李梅芳
- 作品数：22 被引量：12H指数：2
- 供职机构：江苏快达农化股份有限公司更多>>
- 相关领域：化学工程农业科学理学更多>>
- 唑草酮的合成被引量：7
- 2010年
- 改进了除草剂唑草酮的合成工艺,以4-氯-2-氟苯肼为原料,经氨基腙合成、光气环合制成取代芳基三唑啉酮,再经二氟甲基化、硝化、加氢还原合成中间体1-(5-氨基-4-氯-2-氟苯基)-3-甲基-4-二氟甲基-1H-1,2,4-三唑啉-5-酮,重氮化后与丙烯酸乙酯反应,经后处理得唑草酮。
- 李梅芳韩邦友
- 关键词：唑草酮
- 甲基二磺隆的合成方法
- 本发明公开了一种甲基二磺隆的合成方法，其特征是：以对甲苯甲酸等为原料，经氯磺化-氨解、氧化、脱水、还原、醇解、甲磺酰化和缩合七个步骤制得甲基二磺隆。采用本发明合成甲基二磺隆，原料廉价易得、操作简单、条件温和、设备要求低、...
- 李鸿波马昌鹏韩邦友钱圣利李梅芳开永茂
- 文献传递
- 氟噻草胺的合成工艺改进被引量：2
- 2013年
- 改进了除草剂氟噻草胺的合成工艺:以氨基硫脲为原料,与三氟乙酸环合生成2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑,再经重氮化反应生成2-氯-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑,最后与2-羟基-N-(4-氟苯胺)-N-(1-甲基乙基)乙酰胺反应,经后处理得氟噻草胺。该工艺路线流程短、产品效率高、含量高、三废少且反应条件温和,易于操作和控制,适合工业化生产。文章还对主要因素的影响进行了实验与分析。
- 周新建韩邦友李梅芳
- 除草剂甲基二磺隆的合成
- 2013年
- 该文以对甲苯腈为原料,经氯磺化-氨解、氧化、还原、甲磺酰化、醇解反应制得关键中间体2-甲氧羰基-5-甲磺酰氨基甲基苯磺酰胺(Ⅵ),Ⅵ再与4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶反应得到目标产物甲基二磺隆(Ⅶ),6步反应总收率33.3%,产物及中间体经IR、1HNMR、MS确证结构。与文献合成工艺比较,该法具有原料易得,操作简便,收率高等优点。
- 马昌鹏韩邦友钱圣利李梅芳开永茂李鸿波
- 关键词：精细化工中间体
- 4,5-二氢-3-甲基-1-(2,4-二氯苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮的合成被引量：4
- 2010年
- 乙酰亚氨酸甲酯盐酸盐与2,4-二氯苯肼在三乙胺的作用下生成2-(2,4-二氯苯基)酰肼乙烷亚胺酸。然后在光气中环合得到4,5-二氢-3-甲基-1-(2,4-二氯苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮。反应总收率为90.6%(以2,4-二氯苯肼计),含量为98.9%。
- 李梅芳韩邦友朱红军
- 关键词：光气
- 合成特丁噻草隆原药的方法
- 本发明公开了一种特丁噻草隆原药的合成方法，以5-特丁基-2-甲氨基-1,3,4-噻二唑为起始原料,在有机溶剂中经成盐反应、光化反应制成N-甲基-N-(5-特丁基-1,3,4-噻二唑)氨基甲酰氯；向N-甲基-N-(5-特丁...
- 施永平李梅芳李强韩邦友李云
- 一种制备3-(3,4-二氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲的方法
- 本发明公开了一种制备3-(3，4-二氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲的方法，包括以光气为酰化剂与3，4-二氯苯胺进行酰化反应合成3，4-二氯苯基异氰酸酯、3，4-二氯苯基异氰酸酯与硫酸羟胺或盐酸羟胺在碱性条件下反应生成1...
- 李梅芳施永平
- 氰氟草酯原药的合成方法
- 本发明公开了一种氰氟草酯原药的合成方法，以（R）-4-羟基苯氧基丙酸、3,4-二氟苯腈为原料在有机溶剂中、碱性、催化条件下进行缩合反应生成中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酸，中间体（R）-2-[...
- 李梅芳赵亚新贾海峰杨翠云
- 除草剂噻吩磺隆的合成工艺
- 2014年
- 主要探讨了除草剂噻吩磺隆的合成工艺,以丙烯腈为原料经氯化反应得1,2-二氯丙腈,以巯基乙酸为原料在催化剂作用下跟甲醇反应生成巯基乙酸甲酯,1,2-二氯丙腈、巯基乙酸甲酯在甲醇钠作用下环合制得氨基噻吩,氨基噻吩经重氮化、氯磺化、氨化制得3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯,3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯跟光气反应生成异氰酸酯后与均三嗪缩合,经处理制得噻吩磺隆。实验结果表明,该工艺路线反应收率高,可达90%左右(以三嗪计),含量为96%,易于控制和处理且三废少。
- 周新建李梅芳
- 关键词：除草剂噻吩磺隆合成工艺
- 取代脲类植物保护剂关键技术与产业化
- 韩邦友施永平李梅芳钱圣利李强吴新林陈杰徐守
- 取代脲类除草剂如敌草隆、异丙隆、绿麦隆、利谷隆等是一类极为有用的植物保护剂，具有高效、低毒、低残留、高安全性等特点，可广泛用于小麦、玉米等多种农作物主要防除一年生杂草，特别是阔叶杂草。与多种类型的除草剂复配可提高药效、扩...
- 关键词：
- 关键词：取代脲类除草剂植物保护剂合成工艺
