李维婷
- 作品数：7 被引量：25H指数：2
- 供职机构：北京大学口腔医院更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-8和IL-8R与牙周炎关系的研究进展被引量：3
- 2004年
- 白细胞介素-8(IL-8)作为一种炎症介质,它通过特殊的白细胞介素-8受体(IL-8R)在牙周炎中发挥重要作用。本文就IL-8及IL-8R在牙周组织中的定位和与牙周炎的关系的研究现状作一综述。
- 李维婷王万成
- 关键词：白细胞介素-8炎症介质受体牙周炎生物学特性
- 种植体周围疾病发病率及危险因素的研究被引量：20
- 2017年
- 目的:明确国人种植体周围疾病发病率并探索种植体周围炎的风险因素。方法:收集北京大学口腔医院第二门诊部种植修复后的736例患者的1612枚种植体复查情况,平均负重时间(22.64±0.92)个月,记录种植体周围菌斑指数、探诊深度(probing depth,PD)、探诊出血指数(bleeding index,BI),角化龈宽度,粘接剂残留、骨吸收情况,记录口内天然牙PD、BI。分析不同种植系统及不同复查时间段种植体周围炎的发病率,Logistic回归分析种植体周围炎的相关风险因素。结果:在个体和植体水平,种植体周围黏膜炎发病率分别为81.90%、83.60%,种植体周围炎发病率分别为4.50%和3.70%。各系统间种植体周围炎发病率无显著差异,在修复后1~5年各时间段组种植体周围炎发病率无显著差异,修复后0.5~1年和5~7年发病率显著低于1~5年各时间段组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,在调整性别、年龄、吸烟、粘接剂、角化龈宽度等变量后,口内缺牙数、种植体周围PD、BI是种植体周围炎的风险因素(P<0.01)。结论:种植体周围黏膜炎发病广泛,种植体周围炎的发病率并非随着修复时间的延长而增加,对种植体周围探诊深度和出血的控制是预防种植体周围炎发生的关键。
- 李维婷朴牧子李慧张毅周卉胡洪成唐志辉李蓬
- 关键词：种植体周围炎发病率
- 2型糖尿病和肥胖与牙周炎的关系被引量：1
- 2020年
- 目的探讨肥胖和2型糖尿病(T2DM)与牙周炎的关系。方法选取200例行健康体检个体为研究对象。根据体质指数和腰臀比评估肥胖发生情况,并以血清空腹胰岛素和血糖水平评估T2DM发生情况。对所有研究对象进行全口牙周检查,探查菌斑指数、牙龈指数、探诊出血点、牙周袋深度和临床附着丧失情况。分析肥胖和T2DM患者牙周炎发生及牙周状况。采用Logistic回归模型分析肥胖、T2DM及肥胖合并T2DM与牙周炎发生的关系。结果肥胖患者的牙周炎发生率、菌斑指数、探诊出血点数、牙周袋深度以及临床附着丧失均高于或严重于非肥胖者(均P<0.05)。T2DM患者的牙周炎发生率、探诊出血点数、牙周袋深度以及临床附着丧失均高于或严重于非T2DM者(P<0.05)。肥胖者患牙周炎的风险是非肥胖非T2DM者的2.281倍(P<0.05),T2DM者患牙周炎的风险是非肥胖非T2DM者2.053倍(P<0.05),肥胖合并T2DM者患牙周炎的风险是非肥胖非T2DM者的4.182倍(P<0.05)。结论T2DM和肥胖在牙周炎的发生中或存在协同效应,牙周病的严重程度可能与肥胖、T2DM有关。
- 胡冬明李维婷李晓丽郝秀卿李慧崔毅华王妍
- 关键词：牙周炎2型糖尿病肥胖牙周状况
- 氯喹对MT01促进大鼠骨髓间充质干细胞增殖作用的影响
- 2015年
