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李晶兢

作品数:14 被引量:193H指数:5
供职机构:北京大学人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金首都医学发展科研基金首都特色临床医学应用发展专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇凸起
  • 3篇腔内
  • 3篇采样
  • 2篇生活质量
  • 2篇术后
  • 2篇自评
  • 2篇自评量表
  • 2篇外淋巴
  • 2篇外淋巴液
  • 2篇量表
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴液
  • 2篇梅尼
  • 2篇梅尼埃病
  • 2篇解剖教学
  • 2篇患者术后
  • 2篇活质量
  • 2篇教学
  • 2篇教学模具
  • 2篇给药

机构

  • 14篇北京大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇新疆医科大学...

作者

  • 14篇李晶兢
  • 11篇余力生
  • 8篇韩琳
  • 8篇静媛媛
  • 7篇郑宏伟
  • 6篇马鑫
  • 3篇张立红
  • 3篇刘燕
  • 3篇邵森垚
  • 3篇方璇
  • 2篇夏瑞明
  • 2篇李进让
  • 1篇夏睿
  • 1篇司峰志
  • 1篇骆文龙
  • 1篇王宇光
  • 1篇郑杰元
  • 1篇郜发宝
  • 1篇曹杰

传媒

  • 2篇中华耳科学杂...
  • 2篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇听力学及言语...
  • 1篇健康世界
  • 1篇中华老年多器...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 2篇2018
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
巴曲酶治疗老年突聋患者的安全性评估被引量:4
2015年
目的 通过检测纤维蛋白原(FIB)评估巴曲酶治疗老年突聋患者的安全性.方法 选择2014年1月至2014年12月在北京大学人民医院康复医学科住院并接受巴曲酶治疗的患者111例,依据年龄分为老年组(≥60岁)与中青年组(20-59岁).巴曲酶治疗方案为首剂10BU,如年龄>70岁者,改为5BU.采集患者应用巴曲酶前、应用巴曲酶后次日或隔天静脉血,检测FIB结果及全身出血情况.结果 用药前中青年组FIB水平为(297.13±97.62) mg/dl,老年组为(302.38±53.08) mg/dl,两组间差异无统计学意义(P=0.812);在治疗过程中两组间FIB水平及用药前后FIB下降程度差异均无统计学意义(P>0.05);用药期间老年组在第4天危机值的发生率明显高于中青年组,其他时间点差异无统计学意义.结论 巴曲酶治疗老年突聋患者,其安全性与在中青年患者中是无差异的.
邵森垚司峰志李晶兢余力生韩琳静媛媛夏瑞明郑宏伟马鑫
关键词:突发性耳聋纤维蛋白原巴曲酶
咽喉反流症状指数量表中文版的信度及效度评价被引量:97
2012年
目的探讨中文版咽喉反流症状指数(Reflux symtomindex,RSI)量表的信度、效度及临床价值。方法自行引进并将RSI量表翻译成中文。门诊接受中文版RSI量表评估患者107例,其中疑诊患咽喉反流性疾病(1aryngopharyngeal reflux disease,LPRD)者72例,非疑诊者35例,1周后均再次填写量表。疑诊患者中的41例和非疑诊患者中的13例(共54例)接受24h咽喉pH检测。经pH检测确诊LPRD患者34例,其中30例给予药物治疗,3个月后再次填写RSI量表。结果RSI量表内部一致性信度分析Cronbaeh’s0/.系数为0.715;重测信度采用Spearman相关分析,各条目及总分的相关系数为0.750—0.971。以pH检测作为诊断LPRD的金标准,RSI量表诊断符合率66.7%,阳性预测值80.8%;区分效度采用两个独立样本Wilcoxon检验,RSI总分比较Z=-3.266,P=0.001,差异有统计学意义。LPRD患者治疗前后自身对照符号秩和检验,各条目与总分的P值均〈0.05,差异均有统计学意义。结论RSI量表中文版具有良好的信度和效度,可作为LPRD诊断的初筛,也可用于LPRD患者治疗后评估疗效的辅助工具。
郑杰元张立红李晶兢李进让Chieh-Fu Jeff Cheng
关键词:问卷调查胃食管反流疾病严重程度指数可重复性
一种带护套的旋转式咽部采样器
