李红梅
- 作品数：19 被引量：82H指数：7
- 供职机构：天津医科大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科研项目天津市科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 端粒酶和CYFRA 21-1对良恶性胸腔积液的鉴别价值被引量：2
- 2010年
- 目的研究端粒酶和细胞角蛋白19片段(CYFRA 21-1)测定对鉴别良、恶性胸腔积液的价值。方法采用端粒重复序列扩增-酶联免疫吸附实验法(TRAP-PCR-ELISA)和酶免疫分析法(EIA),分别测定80例恶性胸腔积液和50例良性胸腔积液中的端粒酶活性和CYFRA 21-1水平。结果胸腔积液中端粒酶活性和CYFRA 21-1的阳性率在恶性胸腔积液组分别为77.5%(62/80)和60.0%(48/80),在良性胸腔积液组分别为6.0%(3/50)和22.0%(11/50),两组比较差异有显著性(χ2=62.921、17.925,P均<0.001)。端粒酶活性测定诊断恶性胸腔积液的灵敏度为77.5%(62/80),特异度为94.0%(47/50);CYFRA 21-1诊断的灵敏度60.0%(48/80),特异度78.0%(39/50),两组比较差异有显著性(χ2=4.103、5.316,P<0.05)。两者联合检测的灵敏度为90.0%(72/80),特异度为82.0%(41/50),联合检测的灵敏度高于端粒酶和CYFRA 21-1单项检测(χ2=4.592、19.201,P<0.05、0.001)。结论端粒酶和CYFRA 21-1测定对鉴别良恶性胸腔积液均有一定的价值,其中端粒酶测定的灵敏度和特异度较CYFRA 21-1高,两者联合测定可提高诊断准确率。
- 李红梅于壮顾华丽胡晓晓
- 关键词：端粒酶CYFRA21-1胸腔积液
- PTEN在卵巢癌中的表达及其相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的:观察PTEN基因蛋白在卵巢癌和正常卵巢组织中的表达情况,分析其在卵巢癌中的表达与年龄、是否原发、有无转移、临床分期、病理分级等临床病理特点的关系。方法:住院手术或经腹腔镜切除卵巢上皮癌标本68例,正常卵巢标本11例,制成石蜡标本。采用免疫组化法检测PTEN基因蛋白表达情况。结果:在68例卵巢癌组织中,有20例呈现PTEN表达阳性,阳性率为33.82%;而在11例非癌性卵巢组织中,阳性表达10例,阳性率为90.91%。两组进行比较,卵巢癌与正常卵巢组织比较,差异有统计学意义(P<0.01)。PTEN基因表达与术前临床分期、病理分级、有无远处转移有关,与年龄及是否原发不相关(P>0.05)。结论:PTEN在卵巢癌组织中蛋白表达率低于正常卵巢组织。推测其在肿瘤的恶化和发展中起到一定作用,可以作为组织分化程度和预后的指标。
- 李红梅王德华
- 关键词：卵巢癌抑癌基因PTEN免疫组化
- 吉非替尼或多西紫杉醇二线治疗非小细胞肺癌临床研究被引量：8
- 2010年
- 目的:观察吉非替尼(Iressa)与多西紫杉醇(艾素)单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:98例经一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为吉非替尼组和多西紫杉醇组。吉非替尼组50例,口服Iressa250mg/次,1次/天,直至疾病进展或出现不能耐受的不良反应;多西紫杉醇组48例,应用艾素75mg/m^2,静脉滴注1h,第1天,21天为1个疗程,至少接受2个疗程。按照RECIST实体瘤疗效评价标准进行疗效评价。结果:吉非替尼组(1例服药1个月后自动出组)有效率为22.4%(11/49),临床获益率为55.1%(27/49),中位生存时间为7.1个月,1年生存率为35.9%。多西紫杉醇组有效率为18.8%(9/48),临床获益率为50.0%(24/48),中位生存时间为6.9个月,1年生存率为31.5%,两组有效率、临床获益率、中位生存时间和1年生存率差异均无统计学意义(P>0.05)。吉非替尼组Ⅰ～Ⅳ度和Ⅲ～Ⅳ度皮疹发生率分别为51.0%和10.2%,明显高于多西紫杉醇组(P=0.0000和P=0.0296),其Ⅰ～Ⅳ度腹泻发生率亦明显高于多西紫杉醇组(P<0.01);而多西紫杉醇组患者白细胞减少发生率明显高于吉非替尼组(P=0.0000),血小板减少和贫血发生率仅Ⅰ～Ⅳ度高于吉非替尼组(P=0.0000和P=0.0266)。生存质量改善率吉非替尼组高于多西紫杉醇组(P<0.01)。结论:作为二线药物治疗晚期非小细胞肺癌,吉非替尼与多西紫杉醇相比,疗效相近,不良反应较轻,生存质量改善率更高,值得临床推广应用。
- 李红梅王秀美滑峰
- 关键词：吉非替尼多西紫杉醇非小细胞肺癌化疗
- 老年慢性肺源性心脏病患者血清脑钠肽水平变化及临床意义被引量：7
- 2008年
- 用酶联免疫吸附法测定60例老年慢性肺源性心脏病患者急性加重期和缓解期血清脑钠肽(BNP)的水平,并与40例健康人比较,分析BNP与动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)及右室射血前期时间(RVPEP)/肺动脉血流加速时间(AT)的相关性。结果肺心病患者急性加重期及缓解期BNP均显著高于健康人(P<0.01);加重期BNP明显高于缓解期(P<0.001),二者均与PaO2呈负相关(P均<0.01),与PaCO2和RVPEP/AT呈正相关(P均<0.01)。认为血清BNP可能参与了老年肺心病的病理生理过程;BNP可作为评价肺心病患者右心衰竭严重程度的良好指标。
- 李红梅毛拥军王志斌冯锐张杰
- 关键词：脑钠肽肺源性心脏病老年