- 目的:通过检测氯喹(chloroquine,CQ)对MT01促进Wistar大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖的影响,证实MT01可能经由内吞小体对BMSCs细胞生物学性能产生影响。方法:不同工作浓度的CQ与第3代Wistar大鼠BMSCs共培养24、48、72、96h,检测CQ对BMSCs增殖影响的量效和时效关系;在此基础上,加入工作浓度为1mg/L的MT01,MTT法检测不同浓度、不同时间点CQ对MT01作用下BMSCs增殖的影响。结果:适当浓度CQ(4mg/L)具有促进BMSCs增殖的作用;48hCQ刺激BMSCs增殖最明显;低浓度CQ(1mg/L、2mg/L)对MT01促进BMSCs增殖具有抑制作用。结论:CQ对MT01促进BMSCs增殖具有抑制作用,提示MT01可能通过进入BMSCs内吞小体中发挥作用。
- 李维婷李博丁子清崔野高涵刘引申玉芹
- 关键词：氯喹寡脱氧核苷酸骨髓间充质干细胞增殖
- 伴放线放线杆菌诱导T淋巴细胞通过Fas-FasL途径的细胞凋亡的研究
- 2004年
- 目的 :检测与Aa诱导T淋巴细胞凋亡有关的Fas(CD95 )介导的细胞凋亡途径。方法 :选取 10名全身及牙周组织健康受试者 ,分离外周血单核细胞 (PBMC) ,Aa体外刺激PBMC ,用特殊的单克隆抗体 (Fas、FasL)标记 ,并进行流式细胞仪检测。结果 :Fas和FasL的表达量明显上调。实验组Fas:2 4h - 2 7.2 2 %± 4 .10 ,96h - 6 8.2 6 %± 3.14 ;FasL :2 4h 6 .18%± 1.37,96h - 2 2 .6 4 %± 2 .82。用抗Fas单克隆抗体阻滞Fas-FasL相互作用导致明显的T细胞凋亡减少 ,百分比为 2 2 .72 %± 3.5 4 ,未加抗体的为 5 1.4 7%± 3.75。 (P <0 .0 0 0 5 ,但残余的细胞凋亡活动比阴性对照仍高。结论 :Aa诱导T淋巴细胞主要通过Fas -FasL途径凋亡 ,在细胞凋亡的分子机制上得到了数据证明 。
- 李维婷申玉芹王万成欧阳喈
- 关键词：T淋巴细胞FASFASL细胞凋亡自身免疫疾病
- 伴放线放线杆菌诱导T淋巴细胞通过Fas-FasL途径的细胞凋亡的研究
- 本文对伴放线放线杆菌诱导T淋巴细胞通过Fas-FasL途径的细胞凋亡进行了研究。结果表明：用抗Fas单克隆抗体阻滞Fas-FasL相互作用导致明显的T细胞凋亡减少，加入抗Fas单克隆抗体后，T细胞凋亡百分比为22.72％...
- 李维婷
- 关键词：牙周疾病致病细菌细胞凋亡
- 文献传递
- 伴放线放线杆菌刺激淋巴细胞分化效应T细胞的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨Aa刺激淋巴细胞活化后效应T细胞的表达及意义。方法 :选取 10名全身及牙周组织健康受试者 ,抽取外周血 ,分离外周血单核细胞 (PBMC) ,体外刺激PBMC :实验组加入Aa冻干产物 (浓度为 2 5 μg/mL) ;阳性对照组加入刺激抗原PMA(2 5 μg/mL) +ionomycin(1μg/mL) ;阴性对照组不加任何刺激抗原。流式细胞仪检测T细胞内细胞因子IL - 2、IFN -γ、IL - 4、IL - 10的表达。结果 :Aa刺激淋巴细胞后上述四种细胞因子呈低水平表达 ;仅有 2 %左右的T细胞可分化出效应T细胞 ;Aa诱导IL - 4、IL - 10表达的能力相对较强。结论 :Aa刺激可造成T淋巴细胞免疫缺陷 ,导致IL - 2、IFN -γ等功能障碍 ,激发TH2细胞活性 ,进而使机体免疫功能严重受损 ,导致牙周组织的继发性损伤。
- 申玉芹李维婷王万成
- 关键词：淋巴细胞伴放线放线杆菌PBMCIL-10分化阳性对照
