时间和体外循环时间、二次插管组间差异无统计学意义,但机械通气时间(≥48 h)例数、机械通气时间(≥48 h),正性肌力药物时间、ICU时间(≥72 h),感染组高于非感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后2组病原菌感染情况差异无统计学意义(P>0.05)。2组术后白细胞、C反应蛋白及降钙素原均先升高后降低至正常水平。2组在组间、时点间、组间·时间点交互作用差异均有统计学意义(P<0.05)。结论婴幼儿危重先心病术前合并肺部感染病情危重,围手术期并发症较非感染组高,但早期手术效果良好,治疗的关键在于加强心肌和肺脏保护,提高手术操作技术,缩短手术时间,加强抗感染,术后加强监护,及时处理各种术后并发症。
吕瑛李小兵黄建成李志杰张会军王军
关键词:心脏病婴儿
重度肺动脉瓣狭窄的外科治疗被引量:6
2014年
目的探讨先天性心脏病重度肺动脉瓣狭窄外科治疗的手术效果。方法选择2006年10月至2013年1月共纠治重度肺动脉瓣狭窄患儿74例。男51例,女23例;年龄2个月~13岁(中位年龄26个月);体质量5~47kg(中位数16b)。合并其他心脏畸形,其中动脉导管未闭(PDA)20例,卵圆孔未闭(PFO)22例,房间隔缺损(ASD)32例,室间隔缺损(VSD)13例,右心室双腔心4例。患儿均在全身麻醉体外循环下行一期根治术,46例行右心室流出道至肺动脉跨瓣补片加宽,28例经肺动脉切口行肺动脉瓣膜交界切开术。结果体外循环时间40~100min(中位数72min),主动脉阻断时间13.~79min(中位数43min)。术后呼吸机辅助呼吸4~128h(中位数15h),重症监护病房(ICU)滞留4~18d(中位数5d)。全组手术顺利,无手术死亡病例。围术期并发症:1例术中发生室颤,经电除颤后转为正常,术后4例出现低心排综合征,8例出现顽固性低氧血症,2例气胸,2例胸腔积液,1例急性肾衰竭,1例肺不张。随访期患儿均行x线胸片、心电图和心脏彩超检查,术后心功能明显改善。结论重度肺动脉瓣狭窄病情发展快,易发生低心排综合征和低氧血症,早期诊断,早期手术,效果良好。手术的关键在于应用自体心包或带瓣心包补片合理加宽肺动脉,充分解除右心室流出道梗阻;同时提高术后监护水平,及时处理各种术后并发症。
吕瑛张会军李志杰闫芳孙丽颖苏振宇董彦博李红方李军朋王军
关键词:重度肺动脉瓣狭窄手术治疗先天性心脏病
体外循环不阻断升主动脉心内直视术临床和基础研究
目的从瓣膜置换术临床研究和先天性心脏病矫治术基础研究两大部分,对体外循环阻断与不阻断升主动脉心内直视术,作以综合对比研究。方法临床研究:回顾性分析心脏二尖瓣置换手术206例,83例手术不阻断升主动脉,保持心肌氧合血的持续...
李军朋王军张会军黄建成李红英苏振宇李小兵李红方董彦博李志杰
关键词:心内直视术升主动脉三磷酸腺苷心肌钙蛋白-I
文献传递
先天性心脏病合并肺动脉高压低体质量患儿血浆偶联因子6的含量及意义被引量:4
2013年
目的研究先天性心脏病合并不同程度肺动脉高压患儿血浆中偶联因子6(coupling factor 6,CF6)含量的变化,以探讨CF6在本疾病中的作用。方法收集2011年1月—2012年8月160例先天性心脏病合并不同程度肺动脉高压患儿。随机分为3组,先天性心脏病未合并肺动脉高压组41例为对照组,先天性心脏病合并肺动脉高压但未达到重度肺动脉高压组76例为A组,先天性心脏病合并重度肺动脉高压组43例为B组。应用放射免疫分析法检测不同组别血浆中CF6的含量。结果对照组CF6含量(199.5±44.7)ng/L,A组(168.7±99.8)ng/L,B组(305.4±81.7)ng/L。对照组与A组之间CF6含量差异无统计学意义(P>0.05),B组CF6含量较对照组、A组明显升高(P<0.01)。结论先天性心脏病合并重度肺动脉高压的低体质量患儿血浆中CF6含量明显升高,提示CF6可能在其病理生理过程中发挥重要的作用。
闫芳刘艳兵王军张会军吕瑛李志杰
关键词:先天性心脏病肺动脉高压
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