李龙承
- 作品数：26 被引量：211H指数：6
- 供职机构：加利福尼亚大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国国立卫生研究院基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 膀胱癌的细胞和分子遗传学研究进展
- 1990年
- 癌可能是一种遗传病,是由多种类型的遗传物质损伤引起的基因改变。寻找癌细胞的遗传物质损伤已成为当代癌症研究的中心课题。两项重要的现代生物技术——体细胞遗传学技术和重组DNA技术的引入,使人们第一次能从基因水平揭示肿瘤的发生与发展,并寻找诊断和治疗肿瘤的最有效方法。尤其是对膀胱癌的研究在细胞和分子遗传学研究中占有重要地位。
- 李龙承章咏裳
- 关键词：膀胱癌细胞学分子遗传学
- 经直肠超声显像在下尿路和男性生殖系疾病中的应用进展被引量：2
- 1991年
- 经直肠超声显像(Transrectal Ultrasonography TRU)不仅用于前列腺疾病的诊断,而且还是检查生殖器官(如精囊)先天或获得性疾病及尿流动力学的新手段,正成为泌尿外科的常规诊断工具之一。现代电子技术的发展及计算机技术的应用,使得超声图像质量不断改善及图像重建等技术成为可能。彩色多普勒也正被用于前列腺疾病的诊断,据称可鉴别前列腺良性与恶性疾病。一、前列腺癌 (一)超声特征
- 李龙承章咏裳
- 关键词：下尿路
- p21基因的saRNA表达质粒的构建及功能研究被引量：2
- 2011年
- 目的构建可表达具有RNA激活功能的小激活RNA(saRNA)质粒表达载体,并对其激活前列腺癌细胞PC-3中p21WAF1/CIP1(p21)基因表达的功能进行相关研究。方法人工合成与p21基因启动子特定序列相应的DNA片段及同样长度的随机DNA序列,利用DNA重组技术将这些片段构建到真核小分子双链RNA(dsRNA)表达质粒pGenesil-1中,构建成能表达dsRNA片段的表达质粒载体(dsRNAp21-pGenesil-1)和随机对照dsRNA片段的表达质粒载体(dsRNACon-pGenesil-1)。采用脂质体介导方法,分别将dsRNAp21-pGenesil-1(实验组)、dsRNACon-pGenesil-1(随机对照组)及空白质粒pGenesil-1(空白对照组)转染到体外培养的PC-3细胞,通过荧光染色检测转染效率,采用RT-PCR和免疫组化技术检测各组细胞p21蛋白表达的差异。结果成功构建目的表达载体dsRNAp21-pGenesil-1及随机对照载体dsRNACon-pGenesil-1,将各组质粒转染到PC-3细胞后,实验组p21基因表达明显增强,而随机对照组和空白对照组无明显变化。结论本研究构建的dsRNA表达质粒载体能成功表达saRNA分子,并激活p21基因及蛋白的表达,为研究的激活效应提供有效工具。
- 龚化陈忠胡嘏吴嘉李龙承杨为民叶章群
- 关键词：前列腺肿瘤
- RNA激活研究进展被引量：4
- 2012年
- 近年的研究发现非编码RNA（ncRNA）分子能在多个水平参与基因表达的调控机制,其中小分子双链RNA（dsRNA）对相关蛋白表达的特异性抑制作用已经进行了广泛而深入的研究,如小干扰RNA（siRNA）能够诱导与其分子核糖核苷酸排列序列相一致的mRNA降解,
- 陈忠李龙承
- 关键词：RNA降解核糖核苷酸小分子基因表达蛋白表达特异性
- 前列腺癌细胞株E-钙粘连素基因启动子甲基化与其表达被引量：4
- 2000年
- 目的 :了解 E-钙粘连素 (E- cad)基因启动子 Cp G位点甲基化与前列腺癌细胞 E- cad基因的失活的关系 ,并探讨 E- cad基因异常甲基化机制。方法 :采用硫酸氢钠基因组测序法检测良性前列腺上皮和前列腺癌细胞株的 E- cad基因甲基化状态 ,并采用 RT- PCR检测各细胞株 E- cad和 DNA甲基转移酶 (Dnmtl)的 m RNA表达。结果 :有 33% (2 /6)的前列腺癌细胞株发生甲基化现象 ,相应的细胞株中 E- cad m RNA水平降低。用去甲基化剂偶氮胞嘧啶 (Aza C)处理后 ,能恢复 E-cad阴性的前列腺癌细胞株中 E- cad m RNA水平。前列腺癌细胞株比正常上皮细胞株有较高水平的 Dnmtl表达。结论 :前列腺癌细胞 E- cad基因的高甲基化状态是引起该基因失活的原因 ,基因的异常甲基化可能与 Dnmtl有关。
- 李龙承陈忠张旭叶章群李家贵
- 关键词：E-钙粘连素甲基化前列腺癌
- 后腹腔镜结核肾切除术22例报告被引量：41
- 2005年
- 目的比较后腹腔镜结核肾切除术(包括后腹腔镜单纯性肾切除术和后腹腔镜包膜下肾切除术)与开放手术方法的应用价值.方法①行腹腔镜结核肾切除术22例(A组).男7例,女15例.年龄23～53岁,平均年龄43岁.左肾14例,右肾8例.②同期行结核肾开放性肾切除22例(B组).男9例,女13例.年龄27～51岁,平均年龄39岁.左肾15例,右肾7例.两组手术均由同一组医师完成.比较两种方法的手术时间、术中失血量、术后平均住院时间、卧床时间.结果A组行单纯肾切除者17例,另5例因肾周严重粘连改行包膜下肾切除.B组改行包膜下肾切除者7例.A组手术时间为(93.0±12.6)min,术中失血量(78.3±60.6)ml、术后平均住院时间为(3.3±0.9)d、卧床时间为(1.0±0.2)d,B组上述指标分别为(92.6±35.5)min、(160.0±120.0)ml、(9.1±0.8)d和(3.9±0.4)d;两组手术时间比较差异无统计学意义;但A组术中失血量、术后平均住院时间及卧床时间明显优于B组.结论与开放手术相比,后腹腔镜结核肾切除术具有创伤小、出血少、恢复快的优点,后腹腔镜包膜下肾切除术能有效处理粘连极重的无功能结核肾.