- 丁丙诺啡含片治疗癌痛疗效观察
- 2004年
- 冯锐张杰李芙李红梅
- 关键词：丁丙诺啡癌性疼痛疗效
- 血清恶性肿瘤特异性生长因子测定及其临床应用被引量：5
- 2002年
- [目的]探讨血清恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)对肿瘤的早期诊断、疗效观察及预后意义。[方法]采用化学比色法 ,对200例恶性肿瘤病人和30例正常人血清中TSGF含量进行测定。[结果]恶性肿瘤病人血清中TSGF含量明显升高 ,阳性率为79.5% ,与正常对照组比较差异有显著性意义(U=6.29,P<0.01) ,特异性为96.0% ;有效治疗后TSGF含量及阳性率显著下降(t=4.23～7.59,χ2=6.01～11.02,P均<0.01) ;而无效治疗后TSGF含量及阳性率与治疗前无显著差异(t=1.01～2.03 ,χ2=1.23～3.57,P均>0.05)。[结论]TSGF对恶性肿瘤的早期诊断、疗效观察及预后有极其重要意义。
- 张杰李红梅亢国英
- 关键词：肿瘤恶性肿瘤特异性生长因子
- IA、MA和DA方案治疗急性髓系白血病临床疗效分析被引量：10
- 2010年
- [目的]观察IA、MA和DA方案治疗成人急性髓系白血病(AML)的疗效和不良反应。[方法]105例AML患者随机分为3组,其中IA组35例,MA组34例,DA组36例。以完全缓解率和总有效率作为临床疗效观察指标。[结果]IA、MA和DA组完全缓解率分别为82.9%、76.5%和52.8%,总有效率分别为94.3%、85.3%和61.1%。IA组与DA组、MA组与DA组完全缓解率和总有效率比较均有显著性差异(P<0.05)。3组不良反应主要表现为骨髓抑制和恶心呕吐。MA组心脏毒性发生率低于IA和DA组(P<0.05);各组其它不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。[结论]IA和MA方案疗效优于DA方案,不良反应可耐受。
- 冯锐张海霞李红梅
- 关键词：去甲氧柔红霉素米托蒽醌柔红霉素
- 联合检测诱导痰和纤支镜活组织端粒酶活性对肺癌诊断的意义被引量：4
- 2010年
- 目的探讨联合检测诱导痰和纤维支气管镜活组织端粒酶活性对肺癌的诊断价值。方法采用端粒重复序列扩增-酶联免疫吸附实验方法 ,对80例肺癌患者和50例肺部良性病变患者,分别检测其诱导痰和纤维支气管镜活组织端粒酶的活性。结果肺癌患者诱导痰和纤维支气管镜活组织端粒酶的活性均明显高于肺部良性病变患者(P<0.001),不同病理类型的肺癌患者两种标本的端粒酶活性差异无统计学意义(P>0.05)。诱导痰和纤维支气管镜活组织端粒酶活性的检测对肺癌的诊断敏感性、特异性、准确性分别为62.5%(50/80)和60.0%(48/80)、72.0%(36/50)和70.0%(35/50)、66.2%(86/130)和63.8%(83/130);两项联合检测的敏感性、特异性和准确性分别为82.5%(66/80)、64.0%(32/50)和75.4%(98/130)。结论诱导痰和纤维支气管镜活组织端粒酶活性的联合检测具有更高的敏感性,可以提高肺癌的诊断率。
- 李红梅冯锐王子轩辛鲁群
- 关键词：支气管镜
- 伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌被引量：8
- 2007年
- 目的:观察伊立替康(开普拓,CPT-11)联合卡培他滨(希罗达)治疗一线化疗失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:72例晚期结直肠癌患者,均为经氟脲嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(LV)以及奥沙利铂等药物一线化疗失败者,行CPT-11联合卡培他滨方案治疗,CPT-11180mg/m2,静脉滴注90min,第1天;卡培他滨1250mg/m2,2次/天,第1～14天口服,休息7天,21天为1个疗程,每例患者至少接受4个疗程。按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果:72例均可评价疗效及不良反应。完全缓解(CR)为0,部分缓解(PR)16例,有效率(RR)22.2%(16/72),稳定(SD)44例,进展(PD)12例。中位疾病进展时间7.6个月(6～28个月),中位生存期12.8个月。不良反应主要为恶心、呕吐、厌食、白细胞减少、脱发和延迟性腹泻,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论:伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌,用药方便、疗效肯定,不良反应低,可广泛用于临床。
- 李红梅冯锐王秀美梁军
- 关键词：伊立替康卡培他滨结直肠癌化疗
- 贝伐单抗治疗转移性结直肠癌20例近期疗效观察被引量：2
- 2007年
- 将病理学证实的60例转移性结直肠癌患者随机分为两组,观察组20例予贝伐单抗(Avastin)联合伊立替康(CPT-11)、醛氢叶酸(LV)和5-氟尿嘧啶(5-Fu),对照组40例予CPT-11联合LV和5-Fu治疗,至少化疗2个周期。观察近期疗效、不良反应和血清肿瘤标志物变化。结果观察组和对照组有效率分别为45％和35％(P>0．05);疾病控制率分别为80％和50％(P<0．05);肿瘤标志物治疗后均明显降低(P<0．01);两组不良反应多为Ⅰ～Ⅱ度,发生率无统计学差异(P>0．05)。认为贝伐单抗联合伊立替康治疗转移性结直肠癌效果好,不良反应轻,值得临床借鉴。
- 李红梅陆海军冯锐张杰迟玉芹
- 关键词：贝伐单抗伊立替康结直肠癌