一种带护套的旋转式咽部采样器,包括:手持部、样品采集转子和保护套;手持部包括杆状部、延伸部和弯折部;样品采集转子包括采样圆柱体、第一凸起和第二凸起,第一凸起和第二凸起从采样圆柱体两侧面伸出;通过使用旋转结构对口腔进行采样...
马鑫静媛媛郑宏伟刘燕李晶兢韩琳余力生
文献传递
耳石症解剖教学模具
本实用新型涉及一种耳石症解剖教学模具,包括一透明材质做成的具有内耳空腔结构的外壳,以及几块磁铁和一些铁质材料做的耳石;内耳空腔结构包括椭圆囊以及上半规管、后半规管和水平半规管,按照实际的内耳空腔的形状和结构仿真;在椭圆囊...
韩琳李晶兢余力生马鑫静媛媛方璇郑宏伟夏瑞明
文献传递
一种具有采样球体的鼻腔分泌物采样装置
一种具有采样球体的鼻腔分泌物采样装置,包括:手持部和样品采集转子;手持部包括:杆状部、第一延伸部和第二延伸部;所述样品采集转子包括采样球体、第一凸起和第二凸起,所述第一凸起和所述第二凸起从所述采样球体两侧伸出;采样球体表...
马鑫静媛媛刘燕李晶兢韩琳郑宏伟余力生
文献传递
耳后给药及鼓室给药外淋巴液药物浓度的实验观察被引量:20
2016年
目的研究耳后皮下注射给药、鼓室内给药后外淋巴液中地塞米松磷酸钠的药物代谢动力学特征,探讨两种给药途径的药代动力学差异。方法以地塞米松磷酸钠(10mg/ml)为药物示踪剂,将豚鼠随机分为耳后注射(耳后组)和鼓室内给药(鼓室组)2组,耳后组给药量为1ml(10mg/ml),鼓室组给药量为0.1ml(10mg/ml),分别采集耳后组给药0.25、0.5、1、2.5、5、6、8小时外淋巴液及鼓室组给药后0.5、1、2、3、4、6、8小时外淋巴液,用高效液相色谱法分别检测其中的药物浓度。结果①两种方式给药后,豚鼠外淋巴液中均可检测出地塞米松,且浓度均随时间的延长呈下降趋势;②鼓室组:给药后0.5~8h外淋巴液中均可检出有效药物成份地塞米松,3h达峰,其峰浓度(Cmax)最高为906.55mg/l,生物半衰期为1.27h。③耳后组:给药后0.25~8h可检出地塞米松,其达峰时间(Tmax)为0.25h,其峰浓度(Cmax)最高为18.83mg/l,生物半衰期为3.36h。④鼓室组给药量为0.1ml,耳后组给药量为1ml,外淋巴液中鼓室组地塞米松的浓度高于耳后组。⑤耳后组药物半衰期比鼓室给药组高。结论提示耳后皮下注射给药药物可能通过多种途径进入外淋巴,药物浓度相对鼓室给药低;鼓室给药组因避开血脑屏障及血迷路屏障故可较快进入外淋巴,保持较高药物浓度;结合临床我们可推测激素在外淋巴中可能低浓度即可起效。
石茭韩琳李晶兢静媛媛郑宏伟余力生
关键词:地塞米松磷酸钠地塞米松鼓室给药
梅尼埃病患者术后焦虑分析及其与生活质量的关系被引量:1
2018年
目的:探讨梅尼埃病患者手术治疗后的焦虑及其与生活质量的关系。方法:2010年至2016年间收治住院行内淋巴囊减压手术的68例梅尼埃病患者(梅尼埃病组),通过邮寄方式开展焦虑自评量表、梅尼埃病内淋巴囊减压术生活质量调查问卷的回顾性随访调查。按术前病程、术后随访时间、临床分期、内淋巴囊减压术后生活质量有无改善等指标,将梅尼埃病患者进行分组,分别进行焦虑分析。另选109例性别、年龄相匹配,因耳鼻咽喉方面其他疾病接受手术的患者,填写焦虑量表作为对照组,与梅尼埃病组进行焦虑比较。结果:术前病程小于1年组、1~5年组、大于5年组的梅尼埃病患者术后焦虑程度差异均无统计学意义(均P>0.05);术后随访时间小于24个月组和大于或等于24个月组的梅尼埃病患者术后焦虑程度差异无统计学意义(P>0.05);不同临床分期组的梅尼埃病患者术后焦虑程度差异均无统计学意义(均P>0.05);梅尼埃病患者术后生活质量有改善组和无改善组间焦虑程度差异无统计学意义(P>0.05)。梅尼埃病组与对照组相比,焦虑更普遍、更严重(P<0.01)。结论:梅尼埃病患者术后仍存在一定程度的焦虑,值得关注。
郑琼华徐先发余力生李晶兢唐玲
关键词:梅尼埃病焦虑生活质量焦虑自评量表
可拆式喉部解剖教学模具
本实用新型涉及一种可拆式喉部解剖教学模具,按照人体学的组织结构划分为软骨、韧带、肌肉,其中所述软骨分为多个可拆卸的部分,这些可拆卸的部分之间通过关节连接,关节连接是采取活动插接的方式;所述韧带和肌肉采用硅胶粘附在所述软骨...
李晶兢韩琳余力生张立红方璇邵森垚
文献传递
一种具有采样圆柱体的鼻腔分泌物采样装置
一种具有采样圆柱体的鼻腔分泌物采样装置,包括:手持部和样品采集转子;所述手持部包括:圆柱形的杆状部、第一、二延伸部;所述样品采集转子包括采样圆柱体、第一凸起和第二凸起,所述第一凸起和所述第二凸起从采样圆柱体的两端面伸出;...
马鑫静媛媛韩琳刘燕李晶兢郑宏伟余力生
文献传递
宋子文之死与气管异物
2013年
吃饭也能噎死人,这听起来是挺可笑的一件事。否过,俗话说得好,“天有不测风云”,很多事情的确出乎我们的意料和想象。
李晶兢
关键词:气管异物死因
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