李文汉
- 作品数：50 被引量：111H指数：6
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 消银冲剂抗组胺性哮喘作用的研究
- 1992年
- 消银冲剂能够对抗组胺诱发豚鼠的过敏性哮喘,并且量效呈依赖关系。
- 乔国芬郝晓敏高云瑞李文汉
- 关键词：磷酸组胺哮喘药理学
- 人口服黄连素的药代动力学研究被引量：20
- 1997年
- 人口服黄连素的药代动力学研究包丽华李宝馨杨宝峰王慧珍郝晓敏吴少宏李文汉（哈尔滨医科大学药理教研室，哈尔滨１５００８６）中国图书分类号Ｒ９７２；Ｒ９６９．１近年来，许多实验表明黄连素具有抗心律失常和治疗心功能不全的作用〔１，２〕。但传统上认为，黄连素口...
- 包丽华李宝馨杨宝峰王慧珍郝晓敏吴少宏李文汉
- 关键词：黄连素药代动力学心律失常
- 小檗胺松弛兔主动脉条作用原理的初步探讨被引量：3
- 1987年
- 小檗胺能够松弛由高钾和去甲肾上腺素引起兔主动脉条的收缩,并使钙量-效曲线右移,最大反应降低,对钙拮抗参数PD′_2为4.13,同戊脉安类似(PD′_2=4.89)。故可认为小檗胺为非竞争型钙桔抗荆。α-受体和β-受体阻滞剂都不影响其松弛动脉条作用。
- 孙尚奎高云瑞李文汉
- 关键词：小檗胺戊脉安
- 不同剂量的阿斯匹林抑制血小板粘附作用的研究
- 1993年
- 材料与方法取健康Wistar大鼠32只(我校动物学部提供),雌雄兼用。体重230g～300g,随机分成4组:空白对照组;阿斯匹林大剂量组(16mg/kg);中耕量组(8mg/kg);小剂量组(4mg/kg)。阿斯匹林粉末(哈尔滨制药五厂生产)配制成2%溶液。
- 周虹郝晓敏李文汉
- 关键词：阿斯匹林血小板
- ONO-3708和S-145对STA_2介导的家兔血小板变形和聚集反应的抑制作用(英文)
- 1996年
- 目的:评价ONO-3708和S-145对血小板变形和聚集反应的不同抑制模式。方法:以透光度法测量血小板变形和聚集反应,荧光图像分析法测量单细胞内游离钙的变化。结果:(1)STA_2的聚集反应可被依他酸,ONO-3708和S-145抑制(P<0.01),血小板变形仅被S-145抑制。(2)S-145的抑制作用随孵育时间延长而增强,ONO-3708不变。(3)洗脱后ONO-3708的作用消失,而S-145抑制作用依然存在。(4)STA_2的细胞内游离钙动员部分被ONO-3708和依他酸取消(P<0.01),但可被S-145完全抑制。结论:S-145和ONO-3708分别作用于血小板TXA_2受体的不同结合位点。
- 李柏岩乔国芬孙建平高云瑞李文汉
- 关键词：血小板聚集抑制剂
- 胃宝冲剂对实验性胃粘膜损伤的保护作用被引量：2
- 2000年
- 目的观察胃宝冲剂对乙醇和醋酸所致的大鼠胃粘膜急、慢性损伤的保护作用。方法 用乙醇和醋酸烧灼致大鼠急、慢性胃粘膜损伤方法，观察胃宝冲剂５ｇ／ｋｇ、２．５ｇ／ｋｇ、１．２５ｇ／ｋｇ灌胃给药后对胃粘膜损伤的保护作用，并与胃苏冲剂比较。结果胃宝冲剂可使胃粘膜损伤面积缩小，损伤的病理改变明显减轻。结论胃宝冲剂具有保护胃粘膜的作用。
- 乔国芬郝晓敏孙平高云瑞李文汉
- 关键词：胃粘膜损伤中医药疗法
- 盐酸小檗胺对豚鼠离体工作心脏的作用被引量：4
- 1991年
- 用Tyrode液灌流豚鼠工作心脏,可使工作心脏的有效工作时间达60min。盐酸小檗胺(Berbamine,BA)能依剂量性地抑制豚鼠工作心脏,3μmol/L BA分别使左室收缩压(LVP)、主动脉压(AP)、主动脉流量(ABF)、冠脉流量(CBF)和总输出量(T-CO)等指标降低,使左室舒张末期压(LVEDP)升高;100μmol/L BA可使心室停搏,各项心功能指标趋近于零。1μmol/L BA能明显地对抗1μmol/L肾上腺素诱发工作心脏产生的心律失常。
- 杨宝峰李柏岩武喜臣李文汉
- 关键词：小檗胺心律失常
- 西洋参蜂王浆滋补强壮体质的研究被引量：1
- 1992年
- 西洋参蜂王浆能延长小鼠冷水游泳、常压缺氧和冷冻的存活时间,并能增加家兔血液中红细胞和血红蛋白的含量。
- 孙尚奎包力华李柏岩李文汉
- 关键词：抗疲劳抗缺氧
- 西洋参蜂王浆口服液对小白鼠耐缺氧和耐寒作用的实验研究被引量：2
- 1992年
- 西洋参蜂王浆是一种天然的高级补品。可增加举重运动员的体力与功能。本实验观察了西洋参蜂王浆对小白鼠耐缺氧作用和耐寒作用,并与人参蜂王浆进行了比较。
- 包力华袁淑华乔国芬孙尚奎李文汉
- 关键词：西洋参蜂王浆药理
- 黄谷素抗心律失常作用及其机制被引量：8
- 1996年
- 黄谷素能明显对抗大鼠乌头碱、冠脉结扎诱发的心律失常；对乌头碱引起犬的心律失常有明显治疗作用。在膜片钳实验中发现，黄谷素能显著抑制豚鼠左房单细胞延迟外向钾电流和尾电流，这一作用具有浓度依赖性。黄谷素１０μｍｏｌ·Ｌ－１使ＩＫ从给药前的１１６０ｐＡ减少到８１０ｐＡ，使尾电流从给药前的３３１ｐＡ减少到１９６ｐＡ，此作用在膜电位０～６０ｍＶ区间作用较强。黄谷素抑制延迟外向钾电流和尾电流是其抗心律失常作用机制。
- 杨宝峰罗大力张永春包立华王慧珍李文汉
- 关键词：抗心律失常钾电流药理学