- 张旭郑涛马鑫李宏召吴振启王少刚李龙承叶章群
- 关键词：结核肾切除术后腹腔镜术中失血卧床时间血量
- 腹膜后腹腔镜手术治疗原发性醛固酮增多症130例被引量：33
- 2004年
- 目的 探讨腹膜后腹腔镜手术治疗原发性醛固酮增多症的临床价值。方法2 0 0 0年 2月到 2 0 0 3年 9月 ,我院对 130例 (男 5 4例 ,女 76例 )原发性醛固酮增多症患者行腹膜后腹腔镜手术治疗 ,其中肾上腺皮质腺瘤 119例 ,特发性肾上腺皮质增生 11例 (其中 2例为单侧皮质增生 ) ;肾上腺皮质腺瘤中 6 1例行肾上腺全切、5 8例行肾上腺部分切除术 ,肾上腺皮质增生采用单侧肾上腺全切手术。所有病例术前均有高血压和低血钾表现 ,及血浆醛固酮水平升高伴血浆肾素活性降低。结果 130例手术均获得成功。手术时间 15～ 2 2 5min ,中位数为 4 3min ;术中出血量 0～ 2 0 0ml(出血量小于 5ml计出血量为 0 ) ,中位数为 2 0ml;术后住院时间 3～ 9d ,平均 (5 1± 1 3)d。所有病例术后 1个月内血钾恢复正常 ,醛固酮 /肾素比值明显降低 ,在未用降压药物情况下 ,88例 (6 8% )术后 2个月内血压恢复正常。随访 82例 ,6个月至 2年无明显并发症。结论 应用腹腔镜行腹膜后肾上腺全切除或部分切除术治疗原发性醛固酮增多症安全、可行。
- 张旭何华陈忠王少刚李宏召马鑫李龙承叶章群
- 关键词：原发性醛固酮增多症腹膜后腹腔镜手术治疗肾上腺皮质腺瘤肾上腺皮质增生低血钾
- 肿瘤表观遗传研究的现状与展望
- 2010年
- 陈忠李龙承
- 关键词：表观遗传DNA甲基化抑瘤基因基因失活甲基化异常
- p21saRNA真核表达质粒的构建及其在泌尿系肿瘤细胞中的功能被引量：1
- 2012年
- 目的构建可表达具有RNA激活功能的小分子双链RNA（dsRNA）真核表达质粒，并探讨其调控前列腺癌细胞株PC。3和膀胱癌细胞株T一24中抑癌基因p21 WAFI/CIPI表达的功能。方法构建真核表达质粒dsRNAP21-pGenesil-1，并分别转染至PC-3和T-24细胞株，通过实时定量聚合酶链反应（Real—timeqPCR）和Westernblot检测p21mRNA转录水平和蛋白表达的变化。结果测序结果证实目的表达质粒dsRNAP21-pGenesil-1构建成功，将其转染入PC-3细胞和T-24细胞中，Real—timeqPCR检测p21基因分别被上调4．35倍和2．83倍，Westernblot进一步证明在两种细胞株中p21蛋白表达水平的增加与p21mRNA水平的上调一致，且与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论构建的dsRNAP21-pGenesil-1质粒具备在泌尿系肿瘤中上调抑癌基因p21表达的能力。
- 胡嘏陈忠龚化吴嘉张勇王骥徐华李龙承杨为民叶章群
- 关键词：RNA真核表达质粒P21泌尿系肿瘤
- saRNA在转录水平激活人膀胱癌细胞p21^(WAF1/CIP1)的表达研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨小激活RNA-dsP21-322上调人膀胱癌细胞系T24中抑癌基因p21WAF1/CIP1(p21)表达的效应。进一步分析dsP21-322是否还可上调p21前体mRNA的表达,以及增强RNA聚合酶Ⅱ蛋白与dsP21-322靶向的p21启动子区的联系。方法合成靶向p21启动子区的小激活RNA序列dsP21-322及阴性对照(dsControl),并分别转染至T24细胞,RT-qPCR和WesternBlot分别检测p21mRNA、前体mRNA和蛋白表达的变化。ChIP检测RNA聚合酶Ⅱ蛋白与dsP21-322靶向的p21启动子富集的改变。结果 RT-qPCR和WesternBlot结果显示,dsP21-322可以明显上调T24细胞系中p21成熟mRNA、前体mRNA及p21蛋白的表达,且与dsControl相比,差异均有统计学意义(P<0.001)。此外,dsP21-322的转染可以明显增强RNA聚合酶Ⅱ蛋白与dsP21-322靶向的p21启动子区的联系。结论 dsP21-322上调抑癌基因p21表达是发生在转录水平的基因调控过程,这一特征的发现为后续RNA激活机制的研究提供了部分理论依据。
- 胡嘏陈忠吴嘉张勇王骥郭小林徐华李龙承杨为民叶章群
