李鸿立
- 作品数：2 被引量：34H指数：1
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 刀豆素蛋白A诱导小鼠肝纤维化模型的建立被引量：34
- 2004年
- 目的 建立小鼠的肝纤维化模型。方法 2 0只Balb c小鼠随机分 2组。实验组 (E组 )小鼠经尾静脉注射12 .5mg kg剂量的 1mol L刀豆素蛋白A(ConA) ,每周 1次 ,连续 6周 ;而对照组 (N组 )正常小鼠则相应地经尾静脉注射 2 5 0 μLPBS。每次注射ConA或PBS 2 4h后 ,经小鼠尾静脉取血检测ALT和AST。第 6次注射ConA一周后处死小鼠 ,取肝组织做HE染色及MassonTrichrome染色 ,显微镜下观察肝脏组织形态改变及胶原沉积情况。结果 与对照组比较 ,实验组小鼠的ALT和AST均明显升高 ,肝体积明显增大 ,表面不光滑 ,布满增生小结节。光镜下见肝组织结构紊乱 ,肝细胞坏死明显 ,有较多的淋巴细胞浸润。MassonTrichrome染色胶原明显增多。结论 反复静脉注射ConA可成功诱导建立小鼠肝纤维化模型。
- 李鸿立田聆魏于全赵霞
- 关键词：肝纤维化动物模型
- 趋化因子BLC表达载体构建及在肿瘤细胞中的表达
- 2004年
- 目的 建立真核表达重组体 pc DNA- BL C的稳定转染细胞株 ,为研究趋化因子 BL C的抗肿瘤免疫作用机制奠定基础。方法 以小鼠脾脏组织总 RNA为模板 ,通过 RT- PCR扩增 BL C全长 c DNA,并将扩增的 c DNA片段插入 pc DNA3.1(+)真核表达质粒 ,构建重组质粒 pc DNA- BL C,重组子经限制性内切酶酶切分析及测序鉴定后 ,用脂质体转染技术导入 Colon2 6细胞 ,经 G4 18筛选建立稳定转染细胞株。用免疫印迹法 (Western Blot)鉴定转染细胞表达的蛋白质 ,证实 BL C存在。用趋化实验证实转染细胞株表达的 BL C有生物学活性。结果 真核表达重组体 pc DNA- BL C构建成功 ,pc DNA- BL C稳定转染细胞株表达有生物学活性的 BL C。结论 成功建立了 BL C的稳定转染细胞株 ,为研究 BL C的抗肿瘤免疫作用机制继而发展肿瘤疫苗奠定了基础。
- 邹春华田聆魏于全赵霞姜愚易韬李秋李鸿立谭光宏邓洪新李炯文艳君
- 关键词：肿瘤疫苗
